Naproxen Sweatshirt film tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av Naproxen Sweatshirt film tabletter, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Naproxen tröja. Tillämpningar: Lätt att måttligt stark smärta som huvud, tand och styra smärta. Naproxentröjor kan användas för feberiska sjukdomar på grund av sin feber-sänkning och antiinflammatorisk effekt.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Naproxen Schwörer 220 mg filmdragerade tabletter. Aktiv substans: Naproxen natrium. Tillämpningar: För ljus till måttligt stark smärta, såsom huvudvärk, tandvärk, styra smärta och feber.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Naproxen Schwörer 220 mg filmdragerade tabletter
Aktiv beståndsdel: Naproxen natrium

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är också tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste naproxentröjor användas ordentligt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina symtom förvärrar eller får ingen förbättring efter 4 dagar måste du kontakta en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är naproxentröjor och vad anses det?
2. Vad behöver du tänka på innan du tar Naproxen Sweatshirt?
3. Hur Naproxen svär att ta?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur Naproxen hålla tröja?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är naprox tröja och vad används det för?

Naproxen tröjor är en smärtstillande, feber-sänkande och anti-inflammatorisk medicin (non-steroidal anti-phlogistikum / analgetiska). Naproxen tröjor används i ljus till måttligt stark smärta, såsom huvudvärk, tandvärk, reglerar smärta och feber.

2. Vad du behöver tänka på innan du tar Naproxen tröjan?

Naproxen tröjor får inte tas:

• om de är överkänsliga (allergiska) mot naproxen eller någon av de andra ingredienserna av naproxen tröjor
• om du har reagerat på det förflutna med astmaattacker, nasal slemhinna svullnader eller hudreaktioner till intag av acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida anti steroider
• med oklara blodmildhetssjukdomar
• i existerande eller tidigare mage / duodenalsår (peptiskt sår) eller blödning (åtminstone 2 olika episoder av beprövade sår eller blödning)
• i gastrointestinal blödning eller genombrotts (perforering) i förhistoria associerad med en tidigare behandling med icke-steroida anti reumatiker (NSAR)
• för hjärnan blödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning
• om du lider av kraftig lever- eller njurfunktion
• för tunga hjärtsvikt (hjärtsvikt)
• under de senaste tre månaderna av graviditeten
• barn under 12 år, eftersom denna dos tjocklek vanligtvis inte lämplig på grund av innehållet aktiv ingrediens.

Säkerhet i mag-tarmkanalen:
Samtidig användning av naproxentröjor med andra NSAR, inklusive så kallade COX-2-hämmare (Cykloxigenas-2-hämmare) bör undvikas. Biverkningar kan minskas med den lägsta effektiva dosen över Den kortaste tiden som krävs för symptomkontrollen tillämpas.

Äldre patienter:
När det gäller äldre patienter, biverkningar efter tillämpning av NSAR, särskilt blödning och genombrott i mags- och intestinala området, som kan vara livshotande. Därför krävs hos äldre patienter, en särskilt noggrann medicinsk övervakning.

Blödning av mag-tarmkanalen, sår och genombrott (Perforeringar):
Blödning av mag-tarmkanalen, sår och perforeringar, även med dödlig utgång, rapporterades under behandling med alla NSA. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller Allvarliga händelser i mag-tarmkanalen i historien när som helst av terapi. Risken för förekomsten av gastrointestinala blödningar, sår och nedbrytningar är högre med ökande NSAR-dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna av blödning eller genombrott (se avsnitt 2: "Naproxen Schwörer får inte tas") , och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta lediga dosen. För dessa patienter såväl som patienter som får medföljande terapi med lågdos acetylsalicylsyra (ASS) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar kräver en kombinationsbehandling med gastriska mukosala skyddsläkemedel (t ex misoprostol eller protonpumphämmare) beaktas. Om du, särskilt i en högre ålder, har en historia av biverkningar på mag-tarmkanalen, om du rapporterar några ovanliga symptom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin. Varning rekommenderas om du samtidigt får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: Orala kortikosteroider, blodklädsel som warfarin, selektiva serotonin-återupptagningsinhibitorer, som bland annat används för behandling av depressiva humör eller trombocytaggregationshämmare, såsom röv (s. Avsnitt 2: "När du tar / ansöker om naproxentröjor med andra läkemedel"). Om det gäller gastrointestinal blödning eller sår under behandling med naproxentröjor, måste behandlingen dras av. NSAR bör vara hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i historien (Kolit ulzerosa, Crohns sjukdom) som ska användas med försiktighet, eftersom ditt tillstånd kan försämras (se avsnitt 4).

Effekter på kardiovaskulärsystemet:
Läkemedel som naproxentröjor kan vara associerade med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller slag. Eventuell risk är mer sannolikt med höga doser och längre varaktig behandling. Överstiga inte den rekommenderade dosen eller behandlingstiden (högst 4 dagar)! Om du har hjärtproblem eller föregående stroke eller tror att du kan få risk för dessa sjukdomar (t ex om du har högt blodtryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller rökare), bör du diskutera din behandling med din läkare eller apotekspersonal.

Hudreaktioner:
NSAR-terapi har mycket sällan rapporterats om allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsning, några med dödlig utgång (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson syndrom och toxisk epidermal nekrolys / Lyell syndrom; s. Sektion 4). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall i den första behandlingsmånaden. Vid det första tecknet på utslag, mukosala defekter eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion, bör naproxen skev avbrytas och läkaren bör konsulteras omedelbart.

Övriga anteckningar:
Naproxentröjor bör endast tillämpas under strikt balans mellan förmånsriskförhållandet:

• för vissa medfödda blodbildningssjukdomar (t ex akut intermittent porfyri)
• för vissa autoimmuna sjukdomar (systemiska lupus erythematosoder och blandningskollagenos).

En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:

• med nedsatt njure eller leverfunktion
• direkt efter större kirurgiska ingrepp
• i allergier (t ex hudreaktioner på andra läkemedel, astma, höfeber), kroniska nasala slemhinnor eller kroniska respiratoriska andningssjukdomar.

Tunga akuta överkänslighetsreaktioner (till exempel anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. För de första tecknen på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagits / administrering av naproxenströjor måste terapi avbrytas. De symptom som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av expertpersoner. Naproxen, den aktiva beståndsdelen av naproxentröjor, kan tillfälligt trombocytfunktionen (Trombocytaggregering) hämmar. Patienter med blodkoaguleringsstörningar bör därför övervakas noggrant. Med längre permanent administrering av naproxentröjor krävs en regelbunden kontroll av levervärden, njurfunktion och blodräkning. När du tar naproxen tröjor före operativa insatser, ska läkaren eller tandläkaren konsulteras eller att informera. För långvarig användning av smärtstillande medel kan huvudvärk uppstå, vilket inte får behandlas med ökade doser av läkemedlet. Be din läkare om råd om du ofta lider av huvudvärk trots att du tar naproxen sweatshops! I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtstillande medel, speciellt vid kombination av flera analgetiska ingredienser, leda till permanent njurskada med risken för njursvikt (analgetika nefropati). Naproxentröjor tillhör en grupp läkemedel (NSAR), som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter avbrytande av läkemedlet (reversibel).

Barn:
Observera instruktionerna enligt avsnitt 2: "Naproxentröjor får inte tas".

När du tar / ansöker om naproxentröjor med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel. Den samtidiga appliceringen av naproxentröjor och digoxin (medel för att stärka hjärtkraften), fenytoin (medel för behandling av konvulsiva olyckor) eller litium (medel för behandling av andliga psykiska sjukdomar) kan öka koncentrationen av dessa läkemedel i blodet. En kontroll av serumlithiumnivåer, serums digoxin och serumfenytoinspegeln är när den används som avsedd (Maximalt över 4 dagar) vanligtvis inte nödvändigt. Naproxentröjor kan försvaga effekten av avvattning och blodtryckssänkande läkemedel (diuretika och antihypertensiva ämnen). Naproxentröjor kan dämpa effekten av ACE-hämmare (medel för behandling av hjärtsvikt och hypertoni). Med samtidig användning kan risken för förekomsten av en njurfunktionsfel, fortsätta att öka. Den samtidiga administreringen av naproxentröjor och kalium-effektiva dräneringsmedel (vissa diuretika) kan leda till en ökning av kaliumspegeln i blodet. Samtidig administrering av naproxentröjor med andra inflammatoriska och smärthärdande medel från gruppen NSA och glukokortikoider ökar risken för gastrointestinala sår eller blödning. Trombocytaggregeringsinhibitorer, såsom acetylsalicylsyra och vissa antidepressiva medel (selektiva serotonininspelningsinhibitorer / SSRI) Kan öka risken för gastrointestinal blödning. Administreringen av naproxentröjor inom 24 timmar före eller efter administrering av metotrexat kan leda till ökad blodkoncentration av metotrexat och en ökning av dess biverkningar. Vissa NSAR, såsom naproxen, kan stärka den njurskadliga effekten av ciklosporin (medel som används för att förhindra graftövningar utan även vid reumatisk behandling). NSAR kan förbättra effekten av blodkoagulationshämmande läkemedel som warfarin.

Tar naproxen tröjor tillsammans med mat och drycker:
Under användningen av naproxen tröjor bör du inte dricka alkohol som möjligt.

Graviditet:
Om en graviditet detekteras under användningen av naproxentröjor, anmäls läkaren. Du kan använda naproxens tröjor i den första och andra graviditeten en tredje part först efter att ha hört din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får naproxen tröjor inte användas på grund av ökad risk för komplikationer för mamma och barn.

Latving:
Den aktiva substansen naproxen och dess nedbrytningsprodukter går över i små mängder i bröstmjölk. En applicering av naproxentröjor under amning bör undvikas som en försiktighetsåtgärd.

Returer av makt och användning av maskiner:
Eftersom användningen av naproxen tröjor i högre dosering i centrala nervösa biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå kan reaktionsagarna ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och servicemaskiner kan påverkas. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och målmedvetet nog till oväntade och plötsliga händelser. Kör inte i den här fallbilen eller andra fordon! Använd inte verktyg eller maskiner! Fungerar inte utan ett säkert grepp!

3. Hur man tar naproxen tröjor?

Om inte annat föreskrivs av läkaren gäller följande doseringsriktlinjer: Ta alltid Naproxen Schwörer exakt enligt den här bipacksedeln. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Ta naproxen tröjor utan medicinsk eller dentala rådgivning inte längre än 3 dagar för feber eller 4 dagar i smärta. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:

Ålder: Första Douss: Ytterligare enstaka dos: På ett avstånd av 8-12 timmar för att ta maximal daglig dos:
Vuxna och ungdomar från 12 år1 - 2 filmdragerade tabletter (motsvarande 220 mg till 440 mg naproxen natrium) 1 filmtablett (motsvarande 220 mg naproxen natrium) till 3 filmdragerade tabletter (motsvarande upp till 660 mg naproxen natrium)

Patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion bör inte ta mer än 2 filmdragerade tabletter per dag, fördelat på 2 enskilda doser. Vänligen ta de filmdragerade tabletterna hittills med mycket vätska (t ex ett glas vatten) som möjligt innan du äter. Detta främjar effektposten. För patienter som har en känslig mage är det lämpligt att ta naproxentröjor under måltiderna. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av naproxentröjor är för stark eller för svag.

Om du tar mer naproxen tröjor än du borde:
Symtom på överdosering kan orsaka buksmärta, illamående och kräkningar. Dessutom kan det också leda till huvudvärk, yrsel, yrsel, visuella störningar och skrämmande, öron och sällan till blodtrycksdroppar och medvetslöshet. Om du misstänker en överdosering med naproxen svär, vänligen meddela din läkare. Om du känner, känner du inte tillräcklig smärtlindring, så ökar du inte självständigt dosen, men prata med din läkare.

Om du glömmer att ta naproxen tröjor:
Om du har glömt att ta en gång, ta mer än det vanliga rekommenderade beloppet vid nästa gåva.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Naproxen Sweatshirt också ha biverkningar. Om du tittar på följande biverkningar, diskutera detta med din läkare som bestämmer hur man ska gå vidare.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Eventuella biverkningar:
Uppräkningen av följande biverkningar innefattar alla kända biverkningar under behandling med naproxen, även under långvarig terapi för reumapatienter. Den frekvensinformation som går utöver mycket sällsynta meddelanden hänför sig till den kortsiktiga applikationen upp till dagliga doser med högst 750 mg naproxen för orala doseringsformer (3 filmdragerade tabletter motsvarar 660 mg naproxennatrium). Följande oönskade farmaceutiska effekter måste beaktas att de övervägande dosberoende och skiljer sig från patienten till patienten. De mest observerade biverkningarna involverar matsmältningsorganet. Mage / duodenal sår (Peptic sår), perforeringar (genombrott) eller blödning, ibland dödlig, kan uppstå, särskilt hos äldre patienter (se avsnitt 2). Illamående, kräkningar, diarré, uppblåsthet, förstoppning, matsmältningsklagomål, buksmärta, teiststol, blödning, ulcerativ stomatit och förvärring av kolit och Crohns sjukdom (se avsnitt 2) har rapporterats enligt ansökan. Mindre ofta gastrit har observerats. I synnerhet beror risken för förekomsten av gastrointestinal blödning på dosintervallet och applikationstiden. Ödem, hypertoni och hjärtsvikt rapporterades i samband med NSAR-behandling. Läkemedel som naproxentröjor kan vara med en något ökad risk för hjärtfall ("Hjärtattack") eller stroke anslutna.

Hjärtsjukdomar:
- Mycket sällsynta: hjärtmuskelsvaghet (hjärtsvikt).

Sjukdomar i blodet och lymfsystemet:
- Mycket sällsynta: störningar av blodbildning: leukopeni (reducerande vita blodkroppar), trombocytopeni (reducerande blodplättar), pettyftopeni (reducerande blodkroppar i alla system), agranulocytos (reduktion av granulocyter). Första symtomen kan vara: feber, ont i halsen, ytliga sår i munnen, influensaliknande obehag, stark chock, näsblod och hudblödning. Under långvarig terapi bör blodbilden regelbundet kontrolleras.

Sjukdomar i nervsystemet:
- Ofta: huvudvärk, yrsel.

Ögonsjukdomar:
- Ibland: visuella störningar.

Sjukdomar i örat och labyrint:
- Mycket sällsynta: hörselstörningar, öronljud (tinnitus).

Sjukdomar i mag-tarmkanalen:
- Ofta: Gastrointestinala klagomål som illamående, halsbränna, magont.
- Ibland: uppblåsthet, förstoppning (förstoppning), diarré (Diarre); Sår av mag-tarmkanalen (gastrointestinalt sår), under vissa omständigheter med blödning, kräkningar av blod (Hematemesis), blodig stol (melana) och genombrott.
- Sällsynta: kräkningar. Skulle större övre buksmärtor, bussning, blod i stolen och / eller en svart färgning av stolen, så du måste lösa naproxentröjor och omedelbart informera läkaren.

Sjukdomar av njurar och urinvägar:
- Ibland: minskning av urinutsöndring. Vattenkollektion i kroppen (träning av Ödemen, t.ex. perifert ödem), särskilt hos patienter med högt blodtryck eller njurinsufficiens.
- mycket sällsynt: njure smakskador (papilla nephosis), speciellt för långtidsbehandling; Ökad urin-syrakoncentration i blodet (hyperurikemi); Akut njursvikt, nefrotiskt syndrom (vattensamling i kroppen och starkt proteinutskiljning i urin), interstitiell nefrit (inflammatorisk njursjukdom). Minskning av urinutskiljning, ackumulering av vatten i kroppen (Ödem) och allmän sjukdom kan vara ett uttryck för njursjukdom till njursvikt. Om de nämnda symtomen uppstår eller sämre måste du lösa naproxentröjor och kontakta din läkare omedelbart. Njurfunktionen bör regelbundet kontrolleras för långvarig applikation.

Sjukdomar i huden och subkutan vävnad:
- Sällsynta: ökad fotosensitivitet.
- Mycket sällsynta: Alopeci (håravfall, mestadels reversibel). Pseudoporfyrie (förstärkt sårbarhet der hud med bubblor efter skada). Tung (bulleas) hudreaktioner som utslag med rodnad och blåsning (Stevens-Johnson syndrom och toxisk epidermal nekrolys / Lyell syndrom).

Infektioner och parasitiska sjukdomar:
- Mycket sällan, under användningen av naproxen, observerades symtomen på en meningit (aseptisk meningit) som starka huvudvärk, illamående, kräkningar, feber, nackstyvhet eller medvetenhet. En ökad risk verkar existera för patienter som redan lider av vissa autoimmuna sjukdomar (systemiska lupus erytematoser, blandar kollagenos.
- Mycket sällsynta är i den tidsmässiga förbindelsen med användningen av vissa antiinflammatoriska läkemedel (NSAR, inklusive naproxen-sworn), en försämring av infektiös inflammation (t ex utveckling av en nekrotiserande fasciit) har beskrivits. Om under användningen av naproxen sweatshops av en infektion (t ex Rödhet, svullnad, överhettning, smärta, feber) förekommer eller förvärrar därför att läkaren konsulteras omedelbart.

Vaskulära sjukdomar:
- Mycket sällsynta: hypertoni (hypertoni).

Sjukdomar i immunsystemet:
- Ibland: Överkänslighetsreaktioner med utslag, huds judisk och hudblödning. I det här fallet ska läkaren omedelbart informeras, och naproxentröjor kan inte längre tas.
- Mycket sällsynta: astmaattacker (eventuellt med blodtryckfall); Bronkospasmer (kramp av bronkialmusklerna); Eosinofil lunginflammation (viss form av lunginflammation); Tunga allmänna överkänslighetsreaktioner. Tecken kan vara: Ansiktsbehandling, tunga och larynetödem, andfåddhet, takykardi, blodtrycksmält till livshotande chock. Om dessa fenomen som kan uppstå även i första applikationer krävs omedelbar medicinsk hjälp.

Lever och gallesjukdomar:
- Mycket sällsynta: leverskador, speciellt för långtidsbehandling.

Psykiatriska sjukdomar:
- Ibland: sömnlöshet, spänning, irritabilitet, trötthet.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur är naproxen att lagra sworn?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn! Förvara i originalförpackningen för att skydda innehållet från ljus. Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på vikningsboxen / blisterremsan.

6. Ytterligare information

Vad innehåller naproxentröjor?
Den aktiva beståndsdelen är: naproxen som ett natriumsalt. 1 filmtablett innehåller 220 mg naproxennatrium, motsvarande 200 mg naproxen. Övriga innehållsämnen är: mikrokristallin cellulosa, talkum, povidon (25), hypromellos, magnesiumstearat (pH.EUR.), Makrogol (4000), titandioxid.

Liksom naproxen tröjor ser ut och innehållet i förpackningen:
Naproxen svär är en vit rundfilm tablett. Finns i förpackningar med 10, 20 och 30 filmdragerade tabletter.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Pharma Schwörer GmbH
Goethestaße 29
D-69257 Wiesenbach
Telefon: 06223 4347
Fax: 06223 47438
E-post: [email protected]

Denna informationsinformation reviderades senast i april 2016.

Källa: information om broschyren
Status: 04/2017