XYLOMET-Abbey 1 mg/ml nässpray, 10 ml

Instruktioner för användning av XYLOMET-Abbey 1 mg/ml nässpray, 10 ml

Detaljerade instruktioner för XYLOMET-Abbey 1 mg/ml nässpray, 10 ml

Användningsfält

• Doseringssprayen är en rinnande näsa (Rhinologikum, Alpha Sympathomimetics).
• Den aktiva ingrediensen xylometazolinhydroklorid har vaskulära egenskaper och får därmed nässlemhinnan att svälla.
• Doseringssprayen används
  • för att svälla av nässlemhinnan i rinnande näsa, sekvens -av -punch flödesniff (rhinit vasomotorica) och allergisk rinnande näsa (rinit allergica).
  • för att underlätta flödet av utsöndring i händelse av inflammation av bihålorna och i fallet med otitis media (katarr av rörmedlet) i samband med rinnande näsa.
• Doseringssprayen är avsedd för skolbarn och vuxna.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 mg xylometazolinhydroklorid
0,87 mg xylometazolin
Citronsyra 1-vatten hjälpmaterial (+)
Glycerol 85% extra material (+)
Natriumcitrat 2-vatten extra material (+)
Vatten, för injektionsändamål Auxiliary Material (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om du är allergisk mot xylometazolinhydroklorid eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel.
  • om du lider av torr inflammation i nässlemhinnan med barkbildning (Rhinitis Sicca).
  • för spädbarn och barn under 6 år.

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel som beskrivs eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Den rekommenderade dosen är
  • Hos skolbarn och vuxna kan du ta in en spray i varje näsöppning upp till 3 gånger om dagen.
  • Överskrid inte den rekommenderade dosen och användningsvaraktigheten!

 

• Applikationens varaktighet
  • Tillämpa inte förberedelserna utan medicinsk rådgivning i mer än sju dagar. En ny ansökan bör endast äga rum efter en paus på flera dagar. I princip bör läkaren frågas om användningsvaraktigheten hos barn.
  • Användningen av kronisk rinnande näsa får endast utföras under medicinsk kontroll på grund av risken för förlust av nässlemhinnan.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • I händelse av en överdos kommer du att informera din läkare omedelbart. Förgiftning kan uppstå genom betydande överdos eller oavsiktligt intag:
    • Den kliniska bilden av förgiftning med beredningen kan vara förvirrande, eftersom faser av stimulering kan växla med faser av förtryck av centrala nervsystemet och det kardiovaskulära systemet.
    • Symtom på stimulering av centrala nervsystemet är rädsla för rädsla, spänning, bärande uppfattning och kramper. Symtom på grund av hämningen av centrala nervsystemet är förnedring av kroppstemperatur, deltagande, sömnighet och koma.
    • Följande symtom kan uppstå:
      • Expansion eller minskning av eleverna,
      • Illamående, kräkningar,
      • Blå färg på huden,
      • Feber, svettning, blekhet,
      • oregelbunden hjärtslag, hjärtklappning, för snabbare eller för långsam hjärtslag, hjärtstopp,
      • Öka eller chockliknande förödmjukelse av blodtrycket,
      • Fluidansamling i lungvävnad,
      • Andningsstörningar, andningsstopp.
    • Särskilt hos barn, efter överdosering, centrala nervösa effekter med kramper och koma, långsam hjärtslag, andningsstopp och en ökning av blodtrycket, blodtrockabfall kan bytas ut.
    • När det gäller förgiftning är övervakning och terapi på sjukhuset nödvändigt.

 

• Om du har glömt applikationen
  • Applicera inte den dubbla dosen om du har glömt den tidigare applikationen. Passera applikationen i den föreskrivna eller beskrivna dosen.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Läkemedlet är avsett för användning i näsan (nasal applicering).
• Ta bort skyddslocket. Innan den första applikationen pumpar pumpar flera gånger tills en enhetlig spray. Doseringssprayen är omedelbart klar för användning för ytterligare tillämpningar.
• Håll doseringssprayflaskan så vertikalt som möjligt och pumpa den en gång per näsöppning. Andas lätt genom näsan under sprutprocessen. Av hygieniska skäl, torka sprayhuvudet efter varje applikation och lägg skyddsmössan igen.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Snälla prata med din läkare eller farmaceut innan du använder medicinen,
    • om du tar vissa läkemedel för behandling av depression (monoaminooxidasinhibitorer [MAO-Hemmer]) och andra potentiellt blodtrycksförbättrande läkemedel.
    • om du lider av ökat intraokulärt tryck, särskilt smal glaukom.
    • om du lider av en allvarlig hjärt-kärlsjukdom (t.ex. Long-QT-syndrom, koronar hjärtsjukdom eller högt blodtryck [Hypertonie]).
    • om du lider av en tumör i binjureklaren (Phäochromocytom).
    • om du har metaboliska störningar som B. Överaktiv sköldkörtel (hypertyreos) eller diabetes (diabetes) lider.
    • om du lider av en utvidgning av prostata (prostata).
  • Om du lider av en av ovanstående sjukdomar eller lidit tidigare, fråga din läkare innan du använder läkemedlet. Din läkare kommer noggrant att överväga riskerna mot användningen av förberedelserna.
• Lägga märke till:
  • Observera att en permanent användning av sniffiga svullande sniffiga läkemedel kan leda till ihållande (kronisk) svullnad och slutligen till förlusten av nässlemhinnan.
  • En långvarig tillämpning, särskilt hos barn, bör undvikas. Tillämpningen med högre dosering får endast utföras under medicinsk kontroll.

 

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Om läkemedlet används för längre eller högre doser kan effekter på hjärt -kärlfunktioner eller nervsystemet inte uteslutas. I dessa fall kan förmågan att bära ett motorfordon och att använda maskiner försämras. Observera att alkohol förvärrar sin trafikförmåga ytterligare!

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Graviditet
  • Läkemedlet bör inte användas under graviditeten, eftersom otillräckliga studier på det ofödda barnet är tillgängliga.
• Amning
  • En applikation under amning bör utelämnas, eftersom det inte är känt om den aktiva ingrediensen eller dess demonteringsprodukter kommer att passera i bröstmjölk.

Tips

Tillverkare:  AbZ Pharma GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm