IBUPROFEN Heumann smärtstillande medel 400 mg, 50 st

Instruktioner för användning av IBUPROFEN Heumann smärtstillande medel 400 mg, 50 st

Detaljerade instruktioner för IBUPROFEN Heumann smärtstillande medel 400 mg, 50 st

Användningsfält

• Beredningen är ett antiinflammatoriskt och smärtlindrande läkemedel (icke-steroid antiinflammatoriskt/smärtstillande medel).
• Ansökningsområden
  • används vid
    • lätt att måttligt allvarlig smärta som huvudvärk, tandvärk, regleringsmärta;
    • Feber.

Ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 50 st) hjälper dig med lätt till måttligt svår smärta. Dessutom ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (förpackningsstorlek: 50 st) antiinflammatorisk och sänker feber.

Handlingssätt

Ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 50 st) är båda en antiinflammatorisk och en smärtande medicinering. Detta orsakar ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 50 st) genom att hämma prostaglandinsyntesen, som är messenger -ämnen för att överföra smärtstimuli. Om mindre av dessa tyger nu produceras, lindras deras smärta också. Dessutom släpps prostaglandiner också i hennes kropp under inflammationsprocesser, vilket skapar rodnad och svullnad. Även här ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 50 st) och har en dekongestant effekt.
Eftersom ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 50 st) också påverkar temperaturkontrollcentret i hjärnan, är de också lämpliga för att sänka feber.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Filmbelagd tablett innehåller 400 mg ibuprofen. Andra komponenter: högdisperificerad kiseldioxid, mikrokristallin cellulosa, förhandsstärkelse, karboximetylar stavatrium (Ph.), Talkum, magnesiumstearat (Ph.), Hypromellose, titandioxid (E 171), laktosemonohydrat, macrogol 4000, citrat.

Motsägelser

När det gäller känd överkänslighet för en av de ingredienser som nämns ovan bör produkten inte användas.
Detta läkemedel är inte lämpligt för barn under 6 år. Dessutom bör det inte appliceras på lever- och njurdysfunktion, hjärtproblem samt mage eller tarmsår eller blödning.
Under de senaste tre månaderna av graviditeten måste användningen av denna produkt undvikas.

dosering

Ansökningsrekommendation av ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 50 st):

Ta ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 50 st) upptäckt med mycket vätska efter måltiderna. Om du har en känslig mage kan du använda ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (paketstorlek: 50 st) samtidigt för att äta.
Barn i åldern 6 till 9 år (20-26 kg) tar ½ tablett, högst 1 ½ tabletter från ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 50 st) per dag. Likaså barn från 10 till 12 år (30-39 kg), men den maximala dagliga dosen av ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 50 st)är. Från en vikt av 40 kg kan ½ till 1 bit tas, 3 tabletter högst dag.
Efter att ha tagit ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (paketstorlek: 50 st) 4 timmar till re -tablet acceptans för att undvika överdosering. Ta ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (PAcorver -storlek: 50 st) inte längre än 4 dagar.

Tar

• Ta filmbelagda tabletter som är lossna med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta förberedelserna under måltiderna.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din farmaceut innan du tar detta läkemedel.
  • Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dosen som krävs för symptomkontroll under den kortaste perioden.
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • En samtidig användning av detta läkemedel med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
    • Äldre patienter:
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAID, särskilt bio-tungor och frakturer i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar):
      • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
      • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med lågdosacetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör en kombinationsterapi med magslemhinna skydda läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare)).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom ASA.
      • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med medicinen ska behandlingen stoppas.
      • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (Colitis ulzerosa, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras.
    • Effekter på det kardiovaskulära systemet
      • Antiinflammatoriska medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet.
      • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut innan du tar detta läkemedel
        • att ha hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina pectoris (bröstsmärta), eller en hjärtattack, en förbikopplingskirurgi, perifer arteriell sjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av smalare eller stängda artärer) eller någon form av Stroke (inklusive mini -stroke eller övergående ischemisk attack, "Tia").
        • Hårblodtryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i deras familjehistoria eller vinn de är rökare.
    • Hudreaktioner
      • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnor defekter eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion, Aktren Forte bör avbrytas och läkaren bör besökas omedelbart.
      • Användning av detta läkemedel bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
    • Annan information
      • Detta läkemedel bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
        • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria);
        • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos), eftersom dessa patienter har en ökad risk för aseptisk meningit.
      • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
        • med begränsad njurfunktion, eftersom den kan fortsätta att försämras;
        • för leverdysfunktion; Leverdysfunktion ökar risken för förekomsten av njurskador och skador, såväl som för allvarliga, eventuellt dödliga leverreaktioner;
        • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
        • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, höfeber), kronisk nasal slemhinnesvullnad eller kroniska luftvägssjukdomar.
      • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit Aktren Forte måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
      • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, kan tillfälligt hämma blodplättfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
      • När användningen av ibuprofeninnehållande läkemedel samtidigt kan den antikoagulantiska effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du därför inte använda ibuprofeninnehållande läkemedel utan expressinstruktion från din läkare.
      • Om du tar på dig medicinalprodukter samtidigt för att hämma blodkoagulation eller för att minska blodsockret, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
      • Om denna läkemedel är permanent, krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
      • När du tar detta läkemedel före kirurgiska ingripanden måste läkaren eller tandläkaren frågas eller informeras.
      • Den längre användningen av alla slags smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan avbrytas. Diagnosen av huvudvärk vid användning av medicinering (överanvändning av överanvändning, MOH) bör antas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
      • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
      • Vid användning av NSAID kan samtidig njutning av alkohol, aktiva ingrediensbiverkningar, särskilt de som påverkar mag -tarmkanalen eller det centrala nervsystemet, förstärkas.
• Barn och ungdomar
  • Det finns en risk för njurdysfunktion hos dehydratiserade barn och ungdomar.
  • Observera informationen under kategorin ”Kontraindikationer".

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Eftersom när man använder läkemedlet i högre dosering, kan centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under en applikation måste läkaren meddelas. Du kan bara använda ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får läkemedlet inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.

Tips

Ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 50 st) finns också i en lägre dos med 200 mg ibuprofen i ditt postorderapotek.