IBUDEX 400 mg filmbelagda tabletter, 10 st

Instruktioner för användning av IBUDEX 400 mg filmbelagda tabletter, 10 st

Detaljerade instruktioner för IBUDEX 400 mg filmbelagda tabletter, 10 st

Användningsfält

IBUDEX 400 mg (Packstorlek: 10 st) är ett smärtlindrande medel med lätt till medelhög smärta.
Dental, regel eller huvudvärk, oavsett, IBUDEEX 400 mg (Packstorlek: 10 PC) kommer att kunna hjälpa dig.

Handlingssätt

IBUDEX 400 mg (Packstorlek: 10 st) lindrar effektivt din smärta med den aktiva ingrediensen Ibuprofen. Detta hämmar kroppens egen prostaglandinsyntes, ett messenger -material som är nödvändigt för det sekundära röret. Dessutom är prostaglandiner också involverade i utvecklingen av feber och inflammation. Detta innebär att IBUDEX 400 mg (Packstorlek: 10 st) också har en antiinflammatorisk och feber -sänkning.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Tablett iBUDEX 400 mg (Packstorlek: 10 st) innehåller:

400 mg ibuprofen

Andra komponenter i IBUDEX 400 mg (Packstorlek: 10 st)

Majsstärkelse; Mikrokristallin cellulosa; Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Stearic Acid (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Croinkellos natrium; Hypromellose; Macrogol 400; Carmellos natrium; Hög spridning av kiseldioxid; Talk; Titandioxid (E171); Spår av carnaubawachs

Motsägelser

När det gäller känd överkänslighet för en av ovanstående ingredienser bör denna produkt inte användas.
I fallet med en nuvarande graviditet under den sista tredjedelen, en astma, en diabetes mellitus, en blodbildningsstörning med en oklar orsak, för gastrointestinal blödning eller perforeringar, för hjärnblödning, med hjärtsvikt och hjärnblödning får inte användas.
Denna produkt är inte för barn under 12 år lämplig.

dosering

Ansökningsrekommendation av IBUDEX 400 mg (Packstorlek: 10 st):

Från IBUDEX 400 mg (Packstorlek: 10 st) Du och barn från 12 år (> 40 kg) kan ta en tablett med mycket vatten om det behövs. För att undvika överdosering bör den maximala dagliga dosen inte överstiga 3 tabletter av iBudex 400 mg (packstorlek: 10 st) . Det bör finnas 6 timmar mellan inkomsten. Med en känslig mage IBUDEX 400 mg (packstorlek: 10 st) kan tas parallellt med en måltid.

Tar

• Ta filmbelagda tabletter som är lossna med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta förberedelserna under måltiderna.

Patientinformation

• Särskild försiktighet krävs när du tar det
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • Samtidig användning med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-inhibitorer), bör undvikas.
    • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
    • Äldre patienter:
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
      • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar): blödning av gastrointestinala kanaler, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
      • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med lågdosacetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör en kombinationsterapi med magslemhinna skydda läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare)).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom ASA.
      • Om du har en gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med Aktren.
      • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras.
  • Effekter på det kardiovaskulära systemet
    • Läkemedel som denna beredning kan vara förknippade med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller slag. Varje risk är mer troligt med höga doser och längre behandling. Du överskrider inte den rekommenderade dosen eller behandlingstiden (maximalt 4 dagar )!
    • Om du har hjärtproblem eller en tidigare stroke eller tror att du har en risk för DIeSE kan ha sjukdomar (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol eller är rökare), bör du diskutera din behandling med din läkare eller apotekare.
  • Hudreaktioner
    • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom).
    • Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör medicinen avbrytas och läkaren bör konsulteras omedelbart.
  • Annan information
    • Läkemedlet bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
      • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria);
      • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos).
    • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
      • med begränsad njur- eller leverfunktion;
      • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
      • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, höfeber), kronisk nasal slemhinnesvullnad eller kroniska luftvägssjukdomar.
      • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter tagit/administrering måste terapin avbrytas.
      • Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
      • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i denna beredning, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
      • När användningen av ibuprofeninnehållande läkemedel kan den antikoagulanta effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du därför inte använda ibuprofeninnehållande läkemedel utan expressinstruktion från din läkare.
      • Om du tar på dig medicinalprodukter samtidigt för att hämma blodkoagulation eller för att minska blodsockret, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
      • Om administrationen är permanent krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
      • När du tar kirurgiska ingrepp måste läkaren eller tandläkaren ifrågasättas eller informeras.
      • Om smärtstillande medel används under lång tid kan huvudvärk uppstå, vilket kanske inte behandlas med ökade doser av läkemedlet. Be din läkare om råd om du ofta lider av huvudvärk trots att du tar denna förberedelse!
      • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
      • Läkemedlet tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida anti-Rheumatics) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).
  • Barn
    • Observera informationen under kategorin "Contraindications".

 

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Eftersom användningen i högre doser av centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel kan uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbete inte utan säkert grepp!

Graviditet

• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under en applikation måste läkaren meddelas. Du kan bara använda ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får läkemedlet inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.

Tips

IBUDEX 400 mg (Packstorlek: 10 st) bör inte tas i mer än fyra dagar utan medicinsk åsikt.

Applicera inte längre för smärta eller feber utan medicinsk rådgivning än vad som anges i paketinsatsen!

Tillverkare:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau