EUDORLIN extra ibuprofen smärttabletter, 20 st

Instruktioner för användning av EUDORLIN extra ibuprofen smärttabletter, 20 st

Detaljerade instruktioner för EUDORLIN extra ibuprofen smärttabletter, 20 st

Användningsområde

• Läkemedlet är ett antiinflammatoriskt och smärtstillande läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel/analgetikum, NSAID) med febernedsättande egenskaper.
• Indikationer för användning av detta läkemedel
  • Symtomatisk behandling av
    • lätt till måttlig smärta
    • Feber

Aktiva ämnen / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Karboximetylstärkelse, natriumsalt typ A Hjälpämne (+)
Hypromellos hjälpämne (+)
Macrogol 4000 hjälpämne (+)
Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] hjälpämne (+)
Majsstärkelse hjälpämne (+)
Povidone K30 hjälpämne (+)
Kiseldioxid, starkt dispergerat hjälpämne (+)
Titandioxid hjälpämne (+)

Kontraindikationer

• Läkemedlet får inte tas
  • om du är allergisk mot ibuprofen eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel
  • om du har haft en allergisk reaktion efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel tidigare, såsom:
    • Andnöd på grund av förträngning av luftvägarna (bronkospasm)
    • Astmaanfall
    • Svullnad av nässlemhinnan
    • Hudreaktioner (t.ex. rodnad, nötningar eller liknande) etc.)
  • vid oförklarliga blodsjukdomar
  • om du har eller har haft en historia av återkommande magsår eller duodenalsår (magsår) eller blödning (minst 2 olika episoder av påvisade sår eller blödningar)
  • om du har en historia av gastrointestinal blödning eller perforation (perforation) relaterad till tidigare behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)
  • om du har blödning i hjärnan (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning
  • om du har svår lever- eller njurfunktion
  • om du har allvarlig hjärtsvikt (hjärtsvikt)
  • under de sista 3 månaderna av graviditeten
• Barn
  • De smärtstillande medlen ska inte ges till barn under 6 år eller som väger mindre än 20 kg, eftersom dosen de innehåller vanligtvis inte är lämplig.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivningen här eller som din läkare eller apotekspersonal har sagt till dig. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
• Dosering
  • Om inte annat ordinerats av läkaren är den rekommenderade dosen:
    • Kroppsvikt (ålder): 20 kg - 29 kg (6 - 9 år)
      • Enkeldos: ½ filmdragerad tablett (motsvarande 200 mg ibuprofen)
      • Maximal daglig dos (24 timmar): 1½ filmdragerade tabletter (motsvarande 600 mg ibuprofen)
    • Kroppsvikt (ålder): 30 kg - 39 kg (10 - 12 år)
      • Enkeldos: ½ filmdragerad tablett (motsvarande 200 mg ibuprofen)
      • Maximal daglig dos (24 timmar): 2 filmdragerade tabletter (motsvarande 800 mg ibuprofen)
    • Kroppsvikt (ålder): >/= 40 kg (barn och ungdomar från 12 år och vuxna)
      • Enkeldos: ½ - 1 filmdragerad tablett (motsvarande 200 - 400 mg ibuprofen)
      • Maximal daglig dos (24 timmar): 3 filmdragerade tabletter (motsvarande 1200 mg ibuprofen)
  • Om du har tagit den maximala singeldosen, vänta minst 6 timmar innan du tar nästa dos.
  • Äldre personer och patienter med tidigare magsår eller sår på tolvfingertarmen
    • Dessa patienter bör börja med den lägsta dosen.
  • Nedsatt njur- eller leverfunktion
    • Med mild till måttlig försämring av njuren eller Lingen dosreduktion krävs för galtens funktion.
  • Används till barn och ungdomar
    • Om barn och ungdomar behöver ta detta läkemedel i mer än 3 dagar eller om symtomen förvärras, bör läkare kontaktas.

 

• Användningstid
  • Endast för kortvarig användning. Använd inte detta läkemedel i mer än 3 dagar till barn och ungdomar, 3 dagar för feber och 4 dagar för vuxna med smärta utan medicinsk rådgivning.
  • Tala med din läkare eller apotekspersonal om du upplever att effekten är för stark eller för svag.

 

• Om du tar mer än du borde
  • Ta läkemedlet enligt läkarens anvisningar eller enligt doseringsanvisningarna som ges här. Om du känner att du inte känner tillräckligt med smärtlindring, öka då inte dosen själv, utan kontakta en läkare.
  • Möjliga symtom på en överdos är:
    • centrala nervösa störningar såsom huvudvärk, yrsel, dåsighet och medvetslöshet (även kramper hos barn)
    • Gastrointestinala symtom som buksmärtor, illamående och kräkningar, blödning i mag-tarmkanalen
    • Funktionella störningar i lever och njurar
    • Blodtrycksfall
    • minskad andning (andningsdepression)
    • blåröd färg på hud och slemhinnor (cyanos)
  • Det finns inget specifikt motgift.
  • Om du misstänker en överdos, vänligen meddela en läkare omedelbart. Beroende på hur allvarlig förgiftningen är kan läkaren besluta om vilka åtgärder som kan krävas.

 

• Om du glömmer att ta en dos
  • Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

 

• Om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Inkomst

• Svälj de filmdragerade tabletterna hela med mycket vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.

Patientanteckningar

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
  • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen under den kortaste tid som behövs för att kontrollera symtomen.
  • Fråga en läkare om råd innan du tar detta läkemedel om du har något av följande tillstånd.
  • Säkerhet i mag-tarmkanalen
    • Samtidig användning av detta läkemedel med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
    • Äldre patienter
      • Äldre människor är mer benägna att uppleva biverkningar efter att ha använt NSAID, särskilt blödningar och perforationer i mage och tarmar, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning av äldre patienter.
    • Blödning i mag-tarmkanalen, sår och perforationer
      • Gastrointestinal blödning, sår och perforering, inklusive dödliga utfall, har rapporterats under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller en historia av allvarliga gastrointestinala händelser när som helst under behandlingen.
      • Risken för gastrointestinal blödning, ulceration och perforation är högre med ökande NSAID-doser, hos patienter med anamnes på sår, särskilt om de är komplicerade med blödning eller perforation, och hos äldre patienter. Dessa patienter ska börja behandlingen med den lägsta tillgängliga dosen. Kombinationsbehandling med magslemhinna bör användas för dessa patienter, såväl som för patienter som behöver samtidig behandling med lågdos acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala störningarsamtidig användning av skyddande läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) bör övervägas.
      • Om du har haft gastrointestinala biverkningar i anamnesen, särskilt om du är äldre, bör du rapportera alla ovanliga buksymtom (särskilt gastrointestinala blödningar), särskilt i de tidiga stadierna av behandlingen.
      • Försiktighet tillråds om du också får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödningar, som t.ex. B. orala kortikosteroider, antikoagulantia såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare, som bland annat används för att behandla depressiva sinnesstämningar, eller trombocytaggregationshämmare, såsom ASA.
      • Om du utvecklar gastrointestinala blödningar eller sår medan du tar läkemedlet, ska behandlingen avbrytas.
      • NSAID bör användas med försiktighet hos patienter med en historia av gastrointestinala sjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom deras tillstånd kan förvärras.
  • Effekter på det kardiovaskulära systemet
    • Antiinflammatoriska/smärtstillande medel som ibuprofen kan vara förknippade med en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke, särskilt när de används i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet.
    • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel om du
      • har hjärtsjukdom inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina (bröstsmärta), eller har haft en hjärtinfarkt, bypassoperation, perifer artärsjukdom (dålig cirkulation i ben eller fötter på grund av förträngda eller blockerade artärer), eller någon typ av stroke (inklusive mini-stroke eller transient ischemisk attack ("TIA"),
      • Har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol, eller en familjehistoria av hjärtsjukdom eller stroke, eller om du är rökare.
  • Hudreaktioner
    • Allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsor, vissa med dödlig utgång, har rapporterats mycket sällan vid NSAID-behandling (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyells syndrom).
    • Risken för sådana reaktioner verkar vara högst i början av behandlingen, eftersom majoriteten av dessa reaktioner inträffade under den första behandlingsmånaden. Vid första tecken på hudutslag, slemhinnedefekter eller andra tecken på överkänslighet, bör detta läkemedel avbrytas och en läkare bör omedelbart konsulteras.
  • Andra anteckningar
    • Detta läkemedel ska endast användas efter noggrant övervägande av risk/nytta-förhållandet
      • vid vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos). Det finns en ökad risk att utveckla symtom på icke-infektiös meningit (aseptisk meningit).
    • Särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs
      • om du har en historia av gastrointestinala sjukdomar eller kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom)
      • med högt blodtryck eller hjärtsvikt
      • om du har nedsatt njur- eller leverfunktion
      • omedelbart efter större kirurgiska ingrepp
      • vid allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, hösnuva), kronisk svullnad av nässlemhinnan eller kroniska luftvägssjukdomar som förtränger luftvägarna
    • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit detta läkemedel, måste du sluta ta det omedelbart och uppsöka läkare.
    • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, kan tillfälligt hämma funktionen hos trombocyter (trombocytaggregation). Patienter med blödningsrubbningar bör därför övervakas noggrant.
    • Om läkemedel som innehåller ibuprofen används samtidigt kan den antikoagulerande effekten av lågdos acetylsalicylsyra (förhindrar bildandet av blodproppar) försämras. de borde använd därför i detta fall inte läkemedel som innehåller ibuprofen utan din läkares uttryckliga instruktioner.
    • Om du samtidigt tar mediciner för att hämma blodkoagulering eller för att sänka blodsockret, bör du som en försiktighetsåtgärd kontrollera din blodpropp eller blodsockernivåer.
    • Om läkemedlet administreras under en längre tid krävs regelbunden övervakning av levervärden, njurfunktion och blodvärde.
    • Om det tas före operationen ska läkaren eller tandläkaren konsulteras eller informeras.
    • Långvarig användning av någon typ av smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra det värre. Om detta inträffar eller misstänks, bör läkare sökas och behandlingen avbrytas. En diagnos av överanvändningshuvudvärk (MOH) bör misstänkas hos patienter som upplever frekvent eller daglig huvudvärk trots (eller på grund av) deras regelbundna användning av huvudvärkläkemedel.
    • Generellt sett kan den vanliga användningen av smärtstillande medel, särskilt när flera smärtstillande medel kombineras, leda till bestående njurskador med risk för njursvikt (analgetisk nefropati).
    • Undvik att använda detta läkemedel om du har vattkoppor (varicella).
  • Barn och unga
    • Det finns risk för nedsatt njurfunktion hos uttorkade barn och ungdomar.

     

• Förmåga att köra bil och använda maskiner
  • Eftersom centralnervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel kan uppstå vid användning av detta läkemedel i högre doser, kan reaktionsförmågan förändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafiken och använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera tillräckligt snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör i så fall inte bil eller andra fordon! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

   

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Under de första 6 månaderna av graviditeten får du endast använda ibuprofen efter att ha rådfrågat din läkare.
  • Läkemedlet får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Fertilitet
  • Läkemedlet kan tillhöra en grupp läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) som kan påverka fertiliteten hos kvinnor. Denna effekt är reversibel (reversibel) efter avslutad medicinering.
• Laktation
  • Endast små mängder av den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess nedbrytningsprodukter går över i bröstmjölken. Eftersom negativa konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända är det vanligtvis inte nödvändigt att avbryta amningen vid kortvarig användning. Men om längre användning eller högre doser ordineras bör tidig avvänjning övervägas.

Tips

Vid smärta eller feber, använd inte längre än vad som anges i bipacksedeln utan medicinsk rådgivning!

EUDORLIN Extra Ibuprofen smärtstillande medel (förpackningsstorlek: 20 stycken) finns endast på apotek och kan köpas i din postorderapotek.

Diverse

- Läkemedlet är inte lämpligt för barn och ungdomar under 14 år på grund av det höga innehållet av aktiv ingrediens. - Långvarig, högdos, oavsiktlig användning av smärtstillande medel kan orsaka huvudvärk som inte orsakas av ökade mängder av läkemedletbehandlas med det.- Generellt kan vanlig användning av smärtstillande medel, särskilt när man kombinerar flera smärtstillande medel, leda till bestående njurskador med risk för njursvikt.- Om det finns svår smärta i övre delen av buken, om det finns blod i avföringen eller om blod kräks måste detta göras Läkemedel ska avbrytas omedelbart och läkare konsulteras - Vid synstörningar ska läkare omedelbart informeras och läkemedlet ska inte längre tas - Om tecken på en infektion uppstår eller förvärras när du använder läkemedlet, bör en läkare konsulteras omedelbart. - Eftersom biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå vid användning av läkemedlet i högre doser, kan förmågan att köra motorfordon eller använda maskiner vara begränsad i enskilda fall. Detta gäller i större utsträckning när alkohol intas samtidigt Terapiövervakning: - Vid långtidsanvändning krävs regelbunden kontroll av levervärden, njurfunktion och blodvärde. - Allvarliga allmänna överkänslighetsreaktioner kan förekomma. De kan uttrycka sig som ansiktssvullnad, svullnad i tungan, svullnad av inre struphuvudet med sammandragning av luftvägarna, andnöd, takykardi, blodtrycksfall och till och med hotande chock. Omedelbar läkarvård krävs om något av dessa symtom uppstår, vilket kan uppstå även vid första användningen.

Tillverkare:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin