DOLORMIN Extra filmbelagda surfplattor, 50 st

Instruktioner för användning av DOLORMIN Extra filmbelagda surfplattor, 50 st

Detaljerade instruktioner för DOLORMIN Extra filmbelagda surfplattor, 50 st

Användningsfält

Dolormin Extra i smärta och feber (Packstorlek: 50 st) - för smärta och feber
Att trycka, dra, pressa - många känner till dessa huvudvärk symtom för väl. Huvudvärk är bland de vanligaste hälsoproblemen och kan påverka vår vardag.
Ibland är frisk luft, ett glas vatten eller lugn hjälp för att lindra huvudvärken. I händelse av att smärtan kvarstår i alla fall finns det Dolormin , särskilt när det gäller smärta och feber (Packstorlek: 50 st). Den smärtstillande effekten ställs vanligtvis efter 15 Minuter och varar upp till 8 timmar. Till exempel är Dolormin® lättad av ljus till måttligt svår smärta och feber extra snabbt och långvarigt. Dolormin särskilt när det gäller smärta och feber (förpackningsstorlek: 50 st) är delbara och är därför redan lämpliga för barn från 6 år.

Handlingssätt

Dolormin Extra i smärta och feber (Packstorlek: 50 st) innehåller den beprövade aktiva ingrediensen ibuprofen. Vår känsla av smärta tillskrivs främst prostaglandinerna. Prostaglandins är messenger -ämnen som frigörs, till exempel för skador eller inflammation och binder till specifika receptorer som vidarebefordrar smärtstimulus till hjärnan.
Här Dolormin används speciellt i smärta och feber (paketstorlek: 50 st) : Den aktiva ingrediensen ibuprofen från gruppen av icke -steroida antiinflammatoriska läkemedel hämmar enzymerna som är involverade i prostaglandinproduktion . Detta ångar smärt- och inflammationsreaktionen.
Ibuprofen stöds av kroppens eget proteinbyggnadsblock Lysin, vilket säkerställer bättre löslighet i magen. Som ett resultat kan Dolormin utveckla sin smärta -relieving effekt extra snabbt för smärta och feber (Packstorlek: 50 st).

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Tablett av Dolormin Extra i smärta och feber (Packstorlek: 50 st) innehåller:

• 684 mg ibuprofen, dl-lysinsalt (motsvarar 400 mg ibuprofen)

Andra komponenter i Dolormin särskilt i smärta och feber (packstorlek: 50 st):

Mikrokristallin cellulosa, Povidon K 30, magnesiumstearat (Ph. EUR), titandioxid, Hyprolose, Hypromellos.

Motsägelser

I fallet med känd överkänslighet mot en av de ovannämnda ingredienserna, om de tidigare har reagerat på astmaattacker, svullnad i nasal eller förekommande svullnad eller hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, befintliga eller inträffade magen eller tarminal Sår, mage eller tarmblödning, tunga leverblödningar eller njurdysfunktion, allvarliga, okontrollerade hjärtproblem, under de senaste tre månaderna av graviditeten och hos barn under 20 kg (6 år) får denna produkt inte användas. Innan du använder under graviditet och amning måste en läkare frågas.

dosering

Rekommendation av applicering av Dolormin särskilt i smärta och feber (packstorlek: 50 st):
Dolormin® Extra är kapselformade film -belagda tabletter med en brytare, vilket innebär att filmbelagda surfplattor helt enkelt kan delas i två samma halvor. Dolormin® Extra bör tas med massor av vätska, till exempel ett glas vatten. Med enm känslig mage, kan Dolormin® Tas särskilt under måltiderna.

• Ungdomar 15 år och över tar en enda dos av ½ -1 tablett, med en maximal daglig dos av 2-3 tabletter.
• Barn från 13-14 år (ca 44-52 kg) upptar en enda dos av ½ - 1 tablett, med en maximal daglig dos på 1½ - 2½ tabletter.
• Barn från 10-12 år (ca 30-40 kg) upptar en enda dos av ½ tablett, med en maximal daglig dos av 1½-2-tabletter.
• Barn från 6-9 år (ca 20-29 kg) upptar en enda dos av ½ tablett, med en maximal daglig dos på upp till 1½ tabletter.

Minst 6 timmar bör äga rum mellan att ta de rekommenderade individuella doserna. Ta Dolormin särskilt för smärta och feber (Packstorlek: 50 st) osäker och helst under eller efter en måltid.

Tar

- Filmbelagda surfplattor tas med massor av vätska under eller efter måltiderna. För patienter med en känslig mage rekommenderas det att ta medicinen under måltiderna.

Patientinformation

- Läkemedlet bör inte tas i mer än fyra dagar mot smärta eller feber utan medicinsk eller tandvård.

Graviditet

Under graviditet och amning bör du bara ta medicin efter samråd med din läkare eller apotekare!

- Under den första och andra tredjedelen av graviditeten bör ibuprofen endast ges om detta är absolut nödvändigt.
- Det finns indikationer på att läkemedel som hämmar cylooxigenas/prostglandinsyntesen kan påverka kvinnlig fertilitet. Detta är reversibelt efter att ha stoppat behandlingen.
- Om ibuprofen används av en kvinna som försöker bli gravid eller om den används under den första eller andra tredjedelen av graviditeten, bör dosen hållas så låg och behandlingens varaktighet bör hållas så kort som möjligt.

- Under den tredje tredjedelen av graviditeten kan alla prostaglandinsyntesinhibitorer exponera följande risker: Hjärta-lungskada (med för tidig stängning av kanalen arteriosus och lunghypertoni), njurfunktionsstörning som kan leda till njursvikt

- Under den tredje tredjedelen av graviditeten kan alla prostaglandinsyntesinhibitorer utsätta modern och barnet för följande risker i slutet av graviditeten: möjlig förlängning av blödningstid doser; Hämning av livmodersammandragningar, med resultatet av en sen eller utökad födelseprocess. Därför är ibuprofen kontraindicerat under den tredje trimet av graviditeten.

- Ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar bara i bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning.

Tips

Du bör inte använda Dolormin särskilt för smärta och feber (Packstorlek: 50 st) utan medicinsk rådgivning i mer än fyra dagar.

Söktermer: DolorminExtra

Diverse

- Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.

- I händelse av klagomål som varar i mer än fyra dagar bör en läkare konsulteras.

- Gastrointestinal blödning, gastrointestinala sår eller perforeringar (genombrott), även med TödlichEM -utgång rapporterades under alla icke -steroida anti -rheumatik. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga gastrointestinala händelser i förhistorien när som helst. Risken för gastrointestinal blödning, sår eller perforering är högre med ökande dos, hos patienter med gastrointestinala sår i anames, särskilt med komplikationerna blödning eller perforering och hos äldre patienter.


- Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen. För dessa patienter och för patienter som behöver åtföljande terapi med lågdosacetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka gastrointestinal risk, bör kombinationsterapi med skyddande läkemedel övervägas.

- Om smärtstillande medel används under lång tid kan huvudvärk uppstå som kanske inte behandlas med ökade doser av läkemedlet.
- I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).