EUDORLIN Extra ibuprofen smärta -dras, 10 st

Instruktioner för användning av EUDORLIN Extra ibuprofen smärta -dras, 10 st

Detaljerade instruktioner för EUDORLIN Extra ibuprofen smärta -dras, 10 st

Användningsfält

• Läkemedlet är ett antiinflammatoriskt och smärtlindrande läkemedel (icke -steroidala antiinflammatoriska/smärtstillande, NSAID) med feber -sänkande (antipyretiska) egenskaper.
• Tillämpningsområden för detta läkemedel
  • Symptomatisk behandling av
    • lite till måttlig smärta
    • Feber

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Karboximetylar, natriumsalt typ A Auxiliary Substance (+)
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Macrogol 4000 extra ämnen (+)
Magnesiumtrapp (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge Substance (+)
Corn Starch Auxiliary Substance (+)
Povidon K30 hjälpmaterial (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Titan Dioxide Hedge Substance (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte tas
  • om du är allergisk mot ibuprofen eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel
  • i allergiska reaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke -steroida inflammatoriska hämmare tidigare, till exempel:
    • Andningsbrus genom att minska luftvägarna (bronkospasm)
    • Astma attackerar
    • Svullnad av nässlemhinnan
    • Hudreaktioner (t.ex. Reddening, Whispering eller. Ä.)
  • när det gäller oförklarliga blodbildningstörningar
  • i händelse av befintliga eller upprepade magsår/tolvfingertarm (peptiska sår) eller blödning (minst 2 olika avsnitt av beprövade sår eller blödning)
  • när det gäller gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien i samband med tidigare terapi med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel/antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)
  • för hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning
  • vid svår lever- eller njurdysfunktion
  • när det gäller svår hjärtsvikt (hjärtsvikt)
  • under de senaste tre månaderna av graviditeten
• Barn
  • Smärtstillande medel får inte ges till barn under 6 år eller med en kroppsvikt på mindre än 20 kg, eftersom dosen den innehåller vanligtvis inte är lämplig.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivs här eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Dosering
  • Om inte annat föreskrivs av läkaren är den rekommenderade dosen:
    • Kroppsvikt (ålder): 20 kg - 29 kg (6 - 9 år)
      • Enkel dos: ½ filmbelagd tablett (motsvarande 200 mg ibuprofen)
      • Maximal daglig dos (24 timmar): 1½ filmbelagda tabletter (motsvarande 600 mg ibuprofen)
    • Kroppsvikt (ålder): 30 kg - 39 kg (10 - 12 år)
      • Enkel dos: ½ filmbelagd tablett (motsvarande 200 mg ibuprofen)
      • Maximal daglig dos (24 timmar): 2 filmbelagda tabletter (motsvarande 800 mg ibuprofen)
    • Kroppsvikt (ålder): >/= 40 kg (barn och ungdomar från 12 år och vuxna)
      • Enkel dos: ½ - 1 filmbelagd tablett (motsvarande 200 - 400 mg ibuprofen)
      • Maximal daglig dos (24 timmar): 3 filmbelagda tabletter (motsvarande 1200 mg ibuprofen)
  • Om du har tagit den maximala enstaka dosen, vänta minst 6 timmar tills nästa inkomst.
  • Äldre människor och patienter med tidigare magsår eller tolvfingertarm
    • Dessa patienter bör börja med den lägsta dosen.
  • Begränsad njur- eller leverfunktion
    • Om njur- eller leverfunktionen är något begränsad uppfinns ingen dosreduktionerlich.
  • Ansökan hos barn och ungdomar
    • Om detta läkemedel krävs för barn och ungdomar i mer än 3 dagar eller om symtomen förvärras, bör medicinsk rådgivning erhållas.

 

• Applikationens varaktighet
  • Endast för en kortvarig ansökan. Applicera inte detta läkemedel på barn och ungdomar utan medicinsk rådgivning, inte längre än 3 dagar med feber och inte i mer än fyra dagar hos vuxna med smärta.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

 

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Ta läkemedlet enligt instruktionerna från läkaren eller dosinstruktionerna här. Om du känner att du inte känner tillräcklig smärtlindring, öka inte självständigt doseringen utan fråga en läkare.
  • Möjliga symtom på en överdos är:
    • centrala nervsjukdomar, såsom huvudvärk, yrsel, dåsighet och brist på medvetande (hos barn också anfall)
    • Gastrointestinala klagomål som buksmärta, illamående och kräkningar, blödning i mag -tarmkanalen
    • Funktionella störningar i levern och njurarna
    • Blodtrycksfall
    • minskad andning (andningsdepression)
    • blaurotfärgning av hud och slemhinnor (cyanos)
  • Det finns ingen specifik motgift (antidot).
  • Om du misstänker en överdos, meddela en läkare omedelbart. Enligt svårighetsgraden av förgiftning kan detta besluta om de nödvändiga åtgärderna.

 

• Om du har glömt att ta det
  • Ta inte dubbelt så mycket om du har glömt det tidigare intaget.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Ta filmbelagda tabletter med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller apotekare innan du tar detta läkemedel.
  • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste av den period som krävs för symptomkontroll.
  • Innan du tar detta läkemedel, be en läkare om råd om du har en av de sjukdomar som nämns nedan.
  • Säkerhet i gastrointestinala
    • En samtidig användning av detta läkemedel med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
    • Äldre patienter
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott
      • Blödning av gastrointestinala kanaler, sår och genombrott (perforeringar), även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i historien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödning eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen. För dessa patienter såväl som för patienter som behöver tillhörande terapi med lågdos acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomartol eller protonpumpinhibitor).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulationsmedicinering, såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare, som bland annat används för att behandla depressiva stämningar, eller trombocytaggregeringshämmare, såsom Ass.
      • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen av läkemedlet måste behandlingen avbrytas.
      • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom bör NSAID användas med försiktighet i historien om historien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom) eftersom deras tillstånd kan försämras.
  • Effekter på hjärt -kärlsystemet
    • Hämmande medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller varaktigheten av behandlingen.
    • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller apotekare innan du tar detta läkemedel
      • ha en hjärtsjukdom inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina (bröstsmärta) eller en hjärtattack, en förbikopplingskirurgi, perifer arteriell beklädnadssjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av smalare eller stängda artärer) eller någon form av stroke (inklusive minislag eller övergående ischemisk attack, "Tia"),
      • Hör, diabetes eller höga kolesteroler eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i deras familjehistoria eller när de är rökare.
  • Hudreaktioner
    • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom).
    • Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör detta läkemedel avbrytas och en läkare bör konsulteras omedelbart.
  • Annan information
    • Detta läkemedel bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet
      • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos). Det finns en ökad risk för att utveckla symtom på icke-infektiös meningit (aseptisk meningit).
    • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs
      • när det gäller gastrointestinala störningar eller för inflammatoriska tarmsjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom)
      • när det gäller högt blodtryck eller hjärtsvikt
      • med begränsad njur- eller leverfunktion
      • direkt efter större kirurgiska ingrepp
      • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, höfeber), kronisk nässlemhinnesvullnad eller kronisk, andningssjukdomar
    • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit detta läkemedel måste du sluta ta det omedelbart och besöka en läkare.
    • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, kan tillfälligt hämma blodplättfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
    • Om läkemedelsinnehållande läkemedel som innehåller ibuprofen, kan den antikoagulantiska effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) påverkas. I det här fallet bör du därför ha ibuprofeninnehållande läkemedelanvänd inte äggläkemedlen utan uttrycklig instruktion från din läkare.
    • Om du också tar läkemedel för att hämma blodkoagulation eller minska blodsockret samtidigt, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
    • Om läkemedlet är permanent hållbart, krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
    • När du tar kirurgiska ingrepp måste läkaren eller tandläkaren ifrågasättas eller informeras.
    • Den längre användningen av alla typer av smärtstillande medel för huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks, bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan brytas av. Diagnosen av huvudvärk vid överanvändning av medicinering (överanvändning av medicinering, MOH) bör antas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
    • I allmänhet kan den vanliga användningen av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
    • Användning av detta läkemedel bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
  • Barn och ungdomar
    • Det finns en risk för njurdysfunktion hos dehydratiserade barn och ungdomar.

     

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Eftersom när man använder detta läkemedel i högre dosering, kan centrala nervösa biverkningar, såsom trötthet och yrsel, uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

   

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Under de första 6 månaderna av graviditeten kan du bara använda ibuprofen efter samråd med din läkare.
  • Under de senaste tre månaderna av graviditeten får läkemedlet inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Reproduktionsförmåga
  • Läkemedlet kan bli en grupp medicinska produkter (icke -steroida antiinflammatoriska läkemedel) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter går bara in i bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, är amning i allmänhet inte nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.

Tips

Applicera inte längre för smärta eller feber utan medicinsk rådgivning än vad som anges i paketinsatsen!

Diverse

- Läkemedlet är inte lämpligt för barn och ungdomar under 14 år på grund av det överdrivna substansinnehållet. -När det gäller lång högdos, icke-bestämd användning av smärtstillande medel kan huvudvärk uppstå, vilket kanske inte behandlas med ökade mängder av läkemedletman kan leda till det vanliga intaget av smärtstillande medel, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, till permanent njurskador med risken för njursvikt. En läkare måste informeras omedelbart i fallet med synstörningar, och läkemedlet får inte längre ha måste inte längre tas.- Om tecken på en infektion inträffar eller förvärras under användningen av läkemedlet, bör en läkare överklagas omedelbart. - Eftersom biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå när man använder läkemedlet i högre dosering, kan förmågan att driva ett motorfordon eller använda maskiner begränsas i enskilda fall. Detta gäller i ökad utsträckning med samtidig alkoholhöjning. - Tunga allmänna överkänslighetsreaktioner kan uppstå. Du kan kommentera som en ansiktsvullnad, svullnad i tungan, inre svullnad i struphuvudet med minskningen av luftvägarna, luften i luft, hjärta, hjärttryck sjunker till den hotande chocken. Om ett av dessa fenomen visas som redan kan inträffa vid en första applikation krävs omedelbar medicinsk hjälp.

Tillverkare:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin