IBUPROFEN Heumann smärtstillande medel 400 mg, 20 st

Instruktioner för användning av IBUPROFEN Heumann smärtstillande medel 400 mg, 20 st

Detaljerade instruktioner för IBUPROFEN Heumann smärtstillande medel 400 mg, 20 st

Användningsfält

• Beredningen är ett antiinflammatoriskt och smärtlindrande läkemedel (icke-steroid antiinflammatoriskt/smärtstillande medel).
• Ansökningsområden
  • används vid
    • lätt att måttligt allvarlig smärta som huvudvärk, tandvärk, regleringsmärta;
    • Feber.

Handlingssätt

Ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 20 st) är båda en antiinflammatorisk och en smärtande medicinering. Detta orsakar ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 20 st) genom att hämma prostaglandinsyntesen, som är messenger -ämnen för att överföra smärtstimuli. Om mindre av dessa tyger nu produceras, lindras deras smärta också. Dessutom släpps prostaglandiner också i hennes kropp under inflammationsprocesser, vilket skapar rodnad och svullnad. Även här ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 20 st) och har en dekongestant effekt.
Eftersom ibuprofen Heumann smärtstillande medel 400 mg (packstorlek: 20 st) också påverkar temperaturkontrollcentret i hjärnan, är de också lämpliga för att sänka feber.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Filmbelagd tablett innehåller 400 mg ibuprofen. Andra komponenter: högdisperificerad kiseldioxid, mikrokristallin cellulosa, förhandsstärkelse, karboximetylar stavatrium (Ph.), Talkum, magnesiumstearat (Ph.), Hypromellose, titandioxid (E 171), laktosemonohydrat, macrogol 4000, citrat.

Motsägelser

• Läkemedlet får inte användas/tillämpas
  • när det gäller känd överkänslighet mot den aktiva ingrediensen ibuprofen eller en av de andra komponenterna i läkemedlet;
  • om du tidigare har reagerat med astmaattacker, svullnad i nässlem eller hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida inflammatoriska hämmare;
  • när det gäller oförklarliga blodbildningstörningar;
  • i händelse av befintliga eller upprepade magsår/tolvfingertarm (peptiska sår) eller blödning (minst 2 olika avsnitt av beprövade sår eller blödning);
  • när det gäller gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien i samband med en tidigare ERAPIE med icke-steroida anti-Rheumatics/antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
  • för hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning;
  • i svår lever- eller njurdysfunktion;
  • med svår hjärtsvikt (hjärtsvikt);
  • under den sista tredjedelen av graviditeten;
  • hos barn under 20 kg (6 år), eftersom denna dosstyrka vanligtvis inte är lämplig på grund av det aktiva ingrediensinnehållet.

dosering

• Om inte annat föreskrivs av läkaren gäller följande dosriktlinjer
• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Ta inte läkemedlet utan medicinsk eller tandläkare i mer än fyra dagar.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 år: 1/2 filmbelagd tablett (motsvarande 200 mg ibuprofen)
    • maxdagdos i antal tabletter: upp till 1 1/2 filmbelagda tabletter (motsvarande 600 mg ibuprofen)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 år: 1/2 filmbelagd tablett (motsvarande 200 mg ibuprofen)
    • max. Daglig dos i antal tabletter: 2 filmbelagda tabletter (motsvarande 800 mg ibuprofen)
  • > 40 kg barn och ungdomar från 12 år och vuxna: 1/2 - 1 filmbelagd tablett (motsvarande 200 - 400 mg ibuprofen)
    • max. Daglig dos i antal tabletter: 3 filmbelagda tabletter (motsvarande 1200 mg ibuprofen)
• Om du har tagit/använt den maximala enstaka dosen, vänta minst 6 timmar tills nästa intag/applikation.
• Dos hos äldre människor:
  • Ingen speciell dosjustering krävs.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

• Om du har tagit/använt ett större belopp än du borde:
  • Använd/tillämpa medicinen enligt instruktionerna från läkaren eller enligt de angivna dosinstruktionerna. Om du har en känsla av att du inte känner tillräcklig smärtlindring, öka inte dosen oberoende, utan fråga din läkare.
  • Centrala nervsjukdomar som huvudvärk, yrsel, fängelse och medvetslöshet (hos barn anfall) samt buksmärta, illamående och kräkningar kan uppstå som symtom på överdos. Dessutom är blödning i gastrointestinala kanaler och funktionella störningar i levern och njurarna möjliga.
  • Vidare kan blodtrycksfall, reducerad andning (andningsdepression) och den blåröda färgen på huden och slemhinnor (cyanos) förekomma.
  • Det finns ingen specifik motgift (motgift).
  • Om du misstänker en överdos, meddela din läkare. Enligt svårighetsgraden av förgiftning kan detta besluta om de nödvändiga åtgärderna.

• Om du har glömt intaget/tillämpningen av Aktren forte:
  • Om du har glömt intaget/applikationen, ta/använd den vanliga rekommenderade mängden.

Tar

• Ta filmbelagda tabletter som är lossna med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta förberedelserna under måltiderna.

Patientinformation

• Särskild försiktighet krävs när du tar det
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • Samtidig användning med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-inhibitorer), bör undvikas.
    • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
    • Äldre patienter:
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
      • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar): blödning av gastrointestinala kanaler, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
      • För dessa patienter och för patienter som behöver åtföljande terapi med lågdos acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, en kombinationaPIA kan övervägas med gastrisk slemhinna med gastrisk slemhinna (t.ex. misoprostol eller protonpumpinhibitor).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom ASA.
      • Om du har en gastrointestinal blödning eller sår under behandling med Aktren forte, ska behandlingen avbrytas.
      • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras.
  • Effekter på det kardiovaskulära systemet
    • Läkemedel som denna beredning kan vara förknippade med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller slag. Varje risk är mer troligt med höga doser och längre behandling. Du överskrider inte den rekommenderade dosen eller behandlingstiden (maximalt 4 dagar )!
    • Om du har hjärtproblem eller en tidigare stroke eller tror att du kan ha en risk för dessa sjukdomar (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol eller rökare), bör du diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut.
  • Hudreaktioner
    • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom).
    • Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör medicinen avbrytas och läkaren bör konsulteras omedelbart.
  • Annan information
    • Läkemedlet bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
      • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria);
      • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos).
    • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
      • med begränsad njur- eller leverfunktion;
      • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
      • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, höfeber), kronisk nasal slemhinnesvullnad eller kronisk andningssjukdomar minskade.
      • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter tagit/administrering måste terapin avbrytas.
      • Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
      • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i denna beredning, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
      • När användningen av ibuprofeninnehållande läkemedel kan den antikoagulanta effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du därför inte använda ibuprofeninnehållande läkemedel utan expressinstruktion från din läkare.
      • Om du tar på dig medicinalprodukter samtidigt för att hämma blodkoagulation eller för att minska blodsockret, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
      • Om administrationen är permanent krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
      • När du tar kirurgiska ingrepp måste läkaren eller tandläkaren ifrågasättas eller informeras.
      • Om smärtstillande medel används under lång tid kan huvudvärk uppstå, vilket kanske inte behandlas med ökade doser av läkemedlet. Be din läkare om råd om du ofta lider av huvudvärk trots att du tar denna förberedelse!
      • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
      • Läkemedlet tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida anti-Rheumatics) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).
  • Barn
    • Observera informationen under kategorin "Contraindications".

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Eftersom användningen i högre doser av centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel kan uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under en applikation måste läkaren meddelas. Du kan bara använda ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får läkemedlet inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.

Tips

Diverse

- Läkemedlet är inte lämpligt för barn och ungdomar under 14 år på grund av det överdrivna substansinnehållet. - När det gäller längre högdos, icke-bestämd användning av smärtstillande medel kan huvudvärk uppstå, vilket kanske inte behandlas med ökade mängder av läkemedlet.- I allmänhet, det vanliga intaget av smärtstillande medel, särskilt när de kombineras flera smärtstillande aktiva aktiva Ingredienser kan användas för permanent njurskador med risken för njursvikt. I händelse av svår smärta i övre buken, i fallet med blod i avföringen eller vid uppkastning av blod, måste läkemedlet avbrytas omedelbart och en läkare konsulteras.- När det gäller visuella störningar måste en läkare informeras omedelbart, och läkemedlet måste inte längre tas. Medan användningen av läkemedlet, tecken på en infektion dyker upp eller förvärras, bör en läkare överklagas omedelbart. - Eftersom biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå när man använder läkemedlet i högre dosering, kan förmågan att köra ett motorfordon eller använda maskiner begränsas i enskilda fall. Detta gäller i ökad utsträckning med samtidig alkoholkonsumtion Kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet. - Tunga allmänna överkänslighetsreaktioner kan uppstå. Du kan manifestera dig som en ansiktsvullnad, svullnad i tungan, inre svullnad i struphuvudet med minskning av luftvägarna, andnöd, jakthjärta, droppe i blodtrycket upp till den hotande chocken. Om ett av dessa fenomen visas som redan kan inträffa i händelse av en första applikation krävs omedelbar medicinsk hjälp.