EMLA 25mg/g + 25mg/g grädde + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Instruktioner för användning av EMLA 25mg/g + 25mg/g grädde + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Anteckningar om applikationer

Applikationsområden

Verkningssätt

Hur fungerar ingredienserna i läkemedlet?

Läkemedlet består av en kombination av de två aktiva ingredienserna lidokain och prilokain, som tillhör gruppen lokalanestetika. De aktiva ingredienserna undertrycker överföringen av stimuli i nerverna, vilket gör dem okänsliga för smärta och klåda och leder till en lokaliserad bedövning.

Sammansättning

Kontraindikationer

Vad talar emot en ansökan?

Alltid:
- Överkänslighet mot ingredienserna

Under vissa omständigheter - prata med din läkare eller apotekspersonal om detta:
- Ärftlig enzymstörning (glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist)
- Minskad syretransport av röda blodkroppar (metaemoglobinemi)
- Neurodermatit

Vilken åldersgrupp behöver du tänka på?
- Barn och ungdomar under 18 år: I denna åldersgrupp ska läkemedlet endast användas inom vissa användningsområden. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du har frågor om detta ämne.

Hur är det med graviditet och amning?
- Graviditet: rådfråga din läkare. Olika överväganden spelar roll för om och hur läkemedlet kan användas under graviditeten.
- Amning: Enligt nuvarande kunskap finns det inga indikationer på att läkemedlet inte ska användas under amning.

Om du har fått läkemedlet utskrivet trots en kontraindikation, tala med din läkare eller apotekspersonal. Den terapeutiska nyttan kan vara högre än den risk som användningen innebär vid kontraindikation.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

- Smärta på applikationsplatsen
- Klåda på applikationsplatsen
- Hudrodnad på appliceringsstället
- Vattenretention på appliceringsplatsen
- Värmekänsla på appliceringsplatsen
- Lätt hudfärg på appliceringsstället
- Irriterad applikationsplats
- Hudbesvär på appliceringsstället
- Minskad syretransport av röda blodkroppar (metaemoglobinemi)
- Överkänslighet
- Irritation av hornhinnan
- Små till stora fläckar av hudskador (hudskada), särskilt efter långvarig behandling av barn med neurodermatit eller blötdjur

Om du märker något obehag eller förändringar under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

För informationen vid denna tidpunkt beaktas i första hand biverkningar som förekommer hos minst en av 1 000 behandlade patienter.

Tips

Vad bör du tänka på?
- Var försiktig med allergier mot lokalanestetika (lokalbedövningsmedel som artikain, bupivakain, lidokain, mepivakain, prilokain, ropivakain)!
- Solubiliseringsmedel (t.ex. poly(oxietylen) ricinoljor) kan orsaka hudirritation.
- – Det kan finnas läkemedel som interaktioner uppstår med. Du bör därför generellt tala om för din läkare eller apotekspersonal om alla andra läkemedel du redan använder innan du påbörjar behandling med ett nytt läkemedel. Det gäller även mediciner som du köper själv, använder bara ibland eller har använt en tid.

Detaljerade instruktioner för EMLA 25mg/g + 25mg/g grädde + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Användningsområde

Emla 25 mg/g + 25 mg/g kräm + 12 Tegaderm (förpackningsstorlek: 5X5 g) lokalbedövar huden och minskar därmed smärtkänslan på det behandlade hudområdet.

Lämpliga användningsområden inkluderar till exempel hudbedövning som förberedelse för vaccination eller ytbedövning före tatuering av ett större hudområde.

Emla produkter är dermatologiskt testade och håller högsta kvalitet.

Emla 25 mg / g + 25 mg / g kräm + 12 Tegaderm (förpackningsstorlek: 5X5 g) är en bedövande salva / bedövande kräm och möjliggör enkel och okomplicerad applicering på de områden som ska behandlas. Det används för lokalbedövning av hud och slemhinnor för att minska smärtkänslan. Emla Creme är dermatologiskt testad.

Aktiva ämnen / ingredienser / ingredienser

25 mg lidokain
25 mg prilokain
Carbomer 974P hjälpämne (+)
Makrogolglycerolhydroxistearathjälpämne (+)
Natriumhydroxidhjälpämne (+)
Vatten, renat hjälpämne (+)

Kontraindikationer

• Läkemedlet får inte användas,
  • om du är allergisk mot lidokain eller prilokain, andra liknande lokalanestetika eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel.

dosering

Rekommenderad användning av Emla 25 mg/g + 25 mg/g kräm + 12 Tegaderm (förpackningsstorlek: 5X5 g):

Doseringen för vuxna och ungdomar över 12 år är 2 g kräm för mindre ingrepp och högst 60 g för större hudområden. Att applicera krämen är enkelt och okomplicerat. Exponeringstiden för krämen EMLA är 1-2 timmar. Effekten varar sedan i minst 2 timmar. Följ instruktionerna i broschyren.

Inkomst

• När du applicerar krämen är det viktigt att du följer instruktionerna nedan exakt:
  • 1. Krama ur en hög med kräm från tuben där det behövs (t.ex. där du vill att nålen ska gå). Massera inte in krämen.
  • 2. Dra av papperslagret från plåstrets mittutskärning på non-stick-sidan (en pappersram kommer att finnas kvar).
  • 3. Dra av fodret på den klibbiga sidan av plåstret.
  • 4. Lägg försiktigt plåstret över krämhögen. Bred inte ut krämen under plåstret.
  • 5. Ta bort pappersbaksidan. Tryck försiktigt på plåstrets hörn. Låt det sedan vara så i minst 60 minuter.
  • 6. Din läkare eller sjuksköterska tar av plåstret och tar bort krämen precis innan du gör det medicinska ingreppet (t.ex. precis innan nålen sätts i).

Patientanteckningar

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder krämen,
    • om du eller ditt barn har en sällsynt ärftlig sjukdom som kallas "glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist" som påverkar blodet.
    • om du eller ditt barn har problem med blodnivåerna av blodpigmentet methemoglobin, som kallas "metaemoglobinemi.
    • Med undantag för bensår, applicera inte krämen på områden med utslag, skärsår, skrubbsår eller andra öppna sår. Om något av dessa problem uppstår, tala med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder krämen.
    • om du eller ditt barn har en kliande hudsjukdom som kallas "atopisk dermatit" kan en kortare exponeringstid vara tillräcklig.Exponering längre än 30 minuter kan leda till ökad förekomst av lokala vaskulära reaktioner.
    • om du tar speciella läkemedel mot hjärtrytmproblem (klass III antiarytmika som amiodaron). I det här fallet kommer läkaren att övervaka din hjärtfunktion.
  • På grund av den möjliga ökade absorptionen genom nyrakad hud är det viktigt att följa rekommenderad dosering, hudområde och exponeringstid.
  • Undvik att få krämen i ögonen eftersom det kan orsaka irritation. Om krämen av misstag kommer in i ögat ska du omedelbart skölja den väl med ljummet vatten eller koksaltlösning (natriumklorid). Var försiktig så att du inte får något i ögat förrän känslan kommer tillbaka.
  • Preparatet ska inte användas på en skadad trumhinna.
  • Om du använder krämen före vaccinationer med levande vacciner (t. tuberkulosvaccinationer), bör du besöka din läkare eller sjuksköterska igen inom den angivna perioden för att kontrollera vaccinationsresultatet.
  • Barn och unga
    • Hos spädbarn/nyfödda barn yngre än 3 månader observeras ofta en tillfällig, kliniskt obetydlig ökning av koncentrationen av blodpigmentet methemoglobin i blodet upp till 12 timmar efter applicering av krämen (metaemoglobinemi").
    • Kliniska prövningar har inte bekräftat effekten av krämen för bloduppsamling från hälen på nyfödda eller för att ge adekvat analgesi under omskärelse.
    • På grund av otillräckliga data om absorptionen av den aktiva substansen, ska krämen inte användas på underlivets hud (t.ex. penis) och genital slemhinna (t.ex. i slidan) hos barn (under 12 år).
    • Preparatet ska inte användas till barn yngre än 12 månader som behandlas med andra läkemedel som påverkar blodkoncentrationen av blodpigmentet methemoglobin ("methemoglobinemi") (t.ex. sulfonamider).
    • Krämen ska inte användas på för tidigt födda barn.

• Förmåga att köra bil och använda maskiner
  • Läkemedlet har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner när det används i rekommenderade doser.

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
• Graviditet
  • Enstaka användning av krämen under graviditet är osannolikt att ha några negativa effekter på det ofödda barnet.
• Laktation
  • De aktiva ingredienserna i läkemedlet (lidokain och prilokain) utsöndras i bröstmjölk. Mängden är dock så liten att det i allmänhet inte är någon risk för barnet.
• Fertilitet
  • Djurstudier har inte visat någon försämring av manlig eller kvinnlig fertilitet.

Tips

Tillverkare: Aspen Germany GmbH, Montgelasstraße 14, 81679 München