NAPROXEN Axicur 250 mg tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av NAPROXEN Axicur 250 mg tabletter, 20 st

Detaljerade instruktioner för NAPROXEN Axicur 250 mg tabletter, 20 st

Användningsfält

• Naproxen är den aktiva ingrediensen i läkemedlet.
• Naproxen är en antiinflammatorisk och feber -sänkande aktiv ingrediens, som används i fallet med regleringsmärta och bukkramper.

Handlingssätt

Naproxen aicicur 250 mg tabletter (förpackningsstorlek: 20 st) Handlar smärta som avlastar för menstruationssmärta och dess tillhörande symtom.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ingredienser av Naproxen Axicur 250 mg tabletter (förpackningsstorlek: 20 bitar):

1 tablett innehåller 250 mg naproxen.

De andra komponenterna är: laktosmonohydrat, majsstärkelse, järn (III) oxid, hyprolos, crospovidon, magnesiumstearat.

Motsägelser

När det gäller känd överkänslighet för en av de ingredienser som nämns ovan bör produkten inte användas.

dosering

Rekommendation från Naproxen Axicur 250 mg tabletter (packstorlek: 20 st):

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivs i detta paketinsats eller följ samrådet med din läkare eller apotekare.

Den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar från 12 års ålder är:

Första dosen: 1 tablett (motsvarande 250 mg naproxen)
För att ta ytterligare enstaka dos på ett avstånd av 8–12 timmar: 1 tablett (motsvarande 250 mg naproxen)
Maximal daglig dos: upp till 3 tabletter (motsvarande 750 mg naproxen)

Patienter med begränsad lever- eller njurfunktion bör inte ta mer än 2 tabletter per dag, spridda över 2 individuella doser.

Vänligen ta tabletten som är skruvad med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) innan du äter. Detta främjar förekomsten av handling.

För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta naproxen Aikur 250 mg tabletter under måltiderna.

Snälla prata med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av naproxen Aoxicur 250 mg tabletter är för stark eller för svag.

Tar

• Vänligen ta tabletten som är skruvad med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) innan du äter. Detta främjar förekomsten av handling.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta tabletterna under måltiderna.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du tar naproxen.
  • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • En samtidig användning av NSAR, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxigenas-2-inhibitorer), bör undvikas.
  • Äldre patienter
    • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket kan vara dödligt. Därför finns det en särskilt noggrann medicinsk överkam hos äldre patienterhängde krävs.
  • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar)
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
    • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
    • För dessa patienter och för patienter som åtföljer terapi med lågdoserad acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör kombinationsterapi med gastric slemhinneskynande läkemedel vara (t.ex. misoprostol eller protonpumpinhibitor).
    • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
    • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare som ASA (se kategori "interaktioner").
    • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen under behandlingen ska behandlingen stoppas.
    • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (ulzerosa -kolit, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras (se Categoia "biverkningar").
  • Effekter på det kardiovaskulära systemet
    • Läkemedel som denna beredning kan vara förknippade med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller slag. Varje risk är mer troligt med höga doser och längre behandling. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller varaktigheten av behandlingen (högst 4 dagar)!
    • Om du har hjärtproblem eller en tidigare stroke eller tror att du kan ha en risk för dessa sjukdomar (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol eller rökare), bör du diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut.
  • Hudreaktioner
    • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom; se kategori "biverkningar"). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör tabletterna stoppas och läkaren bör konsulteras omedelbart.
  • Annan information
    • Naproxen bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
      • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria);
      • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos).
    • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
      • med begränsad njur- eller leverfunktion;
      • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
      • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, höfeber), kronisk nasal slemhinnesvullnad eller kroniska luftvägssjukdomar.
    • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (till exempel anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Till en början tecken på en svår överterapin måste avbrytas efter att ha tagit naproxen. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
    • Naproxen kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
    • Med långvarig administrering av naproxen krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
    • När du tar naproxen före operationen måste läkaren eller tandläkaren frågas eller informeras.
    • Den längre användningen av alla slags smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks, bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan brytas av. Diagnosen av huvudvärk vid medicinering måste misstänkas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om de (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
    • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
    • NSAR kan maskera symtom på infektion eller feber.
    • Interaktion med laboratorietester: Naproxen kan störa vissa tester av 5-hydroxyindolsyra i urinen.
  • Barn
    • Observera informationen under kategorin "Contraindication".

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Eftersom när man använder naproxen i högre doser, kan centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under tillämpningen av naproxen måste läkaren meddelas. Du kan bara använda naproxen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får tabletterna inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen naproxen och dess demonteringsprodukter passerar till bröstmjölk i små mängder. Som en försiktighetsåtgärd bör en tillämpning av naproxen under amning undvikas.
• Reproduktionsförmåga
  • Detta läkemedel tillhör en grupp läkemedel (NSAID) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet.

Tips

Naproxen aicicur 250 mg tabletter (förpackningsstorlek: 20 st) Appliceringsområden: smärtlindring, feber-sänkande och antiinflammatoriska läkemedel (icke-steroida anti-rheumatik/anti-flogistik, NSAR). Används för kort symptomatisk behandling av ljus till måttligt allvarlig smärta, såsom menstruationsmärta, huvudvärk, tandvärk och feber.
Innehåller laktos. Notera broschyr.
Applicera inte längre för smärta eller feber utan medicinsk rådgivning än anges i paketinsatsen. Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Från november 2020