IBU 400 Akut-1a Pharma Film-belagda surfplattor, 30 st

Instruktioner för användning av IBU 400 Akut-1a Pharma Film-belagda surfplattor, 30 st

Detaljerade instruktioner för IBU 400 Akut-1a Pharma Film-belagda surfplattor, 30 st

Ansökanibid

IBU 400 AKUT-1A Farmaceutical (Packstorlek: 30 st) används för att behandla ljus till måttligt svår smärta, såsom huvudvärk, tand- eller regleringssmärta samt för feber.

Handlingssätt

Den aktiva ingrediensen ibuprofen i IBU 400 AKUT-1A Pharma (Packstorlek: 30 st) hämmar bildningen av prostaglandiner i kroppen, som är väsentligt involverade i utvecklingen av smärta, feber och inflammation. Således IBU 400 Acute-1a Pharmaceutical (Packstorlek: 30 st) har en smärtlindrande, antiinflammatorisk och feber-sänkning.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

En tablett av IBU 400 AKUT-1A Pharma (Packstorlek: 30 st) innehåller:

• 400 mg ibuprofen

Och som hjälpämnen:

Carmellos natrium, mikrokristallin cellulosa, hypromellos, makrogol 400, magnesiumdiet, högdisperse kiseldioxid, talk, titandioxid

Motsägelser

Läkemedlet får inte tas om de är överkänsligt för ibuprofen eller en av de andra komponenterna i läkemedlet. Du bör inte heller använda läkemedlet om du har reagerat på användningen av acetylsalicylsyra eller andra icke -steroida hämmare för att ta acetylsalicylsyra eller andra icke -steroidinflammatoriska hämmare tidigare. När det gäller gastriska eller tarmsår såväl som under de senaste tre månaderna av graviditeten är det också kontraindicerat att ta läkemedlet. Barn under 6 år bör inte ta produkten eftersom den är doserad för hög här.

dosering

Barn och ungdomar från 12 års ålder och vuxna tar ½-1 IBU 400 Akut 1A Pharmaceutical (paketstorlek: 30 PC) , den maximala dagliga dosen på 3 IBU 400 AKUT-1A PHARMACE: 30 PC) bör inte överskridas.
Barn från 10-12 år får ½ IBU 400 AKUT-1A PHARMA (Packstorlek: 30 st) Den maximala dagliga dosen är 1 ½-2 IBU 400 AKUT-1A PHARMA (Packstorlek: 30: 30 bitar))))
Barn från 6-9 år får ½ IBU 400 AKUT-1A-farmaceutisk (Packstorlek: 30 st) Den maximala dagliga dosen på 1 ½ IBU 400 AKUT-1A PHARMA (Packstorlek: 30 st) Den maximala dagliga dosen på 1 ½IBU 400 AKUT-1A PHARMA (Packstorlek: 30 PC) bör inte överskridas här.

Ta IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (Packstorlek: 30 PC) , inför tugga med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten). IBU 400 AKUT-1A PHARMA (Packstorlek: 30 st) bör tas till eller efter en måltid. För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta medicinen under måltiderna. Efter att ha tagit den maximala enstaka dosen bör minst 6 timmar äga rum fram till nästa intag.

Tar

• Ta filmbelagda tabletter med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta detta läkemedel under måltiderna.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din farmaceut innan du tar detta läkemedel.
  • Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva effekten som krävs för symptomkontroll under den kortaste tidsperioden.
  • Säkerhet i gastrointestinala
    • En samtidig användning av detta läkemedel med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
    • Äldre patienter:
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAID, särskilt bio-tungor och frakturer i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår unD genombrott (perforeringar):
      • Blödning av gastrointestinala kanaler, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i historien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödning eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
      • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med låg dos acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, en kombinationsterapi med magslemhinnor skyddar läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulationsmedicinering såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom Ass.
      • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med medicinen måste behandlingen avbrytas.
      • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i historien (Colitis ulzerosa, Crohns sjukdom) bör NSAID användas med försiktighet eftersom deras tillstånd kan försämras.
    • Effekter på hjärt -kärlsystemet
      • Hämmande medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller varaktigheten av behandlingen.
      • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller apotekare innan du tar detta läkemedel
        • att ha hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina pectoris (bröstsmärta) eller en hjärtattack, förbikopplingskirurgi, perifer arteriell sjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av smal eller stängda artärer) eller någon form av stroke (inklusive mini -stroke eller övergående ischemisk attack, "Tia").
        • Hör, diabetes eller höga kolesteroler eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i deras familjehistoria eller när de är rökare.
    • Hudreaktioner
      • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag bör slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion, Aktren avbrytas och läkaren bör besökas omedelbart.
      • Användning av detta läkemedel bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
    • Annan information
      • Detta läkemedel bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
        • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria);
        • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos), eftersom dessa patienter har en ökad risk för aseptisk meningit.
      • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
        • med begränsad njurfunktion, eftersom dessa fortsätter att stängaskan verklig;
        • för leverdysfunktion; Leverdysfunktion ökar risken för förekomsten av njurskador och skador, såväl som för allvarliga, eventuellt dödliga leverreaktioner;
        • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
        • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, hösnuva), kronisk nässlemhinnesvullnad eller kronisk andningssjukdomar.
      • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit Aktren forte måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av expertpersoner.
      • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, kan tillfälligt hämma blodplättfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
      • Om läkemedelsinnehållande läkemedel som innehåller ibuprofen, kan den antikoagulantiska effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du därför inte använda ibuprofeninnehållande läkemedel utan expressinstruktion från din läkare.
      • Om du också tar läkemedel för att hämma blodkoagulation eller för att minska blodsockret, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
      • Om denna läkemedel är lång permanent, krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
      • När du tar detta läkemedel före kirurgiska ingripanden måste läkaren eller tandläkaren ifrågasättas eller informeras.
      • Den längre användningen av alla typer av smärtstillande medel för huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks, bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan avbrytas. Diagnosen av huvudvärk vid användning av medicinering (överanvändning av överanvändning av mediciner, MOH) bör antas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
      • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
      • Vid användning av NSAIR kan samtidig njutning av alkohol, aktiva ingrediensbiverkningar, särskilt de som påverkar gastrointestinala kanaler eller centrala nervsystemet, förstärkas.
• Barn och ungdomar
  • Det finns en risk för njurdysfunktion hos dehydratiserade barn och ungdomar.
  • Observera informationen under kategorin "Contraindications".

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Eftersom när man använder läkemedlet i högre dosering, kan centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under en tillämpning av detta läkemedel måste läkaren meddelas. Du kan bara använda ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten kan detta läkemedel på grund av en ökad risk för komplikationer används inte för mamma och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter går bara in i bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer ett avbrott i amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.
• Reproduktionsförmåga
  • Detta läkemedel tillhör en grupp medicinska produkter (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).

Tips

När du tar IBU 400 AKUT-1A-farmaceutiska (förpackningsstorlek: 30 st) , bör njutningen av alkohol undvikas så långt som möjligt.