NASENSPRAY AL 0,1%, 10 ml

Instruktioner för användning av NASENSPRAY AL 0,1%, 10 ml

Detaljerade instruktioner för NASENSPRAY AL 0,1%, 10 ml

Användningsfält

Nasal spray AL 0,1% (förpackningsstorlek: 10 ml) säkerställer att nässlemhinnan sväller, underlättar utsöndring och därmed hjälper:

• Sniffar
• fall -Up Flow Sniffing
• Bihålans inflammation
• Rörmedlets katarr i samband med rinnande näsa

Handlingssätt

Den aktiva ingrediensen xylometazolin som finns i nässpray AL 0,1% (förpackningsstorlek: 10 ml) har vaskulära -snurrande egenskaper genom att samla venerna i slemhinnan. Detta minskar det överdrivna blodflödet till näsan, vilket kommer att hålla slemhinnan över.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 ml nässpray Al 0,1% (packstorlek: 10 ml) ingår:

• 1,0 mg xylometazolinhydroklorid

Andra komponenter i nässpray Al 0,1% (packstorlek: 10 ml):

0,2 mg bensalkoniumklorid, glycerol, citronsyramonohydrat, natriumcitrat 2 H2O, rengjort vatten.

Motsägelser

När det gäller känd överkänslighet mot en av ovan nämnda ingredienser, med torr inflammation i nässlemhinnan med barkbildning och hos barn under 6 år nässpray Al 0,1% (packstorlek: 10 ml) bör inte användas. Under graviditet och amning, när man tar humörförstärkande medicinalprodukter eller andra potentiellt blodtrycksförbättrande läkemedel, ökat intraokulärt tryck, allvarliga hjärt-kärlsjukdomar, är en hormonproducerande tumör i binjurarna och för metaboliska störningar, nässpray är 0,1% (förpackning är Storlek: 10: 10 ml) för att konsultera en läkare. Nässpray AL 0,1% (Packstorlek: 10 ml) bör inte användas i mer än 5 dagar.

dosering

Ansökningsrekommendation av nässpray Al 0,1% (packstorlek: 10 ml):

Av hygieniska skäl bör en nässpray endast användas av en person. Ställ vid behov nässpray AL 0,1% (packstorlek: 10 ml) vertikalt i näsborren och släpp en spray.
Nasal spray AL 0,1% (förpackningsstorlek: 10 ml) bör inte användas i mer än 5 dagar. Om klagomålen kvarstår, vänligen kontakta en läkare.

Tar

Denna beredning är avsedd för näsansökan. Det är tillrådligt att noggrant rulla näsan innan du använder beredningen. Den sista ansökan till varje behandlingsdag bör göras gynnsamt innan du lägger dig. Av hygieniska skäl och för att undvika infektioner påpekas det att varje doseringsenhet endast får användas av en patient.

Patientinformation

Särskild försiktighet vid användning av läkemedlet krävs om de behandlas med vissa humörförbättrande läkemedel (monoaminoxidasinhibitorer [MAO-Hemmer]) och andra potentiellt blodtrycksförbättrande läkemedel.
Om du lider av ökat intraokulärt tryck, särskilt smal glaukom.
Om du lider av allvarliga hjärt -kärlsjukdomar (t.ex. koronar hjärtsjukdom [KHK], högt blodtryck).
Om du lider av en tumör i binjurarna (Phäochromocytom).
Om du har metaboliska störningar som B. Hypertyreos eller diabetes (diabetes mellitus) finns tillgängliga.
Om du har en utvidgning av prostata.
Om du lider av porfyria från metabolisk sjukdom. Permanent användning av snifande svullnad sniffade läkemedel kan leda till kronisk svullnad och slutligen till förlusten av nässlemhinnan.

Barn
Beredningen får inte användas för spädbarn och småbarn under 2 år.

Vattnighet och driftsmaskiner
Inga nedsättningar kan förväntas i händelse av avsedd användning.

Graviditet

Eftersom läkemedlets säkerhet inte är tillräckligt bevisad under graviditet och amning, får du endast tillämpa förberedelserna på din läkare och först efter att detta har genomfört noggrann fördel/riskbedömning. Under graviditet och amning får den rekommenderade dosen inte överskridas, eftersom överdosering kan påverka blodtillförseln till det ofödda barnet eller minska mjölkproduktionen.

Tips