Paracetamol DURA 500 mg, 20 st

Instruktioner för användning av Paracetamol DURA 500 mg, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Paracetamol DURA 500 mg tabletter. Tillämpningar: För symptomatisk behandling av ljus till måttligt stark smärta och / eller feber.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.



Broschyr: Information för användaren

Paracetamol DURA 500 mg tabletter, för att tillämpa barn från 4 År, ungdomar och vuxna
Aktiv substans: Paracetamol

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om dina symtom eller ditt barn förvärrar eller ingen förbättring efter 3 dagar, eller med hög feber, måste du eller ditt barn kontakta en läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är Paracetamol Dura och vad är det för?
2. Vad ska du uppmärksamma Dura innan du tar Paracetamol?
3. Hur tar Paracetamol Dura?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Vad ska Paracetamol Dura hållas?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Paracetamol Dura och vad är det för?

Paracetamol dura är en analgetisk och antipyretisk medicin (analgetik och antipyretik). Paracetamol dura tas till symptomatisk behandling av ljus till måttligt stark smärta och / eller feber. Om dina symtom eller ditt barn förvärrar eller ingen förbättring efter 3 dagar, eller med hög feber, måste du eller ditt barn kontakta en läkare.

2. Vad ska du uppmärksamma Dura innan du tar Paracetamol?

Paracetamol Dura får inte tas om du eller ditt barn är allergiska mot den aktiva ingrediensen eller ett av avsnitt 6. Andra ingredienser i detta läkemedel är.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Paracetamol Dura:

• om du eller ditt barn är kroniskt alkoholist,
• om du eller ditt barn lider av försämring av leverfunktion (leverinflammation, Gilbert syndrom),
• för prehanded njure,
• för sjukdomar som kan åtföljas av en reducerad glutationspegel (eventuellt dosjustering, t.ex. för diabetes mellitus, hiv, down syndrom, tumörer). Ta ditt barn i dessa fall Paracetamol Dura först efter föregående samråd med din läkare.

Om symtomen förvärras eller ingen förbättring efter 3 dagar, eller vid hög feber, måste du eller ditt barn konsultera en läkare. För att förhindra risken för överdosering bör det säkerställas att andra läkemedel som tillämpas samtidigt inte innehåller någon paracetamol. För långvarig hög dos kan ofattbar användning av smärtstillande medel, huvudvärk uppstå, vilket inte får behandlas med ökade doser av läkemedlet. I allmänhet leder det vanliga intaget av smärtstillande medel, speciellt vid kombination av flera analgetiska aktiva ingredienser till permanent njurskada med risken för njursvikt (analgetika nefropati). Vid abrupt bosättning efter långvarig hög dos kan icke-intensiv användning av smärtstillande medel vara huvudvärk och trötthet, muskelvärk, nervositet och vetestmässiga symptom uppstår. De sedimenteringssymptom låter inom några dagar. Fram till dess bör återanpassningen av smärtstillande utelämnas och återtagandet bör inte ske utan medicinsk rådgivning. Paracetamol Dura tar inte längre eller högre doser utan ett medicinskt eller dentala råd.

Ta paracetamol dura tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du eller ditt barn upptar / tillämpa andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade eller avser att ta andra läkemedel.

Interaktioner är möjliga med

• Läkemedel mot gikt som samplecid: med samtidig intag av samplecid, bör dosen av paracetamol dura minskas eftersom nedbrytningen av paracetamol dura kan sänkas.
• Sover som fenobarbital, medel mot epilepsi, såsom fenytoin, karbamazepin, resurser mot tuberkulos (rifampicin), Andra möjligen leverens skadliga läkemedel. Under vissa omständigheter kan det leda till leverskador medan de tar paracetamol dura.
• Medel för att reducera ökade blodfetthalt (kolestyramin): Dessa kan minska inspelningen och därmed effektiviteten av paracetamol dura.
• Läkemedel i HIV-infektioner (Zidovudin): Tendensen att minska vita blodkroppar (neutropeni) stärks. Paracetamol Dura bör därför endast tas med Zidovudin samtidigt efter medicinsk rådgivning.
• Agenter mot illamående (metoklopramid och domperidon): Dessa kan accelerera inspelningen och läkemedelsinloppet av paracetamol dura.
• Med samtidig användning av medel som leder till en avmattning i magen tömning, kan inspelnings- och effektposten av paracetamol fördröjas.

Inverkan av att ta paracetamol dura på laboratorietester:
Urin-syrabestämningen, såväl som blodsockerbestämning kan påverkas.

Ta paracetamol dura tillsammans med alkohol:
Paracetamol Dura får inte tas eller administreras tillsammans med alkohol.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel.

Graviditet:
Paracetamol Dura bör endast tas efter strikt balansering av förmånsriskförhållandet under graviditeten. Du bör inte ockupera Paracetamol Dura under graviditeten under lång tid, höga doser eller i kombination med andra läkemedel, eftersom applikationssäkerheten inte är upptagen för dessa fall.

Latving:
Paracetamol går i bröstmjölk. Eftersom negativa konsekvenser för barnet inte har blivit känt hittills krävs vanligtvis ett avbrott i amning.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Paracetamol Dura har inget inflytande på förmågan att köra bil och använda maskiner. Ändå är det alltid försiktigt efter att ha tagit en smärtstillande medel.

3. Hur tar Paracetamol Dura?

Ta alltid precis som beskrivet i denna information om detta läkemedel eller exakt som din läkare eller apotekspersonal besvaras i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Doseringen beror på informationen i tabellen nedan. Paracetamol doseras beroende på ålder och kroppsvikt, vanligtvis med 10-15 mg / kg kroppsvikt som en enda dos, upp till högst 60 mg / kg kroppsvikt som en daglig dos. Tabletten kan delas i samma doser. Det respektive doseringsintervallet beror på symtomen och den maximala totala dentiska dosen. Det bör inte falla under 6 timmar. Med klagomål som varar längre än 6 dagar, bör en läkare besöks.

Kroppsvikt (ålder)	Enstaka dos (motsvarande paracetamoldosis)	max. Daglig dos (24 Timmar) (motsvarande paracetamoldosis)
17 kg - 20 kg (barn 4-6 år)	1/2 Tablett (motsvarande 250 mg paracetamol)	2 4 x 1/2 tabletter (motsvarande 1000 mg paracetamol)
21 kg-25 kg (barn 6-8 år)	1/2 Tablett (motsvarande 250 mg paracetamol)	2/2 5 x 1/2 tabletter (motsvarande 1,250 mg paracetamol)
26 kg - 31 kg (barn 8-11 år)	1/2 Tablett (motsvarande 250 mg paracetamol)	3 (6 x 1/2) tabletter, i ett dosintervall på minst 4 Timmar (motsvarande 1 500 mg paracetamol)
32 kg - 43 kg (barn 11-12 år)	1 Tablett (motsvarande 500 mg paracetamol)	4 Tabletter (motsvarande 2000 mg paracetamol)
Från 43 kg (barn u. Tonåringar från 12 år och vuxna)	1 - 2 Tabletter (motsvarande 500-1000 mg paracetamol)	8 Tabletter (motsvarande 4000 mg paracetamol)

Den maximala dagliga dosen (24 timmar) som anges i tabellen får inte överskridas.

Typ av applikation:
Paracetamol dura tabletter är intag med mycket vätska (helst med ett glas dricksvatten 200 ml). Förtäringen efter måltiden kan leda till en försenad effektpost.

Ansökningsvaraktighet:
Om du eller ditt barns paracetamol dura utan medicinsk eller tandläkare inte längre än 3 dagar.

Särskilda patientgrupper:
Leverfunktionsstörningar och enkel begränsning av njurfunktion:
Hos patienter med lever- eller nedsatt njurfunktion och Gilbert-syndrom måste dosen minskas eller dosintervallet förlängs.

Tung njurinsufficiens:
För tung njurinsufficiens (kreatinin clearance < 10 Ml / min) måste vidhäftas till ett dosintervall på minst 8 timmar.

Äldre patienter:
Ingen speciell dosjustering krävs.

Barn och ungdomar med liten kroppsvikt:
En applicering av paracetamol DURA 500 mg tabletter hos barn under 4 år eller under 17 kg kroppsvikt rekommenderas inte eftersom dosens tjocklek inte är lämplig för denna åldersgrupp.

Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av paracetamol dura är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd paracetamol dura än du borde:
För att förhindra risken för överdosering bör det säkerställas att andra läkemedel som tillämpas samtidigt inte innehåller någon paracetamol. Den totala dosen av paracetamol kan vara för vuxna och ungdomar från 12 år eller Från 43 kg kroppsvikt 4.000 mg paracetamol (motsvarande 8 Tabletter Paracetamol dura) Dagligen och för barn 60 mg / kg kroppsvikt på dagen överstiger inte. I en överdos uppstår klagomål inom 24 timmar efter klagomål som inkluderar illamående, kräkningar, aptitlöshet, blekhet och buksmärta. Om en större mängd paracetamol dura har tagits än rekommenderat, ring den närmaste läkaren för att hjälpa!

Om du glömmer att ta Paracetamol Dura:
Ta inte dubbeldosen eller ditt barn om du eller ditt barn har glömt det föregående taget.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Eventuella biverkningar:
Lever och gallesjukdomar:
Sällan var en liten ökning av vissa leverenzymer (Serumtransaminaser) rapporterade.

Sjukdomar i immunsystemet:
Mycket sällan kan det komma till allergiska reaktioner i form av enkel utslag eller nässledning till en chockreaktion. När det gäller allergisk chockreaktion, ring den närmaste läkaren för att hjälpa. Också mycket sällsynta för känsliga personer har en smalning av luftvägarna (analgetika astma) utlösts.

Sjukdomar i blodet och lymfsystemet:
Mycket sällan har rapporterats om förändringar i blodräkningen som ett reducerat antal blodplättarchen (trombocytopeni) eller en stark minskning av vissa vita blodkroppar (Agranulocytos).

Sjukdomar i huden och subkutan vävnad:
Mycket sällan rapporterades fall av tunga hudreaktioner.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Vad ska Paracetamol Dura hållas?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel enligt det utgångsdatum som anges på behållaren (blister) och vikningsrutan enligt "tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Förvaringsförhållanden: Inga speciella lagringsförhållanden krävs för detta läkemedel. Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad innehåller paracetamol dura:
Den aktiva beståndsdelen är: paracetamol. 1 tablett innehåller 500 mg paracetamol. Övriga innehållsämnen är: karboximetylstärkelseatrium (typ A) (pH.EUR.); Povidon; Stearinsyra; Talk; Majsstärkelse; utfälld kiseldioxid.

Liksom paracetamol dura utseende och innehåll i förpackningen:
Paracetamol dura är en vit, rund tablett med frakturbehållare. Paracetamol Dura är tillgänglig i förpackningar med 10 och 20 tabletter.

Farmaceutiska entreprenörer:
Mylan dura GmbH
Postlåda 10 06 35
64206 Darmstadt

Tillverkare:
Mylan dura GmbH
Postlåda 10 06 35
64206 Darmstadt

eller

Generics (UK) Ltd.
Station nära
Hertford
EN6 1TL
Storbritannien

Denna bipacksedel reviderades nyligen i februari 2016.

Källa: information om broschyren
Status: 12/2016