PFEIL tandvärk tabletter forte filmbelagda surfplattor, 10 st

Instruktioner för användning av PFEIL tandvärk tabletter forte filmbelagda surfplattor, 10 st

Detaljerade instruktioner för PFEIL tandvärk tabletter forte filmbelagda surfplattor, 10 st

Användningsfält

• Beredningen är en antiinflammatorisk och smärtlindrande medicin (icke -steroidal antiinflammatorisk/antiinflammatorisk acum).
• Det används för lätt till måttligt svår smärta.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Karboximetylar, natriumsalt typ A Auxiliary Substance (+)
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Macrogol 400 hjälpmaterial (+)
Macrogol 6000 häckvillkor (+)
Magnesium Stair Auxiliary Material (+)
Corn Starch Auxiliary Substance (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte tas
  • om du är överkänslig (allergisk) mot ibuprofen eller en av de andra komponenterna
  • om du tidigare har reagerat med astmaattacker, svullnad i nässlem eller hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke -steroida inflammatoriska hämmare
  • när det gäller oförklarliga blodbildningstörningar
  • i händelse av befintliga eller upprepade magsår eller tolvfingertarm (peptiska sår) eller blödning (minst 2 olika avsnitt av beprövade sår eller blödning)
  • när det gäller gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien i samband med tidigare terapi med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel/antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)
  • för hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning
  • vid svår lever- eller njurdysfunktion
  • när det gäller svår hjärtsvikt (hjärtsvikt)
  • under den sista tredjedelen av graviditeten
  • av barn under 40 kg kroppsvikt (under 12 år), eftersom denna dosstyrka inte är lämplig på grund av det överdrivna substansinnehållet.

dosering

• Ta alltid läkemedlet exakt enligt instruktionerna. Fråga din läkare eller farmaceut om du inte är helt säker.
• Ta inte Azrnantei utan medicinsk eller tandläkare i mer än fyra dagar.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen
  • från 40 kg kroppsvikt (barn och ungdomar från 12 års ålder och vuxna)
    • Enkel dos: 1 tablett (motsvarande 400 mg ibuprofen)
    • max. Daglig dos: 3 tabletter (motsvarande 1200 mg ibuprofen)
  • Om du har tagit den maximala enstaka dosen, vänta minst 6 timmar tills nästa inkomst.
• Dosering hos äldre människor
  • Ingen speciell dosjustering krävs.
• Snälla prata med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av för stark eller för svag är.

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Ta medicinen enligt läkarens instruktioner eller enligt de angivna dosinstruktionerna. Om du känner att du inte känner tillräcklig smärtlindring, öka inte dosen oberoende, utan fråga din läkare.
  • Följande symtom kan uppstå med en överdos:
    • Centrala nervsjukdomar som huvudvärk, yrsel, dammning och medvetslöshet (hos barn anfall)
    • Magont
    • Illamående
    • Kräkas
    • Blödning i mag -tarmkanalen
    • Funktionella störningar i levern och njurarna
    • Blodtrycksfall
    • minskad andning (andningsdepression)
    • blaurotfärgning av hud och slemhinnor (cyanos).
  • Det finns ingen specifik motgift (antidot).
  • Om du misstänker en överdosering, meddela Snälla en läkare omedelbart. Enligt svårighetsgraden av förgiftning kan detta besluta om de nödvändiga åtgärderna.

• Om du har glömt att ta det
  • Om du har glömt intaget, när du får nästa administration, tar du inte mer än det vanliga rekommenderade beloppet.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Ta tabletterna med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta tabletterna under måltiderna.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när du tar det krävs
  • Säkerhet i gastrointestinala
    • En samtidig användning av läkemedlet med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-inhibitorer), bör undvikas.
    • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
    • Äldre patienter
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar)
      • Blödning av gastrointestinala kanaler, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i historien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
      • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med lågdos acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar eller protonpumpshämmare).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: Till exempel, vissa kortikosteroider, anti-blodkoagulationsmedicinering såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare, som bland annat används för behandling av deprimerade stämningar eller trombocytaggregeringshämmare (blodkoagulerande hämmare) såsom acetylsalikylsyra.
      • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen ska behandlingen stoppas.
      • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom bör NSAID användas med försiktighet i historien om historien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom) eftersom deras tillstånd kan försämras.
  • Effekter på hjärt -kärlsystemet
    • Läkemedel som detta kan vara förknippade med en något ökad risk för hjärtattacker (hjärtattack) eller slag. Varje risk är mer troligt med höga doser och längre behandling. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller varaktigheten av behandlingen (högst 4 dagar)!
    • Om du har hjärtproblem eller en tidigare stroke eller tror att du kan ha en risk för dessa sjukdomar (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol eller är rökare), bör du din hårigadiskutera med din läkare eller farmaceut.
  • Hudreaktioner
    • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnor defekter eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör tabletterna stoppas och läkaren bör konsulteras omedelbart.
    • En applikation bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
  • Annan information
    • Medicinen bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet
      • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria)
      • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos).
    • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs
      • när det gäller gastrointestinala klagomål eller kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom)
      • i händelse av högt blodtryck eller svaghet i hjärtat (hjärtsvikt)
      • med begränsad njur- eller leverfunktion
      • direkt efter större kirurgiska ingrepp
      • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, hösnuva), kronisk nässlemhinnesvullnad (så kallade näspolypper) eller kroniska andningssjukdomar.
    • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en överkänslighetsreaktion efter att ha tagit/administrering av läkemedlet måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av expertpersoner.
    • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i läkemedlet, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
    • Blodkoagulationsinhibitorer (t.ex. acetylsalicylsyra, warfarin, tiklopidin), läkemedel mot högt blodtryck (ACE-hämmare, t.ex. captopril, beta-receptorblockerare, angiotensin II-antagonister) såväl som vissa andra farmaceutiska kan påverka behandlingen med ibuprofen eller av en sådan självhalt vara nedsatt. Därför bör du alltid få medicinsk rådgivning innan du använder ibuprofen samtidigt med andra läkemedel.
    • Om du samtidigt tar läkemedel för att hämma blodkoagulation eller för att minska blodsockret, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
    • Om administrationen är permanent krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
    • När du tar läkemedlet före kirurgiska ingripanden måste läkaren eller tandläkaren ifrågasättas eller informeras.
    • Om smärtstillande medel används under lång tid kan huvudvärk uppstå, vilket kanske inte behandlas med ökade doser av läkemedlet. Be din läkare om råd om du ofta lider av huvudvärk trots att du tar läkemedlet!
    • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
    • Läkemedlet tillhör en grupp läkemedel (icke -steroidal anti -rheumatik) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).
  • Barn
    • Observera informationen i kategorin "Contraindication".

• Vattenföretag och driftsmaskiner
  • Eftersom användningen av centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel kan uppstå när man använder högre doser kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan påverkas. Detta gäller in förstärkta dimensioner i interaktion med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under tillämpningen av läkemedlet måste läkaren meddelas. Du får bara tillämpa medicinen i de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får läkemedlet inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar till bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer ett avbrott i amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.

Tips

Diverse

- Läkemedlet är inte lämpligt för barn och ungdomar under 14 år på grund av det överdrivna substansinnehållet. -När det gäller längre högdos, icke-bestämd användning av smärtstillande medel kan huvudvärk uppstå som kanske inte behandlas med ökade mängder av läkemedlet. Blod i avföringen eller i händelse av att kräkas blod måste läkemedlet avbrytas omedelbart och en läkare konsulteras.- När det gäller visuella störningar måste en läkare informeras omedelbart och läkemedlet måste inte längre tas. Användning av medicinen, tecken på en infektion visas eller förvärras, en läkare bör överklagas omedelbart. - Eftersom biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå när man använder läkemedlet i högre dosering, kan förmågan att driva ett motorfordon eller att använda maskiner begränsas i enskilda fall. Detta gäller i ökad utsträckning med samtidig alkoholkonsumtion. - Tunga allmänna överkänslighetsreaktioner kan uppstå. Du kan kommentera som en ansiktsvullnad, svullnad i tungan, inre svullnad i struphuvudet med minskningen av luftvägarna, luften i luft, hjärta, hjärttrycket sjunker till den hotande chocken. Om ett av dessa fenomen visas som redan kan inträffa vid en första applikation krävs omedelbar medicinsk hjälp.