NEURALGIN extra ibu-lysinat filmdragerade tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av NEURALGIN extra ibu-lysinat filmdragerade tabletter, 20 st

Detaljerade instruktioner för NEURALGIN extra ibu-lysinat filmdragerade tabletter, 20 st

Användningsområde

Neuralgin extra ibu-lysinat (förpackningsstorlek: 20 stycken) är snabb hjälp vid mild till måttlig smärta (huvudvärk, tandvärk, mensvärk) och feber. Neuralgin extra ibu-lysinat (förpackningsstorlek: 20 stycken) fungerar extra snabbt, hjälper särskilt effektivt och tolereras i allmänhet väl.

Verkningssätt

Den aktiva substansen ibuprofen tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) och kan som sådan minska inflammationsrelaterad smärta, svullnad och feber. Dess verkan är baserad på hämning av prostaglandinsyntes. Prostaglandiner är endogena budbärarämnen som medierar bland annat smärta och inflammatoriska reaktioner. I samband med aminosyran lysin (som lysinat) kan ibuprofen tas upp snabbare av vår kropp. Detta innebär att verkan inträder snabbare än med konventionella ibuprofenpreparat.

Aktiva ämnen / ingredienser / ingredienser

Neuralgin extra ibu-lysinat (förpackningsstorlek: 20 stycken) ingår

som aktiv ingrediens:

• 683,47 mg ibuprofen lysinsalt (motsvarande 400 mg ibuprofen)

som andra komponenter:

• mikrokristallin cellulosa, makrogol 300, magnesiumdistearat, poly(vinylalkohol), kolloidal vattenfri kiseldioxid, talk, titandioxid

Kontraindikationer

Neuralgin extra ibu-lysinat (förpackningsstorlek: 20 stycken) får inte användas med:

• känd överkänslighet mot någon av ingredienserna som anges ovan
• kända reaktioner av bronkospasm, astma, rinit eller urtikaria efter att ha tagit ASA eller andra NSAID tidigare
• oförklarliga blodsjukdomar
• redan existerande eller återkommande magsår eller blödningar
• gastrointestinal blödning eller perforation relaterad till tidigare NSAID-behandling
• cerebrovaskulär eller annan aktiv blödning
• allvarlig lever- eller njurfunktion
• allvarlig hjärtsvikt

Läkemedlet bör inte användas under graviditet och till barn under 6 år. Rådgör med läkare före användning under amning.

dosering

Dosen av ibuprofen hos barn och ungdomar beror på deras ålder och kroppsvikt. Som regel gäller följande: 7-10 mg/kg kroppsvikt som engångsdos och max 30 mg/kg kroppsvikt som total dygnsdos. Om inget annat föreskrivs, ta Neuralgin extra ibu-lysinat (förpackningsstorlek: 20 st) enligt följande:

• Barn från 6-9 år (20-29 kg kroppsvikt): 1/2 tablett upp till 3 gånger om dagen
• Barn 10-12 år (30-43 kg Kkroppsvikt): 1/2 tablett 3-4 gånger dagligen
• Barn från 13-14 år (44-52 kg kroppsvikt): 1/2-1 tablett 2-3 gånger dagligen (max. 2 1/2 tabletter per dag)
• Ungdomar från 15 år och vuxna: 1/2-1 tablett 3-4 gånger dagligen (max. 3 tabletter per dag)

Doseringsintervallet är 6 timmar. Neuralgin extra ibu-lysinat (förpackningsstorlek: 20 stycken) ska tas med vätska (t.ex. 1 glas vatten) under eller efter måltider.

Inkomst

• Ta tabletterna hela med mycket vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage rekommenderas att ta tabletterna under måltiderna.

Patientanteckningar

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
  • Säkerhet i mag-tarmkanalen
    • Samtidigt intag av preparatet med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
    • Biverkningar kan minskas genom att ta den lägsta effektiva dosen under den kortaste tid som behövs för att kontrollera symtomen.
    • Äldre patienter:
      • Äldre människor är mer benägna att uppleva biverkningar efter att ha använt NSAID, särskilt blödningar och perforationer i mage och tarmar, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning av äldre patienter.
    • Gastrointestinala blödningar, sår och perforationer:
      • Gastrointestinal blödning, ulceration och perforation, inklusive dödliga utfall, har rapporterats under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller en historia av allvarliga gastrointestinala händelser när som helst under behandlingen.
    • Risken för gastrointestinala blödningar, sår och perforering är högre med ökande NSAID-doser, hos patienter med sår i anamnesen, särskilt om de är komplicerade med blödning eller perforering, och hos äldre patienter. Dessa patienter ska börja behandlingen med den lägsta tillgängliga dosen. För dessa patienter, såväl som för patienter som kräver samtidig behandling med lågdos acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala störningar, kombinationsbehandling med läkemedel som skyddar magslemhinnan (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare ) bör övervägas ) övervägas.
    • Om du har haft gastrointestinala biverkningar i anamnesen, särskilt om du är äldre, bör du rapportera alla ovanliga buksymtom (särskilt gastrointestinala blödningar), särskilt i de tidiga stadierna av behandlingen.
    • Försiktighet tillråds om du också får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödningar, som t.ex. B. orala kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare, som bland annat används för att behandla depressiva sinnesstämningar, eller trombocytaggregationshämmare som ASA.
    • Om du utvecklar gastrointestinala blödningar eller sår under behandling med preparatet ska behandlingen avbrytas.
    • NSAID bör användas med försiktighet hos patienter med en historia av gastrointestinala sjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom) eftersom deras tillstånd kan förvärras.
  • Effekter på det kardiovaskulära systemet
    • Läkemedel som läkemedlet kan vara förknippat med en liten ökad risk för hjärtinfarkt ("hjärtinfarkt") eller stroke. Alla risker är mer sannolika med höga doser och långvarig behandling. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingslängden (högst 4 dagar)!
    • Om du har hjärtproblem eller en tidigare stroke, eller tror att du kan vara i riskzonen för dessa tillstånd (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol) eller rökare) bör du diskutera din behandling med din läkare eller apotekspersonal.
  • Hudreaktioner
    • Allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsor, vissa med dödlig utgång, har rapporterats mycket sällan vid NSAID-behandling (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyells syndrom). Risken för sådana reaktioner verkar vara högst i början av behandlingen, eftersom majoriteten av dessa reaktioner inträffade under den första behandlingsmånaden. Vid första tecken på hudutslag, slemhinnedefekter eller andra tecken på överkänslighetsreaktion ska Dolormin Extra avbrytas och läkare konsulteras omedelbart.
    • Under en vattkoppsinfektion (varicellainfektion) bör intag av preparatet undvikas.
  • Andra anteckningar
    • Läkemedlet bör endast tas under strikt hänsyn till risk-nytta-förhållandet:
      • vid vissa medfödda blodsjukdomar (t.ex. akut intermittent porfyri).
      • vid vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandade kollagensjukdomar).
    • Särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
      • om du har nedsatt njur- eller leverfunktion.
      • omedelbart efter större kirurgiska ingrepp.
      • vid allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, hösnuva), kronisk svullnad av nässlemhinnan eller kroniska luftvägssjukdomar som förtränger luftvägarna.
    • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Behandlingen måste avbrytas vid första tecken på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit läkemedlet. Medicinskt nödvändiga åtgärder som motsvarar symtomen måste initieras av kompetenta personer.
    • Ibuprofen, den aktiva substansen i preparatet, kan tillfälligt hämma blodplättsfunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blödningsrubbningar bör därför övervakas noggrant.
    • Om läkemedlet administreras under en längre tid krävs regelbunden övervakning av levervärden, njurfunktion och blodvärde.
    • Om preparatet tas innan en operation ska läkare eller tandläkare konsulteras eller informeras.
    • Vid långvarig användning av smärtstillande medel kan huvudvärk uppstå, som inte bör behandlas med ökade doser av läkemedlet. Fråga din läkare om råd om du ofta har huvudvärk trots att du tar medicinen!
    • Generellt sett kan den vanliga användningen av smärtstillande medel, särskilt när flera smärtstillande medel kombineras, leda till bestående njurskador med risk för njursvikt (analgetisk nefropati).
    • Preparatet tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) som kan försämra fertiliteten hos kvinnor. Denna effekt är reversibel (reversibel) efter avslutad medicinering.
    • Vid användning av NSAID kan läkemedelsrelaterade biverkningar, särskilt de som påverkar mag-tarmkanalen eller centrala nervsystemet, öka vid samtidig konsumtion av alkohol.
  • Äldre människor
    • Äldre patienter kräver särskilt noggrann medicinsk övervakning.

• Förmåga att köra bil och använda maskiner
  • Ingen försämring kan förväntas vid kortvarig användning av de doser som rekommenderas för läkemedlet.
  • Eftersom centralnervösa biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå vid intag av preparatet i högre doser, kan reaktionsförmågan förändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafiken och använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera tillräckligt snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör i så fall inte bil eller andra fordon! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet upptäcks när du tar läkemedlet måste läkaren informeras. Du får endast ta ibuprofen under första och andra trimestern av graviditeten efter att ha rådfrågat din läkare. Preparatet får inte tas under den sista tredjedelen av graviditeten på grund av ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Laktation
  • Endast små mängder av den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess nedbrytningsprodukter går över i bröstmjölken. Eftersom negativa konsekvenser för barnet ännu inte har blivit kända är det vanligtvis inte nödvändigt att avbryta amningen om den rekommenderade dosen tas under en kort tid. Men om långvarigt intag av högre doser ordineras bör tidig avvänjning övervägas.

Tips

Om du har en underliggande sjukdom eller tar medicin tillfälligt eller permanent, kan interaktioner inträffa eller kräva en om du tar Neuralgin extra ibu-lysinat (förpackningsstorlek: 20 stycken) samtidigt förtydligande samtal . Kontakta i så fall en läkare.

Relaterade sökningar: smärtstillande medel, smärtstillande acetylsalicylsyra, koffein, migrän, huvudvärk