Agnusfemina 4 mg filmdragerade tabletter, 60 st

Instruktioner för användning av Agnusfemina 4 mg filmdragerade tabletter, 60 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Agnusfemina 4 mg filmdragerade tabletter. Aktiv substans: Keuschlamm frukttorkat extrakt. Användningsområden: För rytmstörningar av kontrollblödningen (regulatoriska peanomals), Spänning och svullnad känsla i bröstet (Mastodynia) och för månatliga återkommande klagomål före registreringsperioden (premenstruellt obehag).

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Agnusfemina 4 mg filmdragerade tabletter
Aktiv beståndsdel: Keuschlamm Fruits-Dry Extract

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du har mer information eller råd-
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är agnusfemina och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar Agnusfemina?
3. Hur ska Agnusfemina ta?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur är Agnusfemina att behålla?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Agnusfemina och vad ansökte han om?

Agnusfemina är en örtmedicin med vanliga klagomål. Agnusfemina tillämpas på rytmstörningar i Guullion (Reglerande poanomaler), spänning och svullnad känsla i bröstet (mastodyni) och månatliga klagomål före registreringsperioden (premenstruellt obehag). Obs! För stress och svullnad i brösten, såväl som fel av kontrollblödningen, bör en läkare först besöks eftersom det kan vara sjukdomar som kräver en läkarundersökning. Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

2. Vad ska du överväga före användning av Agnusfemina?

Agnusfemina får inte tas:

• om de är allergiska mot kyliga övergrepp eller ett av ingredienserna i detta läkemedel som avses i avsnitt 6.
• i hypofysdumörer (tumörer av hypofysen) och bröstcancer (bröstcancer).
• under graviditet och amning.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Agnusfemina.

Barn och ungdomar:
Inga data är tillgängliga.

Tar Agnusfemina tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / tillämpar andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / tillämpade / använda andra läkemedel. Eftersom det finns bevis på en dopaminerg effekt av dewling frukter kan ömsesidiga effektiviteter uppstå när dopaminreceptorantagonister administreras.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel. Agnusfemina får inte tas under graviditet och amning. I djurförsöket, efter att ha tagit Keuschlamm frukter, sågs en nedsättning av mjölkproduktion.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Det finns ingen speciell vårdåtgärder krävs.

Agnusfemina innehåller laktos och glukos:
Vänligen ta Agnusfemina först efter att ha hört din läkare om du vet att du lider av intolerans mot vissa sockerarter.

3. Vad är agnusfemina?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Den rekommenderade dosen är en film tablett en gång om dagen (motsvarande 40 mg läkemedel). Agnusfemina bör alltid tas samtidigt som möjligt. För en tillförlitlig effekt bör Agnusfemina tas över minst 3 månadscykler.

Om du tar en större mängd Agnusfemina än du borde:
Det finns inga risker, så inga särskilda åtgärder krävs.

Om du glömmer att ta agnusfemina:
Ta inte dubbelt belopp om du glömmer det tidigare tar.

Om du har ytterligare frågor att ta detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Efter intag av läkemedel som innehåller kyla frukter kan följande reaktioner uppstå:

Sjukdomar i immunsystemet:
Överkänslighetsreaktioner med klåda, utslag och quadlleucht. Tunga reaktioner med ansiktsvullnad, andningsbehov och sväljningar har också beskrivits.

Sjukdomar i nervsystemet:
Huvudvärk.

Sjukdomar i mag-tarmkanalen:
Bukkunskaper som illamående, mage och underbuksmärta.

Det finns ingen information om frekvensen av dessa möjliga biverkningar.

Speciella instruktioner:
Speciellt med tecken på överkänslighetsreaktioner, vänligen avsluta intaget av Agnusfemina och omedelbart leta efter din läkare. Efter förekomst av överkänslighetsreaktioner kan Agnusfemina inte användas igen.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten för detta läkemedel.


5. Hur håller Agnusfemina att behålla?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel enligt vilket på blåsan och den yttre kartongen till "användbar datum" eller "till:". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Detta läkemedel kräver inte speciella lagringsförhållanden. Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad Agnusfemina innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är: torrt extrakt av skorstenslösande frukter (7-13: 1). En filmdragerad tablett innehåller 4 mg torrt extrakt av skorstenar (7-13: 1), förlängningsorgan: etanol 60% (m / m). Övriga innehållsämnen är: laktosmonohydrat (se avsnittet 2.), mikrokristallin cellulosa, glukosirap (torrsubstans: Se avsnitt 2.), majsstärkelse, karboximetylstärkelseatrium (typ A), hypromellos, titandioxid E 171, högdispergerad kiseldioxid, magnesiumstearat, makrogol 4000, järn (111) oxid E 172. Anm. För diabetik: en filmtablett Innehåller 0,015 brödaggregat (BE).

Hur Agnusfemina ser ut och innehållet i förpackningen:
Agnusfemina är laxfärgade runda filmdragerade tabletter. Det finns blisterförpackningar med 30, 60 eller 100 filmdragerade tabletter. Det kan inte finnas alla förpackningsstorlekar på marknaden.

Farmaceutisk entreprenör:
Hübner naturliga läkemedel
Lil-Dagover Ring 7
82031 Green Forest
Tel.: 089 / 64186-0
Fax: 089 / 64186-130

Tillverkare:
Mibe GmbH medicin
München Straße 15
06796 Brehna

Denna bipacksedel reviderades senast i juni 2013.

Källa: information om broschyren
Status: 04/2017