Paracetamol Stadajuice 200 mg / 5 ml, 100 ml

Instruktioner för användning av Paracetamol Stadajuice 200 mg / 5 ml, 100 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml lösning för att ta -ansökningar: för symptomatisk behandling av ljus till måttligt stark smärta som huvudvärk, tandvärk, reglerande smärta och / eller feber.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Paracetamol Stadajuice 200 mg / 5 ml lösning för att ta
Aktiv substans: Paracetamol

Läs all användningsinformation noggrant innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här dokumentinformationen eller Precis som din läkares instruktioner eller apotekspersonal.

• Lyft användningen av användningen. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte anges i denna informationsinformation.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 3 dagar, kontakta din läkare.

Vad finns i denna användning information

1. Vad är Paracetamol STADA Och vad används det för?
2. Vad ska du ta innan du tar Paracetamol STADA NOTERA?
3. Vad är Paracetamol STADA Att ta?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Vad är Paracetamol STADA Att behålla?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Paracetamol STADA Och vad används det för?
Paracetamol Stada är en analgetisk, feber-sänkande medicin (smärtstillande och antipyretik). Paracetamol Stada används:

• till symptomatisk behandling av ljus till måttligt stark smärta som huvudvärk, tandvärk, reglerande smärta och / eller
• Feber.

2. Vad ska du innan du tar Paracetamol STADA NOTERA?
Paracetamol Stada får inte tas:

• om de är allergiska mot paracetamol, natriummetabisulfit eller ett av de övriga innehållsämnena i detta läkemedel som avses i avsnitt 6

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Paracetamol Stada:

• om de är kroniskt alkoholist
• om du lider av försämring av leverfunktionen (Lieberit, Gilbert syndrom)
• för förhistorisk njure.

Om dina symtom förvärras eller ingen förbättring efter 3 dagar, eller med hög feber, måste du kontakta en läkare. För att förhindra risken för överdosering bör det säkerställas att andra läkemedel som tillämpas samtidigt inte innehåller någon paracetamol. För långvarig högdos kan icke-avsedd användning av smärtstillande medel, huvudvärk uppstå, vilket inte får behandlas med ökade doser av läkemedlet. Generellt är det vanliga intaget av smärtstillande medel, speciellt vid kombination av flera analgetiska aktiva ingredienser för permanent njurskador med risk för njursvikt (Analgetika nefropati) bly. Vid abrupt bosättning efter långvarig hög dos kan icke-avsedd användning av smärtstillande medel, huvudvärk och trötthet, muskelvärk, nervositet och vegetativa symptom uppstå. De sedimenteringssymptom låter inom några dagar. Fram till dess bör återanpassningen av smärtstillande utelämnas och återtagandet görs inte utan medicinsk rådgivning. Du är tillåten Paracetamol Stada inte Ohapplicera ett medicinskt eller dentala råd under lång tid eller i högre doser.

Tillämpning av Paracetamol Stada tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tillämpar andra läkemedel, nyligen tillämpade andra läkemedel eller avser att tillämpa andra läkemedel.

Interaktioner är möjliga med följande läkemedel:

• Läkemedel mot gikt som provcid. Med samtidig intag av samplecid bör dosen av Paracetamol Stada minskas när nedbrytningen av Paracetamol Stada kan sänkas.
• Läkemedel mot illamående (metoklopramid och domperidon). Dessa kan påskynda inspelningen och effekten av Paracetamol Stada.
• Läkemedel för att minska ökade blodfettnivåer (kolestyramin). Dessa läkemedel kan minska inspelningen och därmed effektiviteten av Paracetamol Stada.
• Läkemedel i HIV-infektioner (Zidovudin). Tendensen att minska vita blodkroppar (neutropeni) stärks. Paracetamol STADA bör därför endast tas med Zidovudin samtidigt efter medicinsk rådgivning.
• Läkemedel som leder till en avmattning i gastrisk tömning. Med samtidig användning av dessa läkemedel med Paracetamol STADA kan inspelningen och effekten av paracetamol försenas.
• Sova, såsom fenobarbital, medicin för behandling av epilepsi, såsom fenytoin, karbamazepin, läkemedel för behandling av tuberkulos (rifampicin), andra möjligen leverläkemedel: kan inträffa medan de tar dessa läkemedel med paracetamolstada till leverskador.

Inverkan av att ta Paracetamol Stada på laboratorietester:
Urin-syrabestämningen, såväl som blodsockerbestämning kan påverkas.

Ta Paracetamol Stada tillsammans med mat, dryck och alkohol:
Paracetamol Stada får inte tas eller administreras tillsammans med alkohol.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar detta läkemedel.

Graviditet:
Paracetamol Stada bör endast tas efter strikt balans av förmånsriskförhållande under graviditeten. Du bör inte uppta Paracetamol Stada under graviditeten under lång tid, höga doser eller i kombination med andra läkemedel, eftersom applikationssäkerheten inte är upptagen för dessa fall.

Latving:
Paracetamol går i bröstmjölk. Eftersom negativa konsekvenser för barnet inte har blivit känt hittills krävs vanligtvis ett avbrott i amning.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Paracetamol Stada har inget inflytande på förmågan att köra bil och använda maskiner. Ändå är det alltid försiktigt efter att ha tagit en smärtstillande medel.

Paracetamol STADA innehåller sorbitol och propylenglykol:
Detta läkemedel innehåller sorbitol. Vänligen ta Paracetamol Stada först efter att ha hört din läkare om du är bekant med någon intolerans mot vissa sockerarter.

5 ml lösning för att ta 2,275 g sorbitol (en källa för 0,569 g fruktos, motsvarande ca. 0,19 brödenheter (BE). Sorbitol kan ha en något laxerande effekt. Propylenglykol kan orsaka symptom som efter alkohol njutning.

3. Vad är Paracetamol STADA Att ta?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i den här dokumentinformationen eller strax efter samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren doseras den rekommenderade dosen: paracetamol beroende på kroppsvikt och ålder, vanligtvis med 10-15 mg per kg kroppsvikt hos barnet som en enda dos, upp till högst 60 mg per kg kroppsvikt av barnet som en daglig dos av barnet. Respektive dosintervall riktas efter symptomen och den maximala dagliga dosen. Avståndet mellan de enskilda intäkterna bör dock inte falla under 6 timmar. Den maximala dagliga dosen (24 timmar) får inte överskridas. Med klagomål som varar i mer än 3 dagar, bör en läkare besöks. Doseringen beror på informationen nedan:

• Kroppsvikt 7 till 9 kg (barn: 6 till 12 månader): Enstaka dos 2,5 ml (motsvarande 100 mg paracetamol), max. Daglig dos 10 ml (motsvarande 400 mg paracetamol)
• Kroppsvikt 10 till 12 kg (barn: 1 till 2 år): Enstaka dos 3,75 ml (motsvarande 150 mg paracetamol), max. Daglig dos 15 ml (motsvarande 600 mg paracetamol)
• Kroppsvikt 13 till 18 kg (barn: 2 till 5 år): Enstaka dos 5 ml (motsvarande 200 mg paracetamol), max. Daglig dos 20 ml (motsvarande 800 mg paracetamol)
• Kroppsvikt 19 till 25 kg (barn: 5 till 8 år): Enstaka dos 7,5 ml (motsvarande 300 mg paracetamol), max. Daglig dos 30 ml (motsvarande 1200 mg paracetamol)
• Kroppsvikt 26 till 32 kg (barn: 8 till 11 år): Enstaka dos 10 ml (motsvarande 400 mg paracetamol), max. Daglig dos 40 ml (motsvarande 1600 mg paracetamol)
• Kroppsvikt 33 till 43 kg (barn: 11 till 12 år): Enstaka dos 12,5 ml (dvs 10 ml + 2,5 ml) (motsvarande 500 mg paracetamol), max. Daglig dos 50 ml (motsvarande 2000 mg paracetamol)

För barn eller patienter med en kroppsvikt på 33 till 43 kg (Ålder ca 11-12 år) Andra doseringsformer kan vara bättre lämpade.

Särskilda patientgrupper:

• Levermöjligheter och lättviktsbegränsning av njurfunktion: Hos patienter med lever- eller njurfunktionsstörningar och Gilbert-syndromet måste dosen minskas eller dosintervallet måste förlängas.
• Tung njurinsufficiens: För kraftig njurinsufficiens (Kreatininclearance < 10 ml per min) måste vidhäftas ett dosintervall på minst 8 timmar.
• Äldre patienter: Ingen speciell dosjustering krävs.
• Barn och ungdomar med liten kroppsvikt: En tillämpning av Paracetamol Stada hos barn under 6 månader eller Under 7 kg rekommenderas inte kroppsvikt eftersom dosens tjocklek inte är lämplig för dessa patientgrupper. Emellertid är lämpliga dosstyrkor lämpliga för dessa patientgrupper Doseringsformer tillgängliga.

Typ av applikation:
Flaskan måste skakas kraftigt före användning. För exakt dosering är förpackningen en mätkopp med divisionen 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml, 7,5 ml och 10 ml. Paracetamol Stada är klar att användas och, om nödvändigt, kan också tas blandas med mat och dryck. Förtäringen efter måltiden kan leda till en försenad effektpost.

Notera:
För att öppna förslutningen trycker du på och samtidigt vänd i pilens riktning. Efter användning, dra åt stängningen igen.

Ansökningsvaraktighet:
Använd inte Paracetamol Stada utan ett medicinskt eller tandläkare inte längre än 3 dagar.

Om du har tagit en större mängd Paracetamol Stada än du borde:
Den totala dosen av paracetamol får inte överstiga 4000 mg paracetamol dagligen för vuxna och ungdomar från 12 år eller från 43 kg kroppsvikt och för barn 60 mg / kg / dag. I en överdos uppstår klagomål inom 24 timmar efter klagomål som inkluderar illamående, kräkningar, aptitlöshet, blekhet och buksmärta. Om en större mängd paracetamol Stada togs än rekommenderat, ring den närmaste läkaren för att hjälpa!

Om du glömmer att ta Paracetamol Stada:
Ta inte dubbelt belopp om du glömmer det tidigare tar.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare och apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Vid utvärdering av biverkningar är följande frekvensinformation vanligtvis bakomliggandeuppsättningar:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Sällan:

• enkel ökning i leverenzymer (serumtransaminering)
• Mycket sällsynt
• Förändringar i blodräkningen som reducerar blodplättarna (Trombocytopeni) eller en stark minskning av vissa vita blodkroppar (agranulocytos).
• allergiska reaktioner som enkel utslag eller nässledning (urtikaria) till en chockreaktion.
• För känsliga personer kan en inskränkning av luftvägarna (analgetika astma) utlösas mycket sällan.
• Mycket sällan rapporterades fall av tunga hudreaktioner.

När det gäller allergisk chockreaktion kan du omedelbart ringa närmaste läkare för att hjälpa. Paracetamol STADA innehåller natriummetabisulfit som sällan kan orsaka överkänslighetsreaktioner och bronkiella kramper (bronko pasm.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte anges i denna informationsinformation. Du kan också visa biverkningar direkt:

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Farmakovigilans
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Webbplats: www.bfarm.de

Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Vad är Paracetamol STADA Att behålla?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på kartongen och på etiketten enligt "Till". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Förvaras inte under +8 ° C. Förvara eller frysa inte i kylskåpet. Efter att ha öppnat behållaren 12 månader hållbar. Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vilken Paracetamol Stada innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är: paracetamol. 5 ml lösning för att ta 200 mg paracetamol. Övriga innehållsämnen är natriummetabisulfit (pH. EUR.), Propylenglykol, sackarinnatrium 2H2O, sorbitollösning 70% (ej kristallisering) (pH. EUR.), Renat vatten, hallon arom, grädde arom.

Liksom paracetamol Stada utseende och innehåll i förpackningen:
Färglös till lite gulaktig, klar lösning, lukt och smak efter hallon, söt provsmakning. Paracetamol Stada är tillgänglig i förpackningar med 100 ml lösning för att ta.

Farmaceutiska entreprenörer:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2-18
61118 BAD VILBEL
Telefon: 06101 603-0
Fax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Tillverkare:
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2-18
61118 BAD VILBEL

Denna informationsinformation reviderades senast i maj 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 12/2014