NUROFEN 400 mg mjuka kapslar, 20 st

Instruktioner för användning av NUROFEN 400 mg mjuka kapslar, 20 st

Detaljerade instruktioner för NUROFEN 400 mg mjuka kapslar, 20 st

Användningsfält

Ibuprofen tillhör gruppen av så kallade icke-steroida anti-flogistik/anti-Rheumatics (NSAID).

Nurofen används hos vuxna och ungdomar från 40 kg kroppsvikt (12 år eller äldre) för kort symptomatisk behandling av:

• lätt till måttligt svår smärta som huvud, tandläkare och menstruationssmärta;
• Feber och smärtan i samband med en förkylning.

Kontakta din läkare om du inte mår bättre eller värre:

• efter 3 dagar med barn och ungdomar
• efter 3 dagar med feber eller efter 4 dagar i smärta hos vuxna

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ingredienser av Nurofen 400 mg mjuka kapslar (packstorlek: 20 st):

Aktiv ingrediens: 400 mg ibuprofen

Hjälpinnehåll: Kapselinnehåll: Macrogol 600, kaliumhydroxid, rengjort vattenkapselskydd: gelatin, lösning av partiell dehydratiserad sorbitol (Ph.Eur.) (E420), Ponceau 4R (E124), Renad vattentryckingingång: titaniumdioxid (E171) , propylenglykol, hypromellose).

Motsägelser

Om ingredienserna som nämns ovan bör produkten inte användas i överkänslighet till en av ovanstående.

Nurofen får inte tas om de

• allergisk mot ibuprofen, Ponceau 4R (E124) eller en av de andra komponenterna i Nurofen är.
• tidigare med andnöd, astmaattacker, svullnad i nasal slem, svullnad eller bikupor efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra NSAID.
• stomings/tolvfingertarm (peptiska sår) eller blödning (minst 2 olika avsnitt av demonstrerade sår eller blödning) lider av befintliga eller upprepade mag-/tolvfingertarmsår.
• har drabbats av gastrointestinala blödningar eller genombrott (perforering) i samband med tidigare terapi med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel/antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
• lider av oförklarliga blodbildningstörningar.
• är under de senaste tre månaderna av graviditeten
• lider av svår lever- eller njurdysfunktion eller svår hjärtsvikt (hjärtsvikt).
• är starkt dehydratiserade (orsakade t.ex. B. Genom kräkningar, diarré eller otillräckligt vätskintag).
• lider av hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning.

Får inte administreras av ungdomar under 40 kg kroppsvikt eller barn under 12 år.

dosering

Ansökningsrekommendation av Nurofen 400 mg mjuka kapslar (packstorlek: 20 bitar):

Ta alltid Nurofen exakt enligt instruktionen i detta paketinsats.
Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:

Vuxna och ungdomar från 40 kg kroppsvikt (12 år eller äldre):
Initial dos: Ta 1 kapsel (400 mg ibuprofen) med vatten. Vid behov kan du ta en annan kapsel (400 mg ibuprofen) var sjätte timme. Överskrid inte den maximala dagliga dosen på 3 kapslar (1200 mg ibuprofen) inom 24 timmar.
Får inte administreras av ungdomar under 40 kg kroppsvikt eller barn under 12 år.

typ av applikation
Att ta. Tugga inte.
För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta Nurofen under en måltid.
Intaget av Nurofen strax efter en måltid kan försena inledningen. Om detta inträffar tar de inte längre Nurofen än beskrivet i detta avsnitt eller tills motsvarande dosavstånd har löpt ut.

Tar

• Att ta. Tugga inte.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta medicinen under en måltid.
• Att ta förberedelserna strax efter en måltid kan försena ingången. Om detta inträffar, ta inte mer än beskrivet i kategorin "dosering" eller tills motsvarande dosavstånd har löpt ut.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Snälla prata med din läkare eller farmaceut innan duta tel:
    • om du har en infektion - se under "Infektioner".
    • för systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandad kollagenos (sjukdomar där felaktiga reaktioner av immunsystemet orsakar ledvärk, utslag och feber).
    • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porfyria) eller problem med blodkoagulation.
    • för gastrointestinal sjukdom, även i historia (ulcerös kolit, Crohns sjukdom).
    • med begränsad njurfunktion.
    • med begränsad leverfunktion.
    • direkt efter större kirurgiska ingrepp.
    • om du lider eller lider av astma eller allergiska sjukdomar, som andnöd kan inträffa.
    • hos patienter som lider av höfeber, nasala polypper eller kroniskt obstruktiva andningssjukdomar, eftersom det finns en ökad risk för förekomsten av allergiska reaktioner. Dessa kan manifestera sig som astmaattacker (så kallade smärtstillande astma), akut svullnad (Quincke-Edem) eller bikupor.
    • om du tar läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom acetylsalicylsyra (ASS).
  • Mer information:
    • Huvudvärken kan förvärras om huvudvärk kan användas längre. Om detta är fallet eller om detta misstänks, bör du avsluta läkemedlet och kontakta din läkare.
    • Du bör undvika att ta denna förberedelse under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
    • Om läkemedlet är permanent krävs regelbundet levervärdena, njurfunktionen och blodantalet krävs.
    • En samtidig användning av denna beredning med andra NSAID, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxigenas-2-inhibitorer), kan öka risken för biverkningar och bör därför undvikas.
    • I allmänhet kan den vanliga användningen av (olika typer av) smärtstillare leda till permanent allvarlig njurskador och bör därför undvikas. Risken ökas ytterligare genom saltförlust och uttorkning.
    • Det finns en risk för njurdysfunktion hos dehydratiserade ungdomar.
    • Antiinflammatoriska medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet.
  • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut innan du tar detta läkemedel
    • att ha hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina (bröstsmärta), eller en hjärtattack, en förbikopplingsoperation, perifer arteriell sjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av de smalare eller stängda artärerna) eller någon form av slag Stroke (inklusive Mini hade stroke eller övergående ischemisk attack, "Tia").
    • Hör, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i din familjehistoria eller när du röker.
    • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll. Biverkningar förekommer oftare hos äldre patienter.
  • Infektioner
    • Läkemedlet kan täcka tecken på infektioner som feber och smärta. Därför är det möjligt att beredningen kommer att försena adekvat behandling av infektionen, vilket kan leda till en ökad risk för komplikationer. Detta observerades vid bakteriell lunginflammation och bakterieinfektioner i samband med vattkoppor. Om du tar detta läkemedel under en infektion och stoppar eller förvärrar dina symtom på infektion eller förvärras, kontakta en läkare omedelbart.
  • Hudreaktioner
    • I samband med behandlingen med beredningen var allvarliga hudreaktionerichtet. Om utslaget inträffar, bör lesioner av slemhinnor, blåsor eller andra tecken på en allergi justeras till behandlingen och omedelbart gå in i medicinsk behandling, eftersom detta kan vara de första tecknen på en mycket allvarlig hudreaktion.
  • Fråga en läkare innan du använder medicinen om en av de punkter som anges ovan är orolig.

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • I händelse av en kortvarig, avsedd tillämpning har detta läkemedel ingen eller försumbar effekt på att delta i trafik- och driftsmaskiner. Om du lider av dåsighet, yrsel eller visuella störningar när du tar medicinen, bör du undvika deltagande i vägtrafik och använda maskiner. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Informera din läkare om du blir gravid när du tar detta läkemedel.
  • Du får inte ta förberedelserna under de senaste tre månaderna av graviditeten. Undvik att använda detta läkemedel under de första 6 månaderna av graviditeten såvida inte din läkare ger dig något annat.
• Amning
  • Endast små mängder ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar till bröstmjölk. Detta läkemedel kan därför tas under amning om det används i den rekommenderade doseringen och möjlig tid för det kortaste.
• Reproduktionsförmåga
  • Detta botemedel tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida anti-Rheumatics) som kan påverka barnens förmåga. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).

Tips

Applicera inte längre för smärta eller feber utan medicinsk rådgivning än vad som anges i paketinsatsen! Nurofen innehåller Sorbitol och Ponceau 4R (E124). Vänligen bara ta Nurofen efter samråd med din läkare om du vet att du lider av intolerans mot vissa socker.

Medicin innehåller gelatin (inte vegan).
Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar.

Nurofen 400 mg mjuka kapslar
Aktiv ingrediens: ibuprofen
Applikationsområden: kortvarig. Symptomat. Behandling lättare att måttligt allvarlig smärta, smärta relaterad till förkylning. Varningar: I händelse av smärta eller feber utan medicinsk rådgivning, applicera inte längre än vad som anges i paketinsatsen! Innehåller: Sorbitol och Ponceau 4R (E124). Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar. NURFD_0256
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH - 69067 Heidelberg