IMIDIN n nässpray, 15 ml

Instruktioner för användning av IMIDIN n nässpray, 15 ml

Detaljerade instruktioner för IMIDIN n nässpray, 15 ml

Användningsfält

• Läkemedlet är ett sätt att användas i näsan (Rhinologikum) och innehåller alfa -sympatomimetiken xylometazolin.
• Xylometazolin har vaskulära egenskaper och orsakar därmed en svullnad av slemhinnan.
• För att svälla av nässlemhinnan i rinnande näsa, sekvens -av -punch flödesniff (rhinit vasomotorica) och allergisk rinnande näsa (rinit allergica).
• Läkemedlet är lämpligt för barn under 6 år och vuxna.
• Om du inte mår bättre eller sämre efter 7 dagar, kontakta din läkare.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 mg xylometazolinhydroklorid
0,87 mg xylometazolin
Citronsyra 1-vatten hjälpmaterial (+)
Glycerol 85% extra material (+)
Natriumcitrat Auxiliary Substance (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
0,2 mg bensalkoniumklorid extra material (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om du är allergisk mot xylometazolinhydroklorid eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel.
  • med en viss form av kronisk rinnande näsa (Rhinitis Sicca);
  • i händelse av drift efter kirurgiskt avlägsnande av stenkörteln genom näsan (transfenoidal hypofys) eller andra kirurgiska ingrepp som avslöjar meninges;
    • hos barn under 6 år.

     

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel exakt som beskrivs här eller exakt instruktion från din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Dosering
  • Om inte annat föreskrivs av läkaren föras en spray hos vuxna och barn från 6 år i varje näsa som öppnar upp till 3 gånger om dagen.

• Applikationens varaktighet
  • Läkemedlet bör inte användas i mer än sju dagar om inte den medicinska ordningen.
  • En ny ansökan bör endast äga rum efter en paus på flera dagar.
  • Kronisk rinnande näsa får endast användas på grund av risken för förlust av nässlemhinnan.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

• Om du har använt ett större belopp än du borde,
  • om du informerar din läkare omedelbart.
  • Förgiftning kan uppstå genom betydande överdoser eller genom att av misstag ta läkemedlet.
  • Den kliniska bilden av förgiftning med denna beredning kan vara förvirrande, eftersom faser av stimulering kan växla med faser av förtryck av centrala nervsystemet och det kardiovaskulära systemet.
  • Speciellt hos barn, efter överdosering, centrala nervösa effekter med kramper och koma, långsamt hjärtslag, andningsstopp och en ökning av blodtrycket, som kan ersättas av en nedgång i blodtrycket. Symtom på stimulering av centrala nervsystemet är rädsla för rädsla, spänning, hallucinationer och kramper. Symtom på grund av hämningen av centrala nervsystemet är förnedring av kroppstemperatur, slöhet, sömnighet och koma.
  • Följande andra symtom kan uppstå: elevernas smalning (mios), elevförlängning (mydriasis), feber, svettning, blekhet, bladjag missfärgade huden som ett resultat av minskningen av syreinnehållet i blodet (cyanos), hjärtklappning, andningsdepression och andningsstopp (apné), illamående, ökning eller förnedring av blodtrycket, oregelbunden hjärtslag, för snabbare/för långsam hjärtslag, hjärtstopp..
  • En läkare måste informeras omedelbart för förgiftning, övervakning och terapi på sjukhuset är nödvändigt.

• Om du har glömt applikationen
  • Använd inte två gånger beloppet om du har glömt det tidigare applikationen, utan fortsätt att använda applikationen enligt dosinstruktionerna.

• Om du avbryter applikationen
  • Du kan avbryta applikationen.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Läkemedlet är avsett för nasal tillämpning.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Snälla prata med din läkare eller farmaceut innan du använder medicinen,
    • i händelse av ett ökat intraokulärt tryck, särskilt smal glaukom;
    • för allvarliga hjärt -kärlsjukdomar (t.ex. koronar hjärtsjukdom) och högt blodtryck (hypertoni);
    • om du har en hjärtsjukdom (t.ex. Long-QT-syndrom);
    • om de behandlas med monoaminoxidasinhibitorer (MAO-hämmare) och andra potentiellt blodtrycksförbättrande läkemedel;
    • i en tumör i binjurarna (Phäochromocytom);
    • för metaboliska störningar, till exempel B. överaktiv sköldkörteln (hypertyreos) och diabetes (diabetes mellitus);
    • när det gäller prostataförstoring;
    • porphyria vid metabolisk sjukdom.
  • Permanent användning av slemhinnor som skalar nässpray kan leda till kronisk svullnad och slutligen till förlusten av nässlemhinnan.
  • Barn
    • Läkemedlet får inte användas hos barn under 6 år.

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Inga nedsättningar kan förväntas i händelse av avsedd användning.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Eftersom säkerheten för en applikation under graviditet och amning inte är tillräckligt bevisad, får du bara tillämpa medicinen på råd från din läkare och först efter att detta har genomfört noggrann fördel/riskbedömning.
• Under graviditet och amning får den rekommenderade dosen inte överskridas, eftersom överdosering kan påverka blodtillförseln till det ofödda barnet eller minska mjölkproduktionen.

Tips