IBUTOP 400 mg smärtstillande filmdragerade tabletter, 50 st

Instruktioner för användning av IBUTOP 400 mg smärtstillande filmdragerade tabletter, 50 st

Detaljerade instruktioner för IBUTOP 400 mg smärtstillande filmdragerade tabletter, 50 st

Användningsområde

• Ibutop 400mg smärtstillande medel (förpackningsstorlek: 50 st) är ett antiinflammatoriskt och smärtstillande läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel/smärtstillande). Den innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen.
• Läkemedlet används i
  • mild till måttlig smärta såsom huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärta;
  • Feber.

Verkningssätt

Det speciella med Ibutop 400mg smärtstillande medel (förpackningsstorlek: 50 stycken):

Ibutop 400mg smärtstillande medel (förpackningsstorlek: 50 st) innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen, som har en antiinflammatorisk effekt.
Det lindrar mild till måttlig smärta och har även febernedsättande effekt.

Aktiva ämnen / ingredienser / ingredienser

Ibutop 400mg smärtstillande medel (förpackningsstorlek: 50 stycken) innehåller:
400 mg ibuprofen
Karboximetylstärkelse, natriumsalt typ A Hjälpämne (+)
Hypromellos hjälpämne (+)
Macrogol 6000 hjälpämne (+)
Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] hjälpämne (+)
Majsstärkelse hjälpämne (+)
Kiseldioxid, starkt dispergerat hjälpämne (+)
Talkhjälpämne (+)
Titandioxid hjälpämne (+)

Kontraindikationer

• Läkemedlet får inte tas
  • om du är allergisk mot ibuprofen eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel;
  • om du har haft astmaanfall, nästäppa eller hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel tidigare;
  • vid oförklarliga störningar i blodbildningen;
  • om du har eller har haft en historia av återkommande magsår/duodenalsår (magsår) eller blödning (minst 2 distinkta episoder av påvisade sår eller blödningar);
  • om du har en historia av gastrointestinal blödning eller perforation relaterad till tidigare behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
  • om du har blödning i hjärnan (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning;
  • om du har svår lever- eller njurfunktion;
  • om du har allvarlig hjärtsvikt (hjärtsvikt);
  • under den sista trimestern av graviditeten;
  • hos barn under 20 kg (6 år), eftersom denna doseringsstyrka vanligtvis inte är lämplig på grund av innehållet av aktiv substans.

dosering

• Ta alltid läkemedlet exakt enligt beskrivningen eller som din läkare eller apotekspersonal har sagt till dig. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
  • Den rekommenderade dosen är:
    • Kroppsvikt (ålder): 20 kg - 29 kg (6 - 9 år)
      • Enkeldos i antal tabletter: 1/2 filmdragerad tablett
      • maximal daglig dos i antal tabletter: upp till 1 1/2 filmdragerade tabletter
    • Kroppsvikt (ålder): 30 kg - 39 kg (10 - 12 år)
      • Enkeldos i antal tabletter: 1/2 filmdragerad tablett
      • max. Daglig dos i antal tabletter: 2 filmdragerade tabletter
    • Kroppsvikt (ålder): > 40 kg (barn och ungdomar från 12 år och vuxna)
      • Enkeldos i antal tabletter: 1/2 - 1 filmdragerad tablett
      • maximal daglig dos i antal tabletter: 3 filmdragerade tabletter
  • Wom du har tagit den maximala singeldosen, vänta minst 6 timmar innan du tar nästa dos.
• Vuxen
  • Hos vuxna, om det krävs att detta läkemedel tas i mer än 3 dagar vid feber och mer än 4 dagar vid smärta, eller om symtomen förvärras, bör läkare sökas.
• Barn och unga
  • Om barn och ungdomar behöver ta detta läkemedel i mer än 3 dagar eller om symtomen förvärras, bör läkare kontaktas.

• Behandlingens varaktighet
  • Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dos som behövs för att kontrollera symtomen under kortast möjliga tid.
• Tala med din läkare eller apotekspersonal om du upplever att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Om du tar mer än du borde
  • Ta detta läkemedel enligt anvisningar från din läkare eller enligt anvisningar här.
  • Symtom på en överdos kan inkludera störningar i centrala nervsystemet såsom huvudvärk, yrsel, dåsighet och medvetslöshet (inklusive kramper hos barn) samt buksmärtor, illamående och kräkningar. Blödning i mag-tarmkanalen och funktionsstörningar i lever och njurar är också möjliga. Det kan också leda till ett blodtrycksfall, minskad andning (andningsdepression) och en blåaktig röd färg på hud och slemhinnor (cyanos).
  • Det finns inget specifikt motgift.
  • Om du misstänker en överdos av detta läkemedel, vänligen meddela din läkare. Beroende på hur allvarlig förgiftningen är kan han besluta om vilka åtgärder som kan behövas.

• Om du glömmer att ta en dos
  • Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

• Om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Inkomst

Rekommenderad användning av Ibutop 400mg smärtstillande medel (förpackningsstorlek: 50 stycken)

• Svälj de filmdragerade tabletterna hela med mycket vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage, rekommenderas att ta detta läkemedel i samband med måltid.

Patientanteckningar

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
  • Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dos som behövs för att kontrollera symtomen under den kortaste tidsperioden.
  • Säkerhet i mag-tarmkanalen
    • Samtidig användning av detta läkemedel med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
    • Äldre patienter:
      • Äldre människor är mer benägna att uppleva biverkningar efter att ha använt NSAID, särskilt blödning och perforering av mage och tarmar, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning av äldre patienter.
    • Gastrointestinala blödningar, sår och perforationer:
      • Gastrointestinal blödning, ulceration och perforation, inklusive dödliga utfall, har rapporterats under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller en historia av allvarliga gastrointestinala händelser när som helst under behandlingen.
      • Risken för gastrointestinala blödningar, sår och perforering är högre med ökande NSAID-doser, hos patienter med sår i anamnesen, särskilt om de är komplicerade med blödning eller perforering, och hos äldre patienter. Dessa patienter ska börja behandlingen med den lägsta tillgängliga dosen.
      • För dessa patienter såväl som för patienter medföljande ensv Behandling med lågdos acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala störningar, kombinationsbehandling med läkemedel som skyddar magslemhinnan (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) bör övervägas.
      • Om du har haft gastrointestinala biverkningar i anamnesen, särskilt om du är äldre, bör du rapportera alla ovanliga buksymtom (särskilt gastrointestinala blödningar), särskilt i de tidiga stadierna av behandlingen.
      • Försiktighet tillråds om du också får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödningar, som t.ex. B. orala kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare, som bland annat används för att behandla depressiva sinnesstämningar, eller trombocytaggregationshämmare som ASA.
      • Om du utvecklar gastrointestinala blödningar eller sår under behandlingen med läkemedlet ska behandlingen avbrytas.
      • NSAID bör användas med försiktighet hos patienter med en historia av gastrointestinala sjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom) eftersom deras tillstånd kan förvärras.
    • Effekter på det kardiovaskulära systemet
      • Antiinflammatoriska/smärtstillande medel som ibuprofen kan vara förknippade med en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke, särskilt när de används i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet.
      • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel om du
        • har hjärtsjukdom, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina pectoris (bröstsmärta), eller har haft en hjärtinfarkt, bypassoperation, perifer artärsjukdom (dålig cirkulation i benen eller fötterna på grund av trånga eller blockerade artärer), eller någon typ av stroke (inklusive mini - hade en stroke eller övergående ischemisk attack ("TIA").
        • Har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol, eller en familjehistoria av hjärtsjukdom eller stroke, eller om du är rökare.
    • Hudreaktioner
      • Allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsor, vissa med dödlig utgång, har rapporterats mycket sällan vid NSAID-behandling (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyells syndrom). Risken för sådana reaktioner verkar vara högst i början av behandlingen, eftersom majoriteten av dessa reaktioner inträffade under den första behandlingsmånaden. Vid första tecken på hudutslag, slemhinnedefekter eller andra tecken på överkänslighetsreaktion ska Aktren Forte avbrytas och läkare konsulteras omedelbart.
      • Undvik att använda detta läkemedel om du har vattkoppor (varicella).
    • Andra anteckningar
      • Detta läkemedel ska endast användas efter noggrant övervägande av risk/nytta-förhållandet:
        • vid vissa medfödda blodsjukdomar (t.ex. akut intermittent porfyri);
        • vid vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagensjukdom), eftersom dessa patienter löper ökad risk för aseptisk meningit.
      • Särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
        • om du har nedsatt njurfunktion, eftersom denna kan fortsätta att försämras;
        • vid leverdysfunktion; Leverdysfunktion ökar risken för att utveckla njurtoxicitet och skador, såväl som allvarliga, potentiellt dödliga leverreaktioner;
        • omedelbart efter större kirurgiska ingrepp;
        • vid allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, hösnuva), kronisk svullnad av nässlemhinnan eller kroniska luftvägssjukdomar som förtränger luftvägarna.
      • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid de första tecknen på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit Aktren Forte, måste behandlingen avbrytas. Enligt symptomen, måste medicinskt nödvändiga åtgärder vidtas av behöriga personer.
      • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, kan tillfälligt hämma funktionen hos trombocyter (trombocytaggregation). Patienter med blödningsrubbningar bör därför övervakas noggrant.
      • Om läkemedel som innehåller ibuprofen används samtidigt kan den antikoagulerande effekten av lågdos acetylsalicylsyra (förhindrar bildandet av blodproppar) försämras. I detta fall ska du därför inte använda läkemedel som innehåller ibuprofen utan din läkares uttryckliga instruktioner.
      • Om du samtidigt tar mediciner för att hämma blodkoagulering eller för att sänka blodsockret, bör du som en försiktighetsåtgärd kontrollera din blodpropp eller blodsockernivåer.
      • Om detta läkemedel administreras under en längre tid krävs regelbunden övervakning av levervärden, njurfunktion och blodvärde.
      • Läkaren eller tandläkaren bör rådfrågas eller informeras om detta läkemedel tas före operationen.
      • Långvarig användning av någon typ av smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra det värre. Om detta inträffar eller misstänks, bör läkare sökas och behandlingen avbrytas. En diagnos av överanvändningshuvudvärk (MOH) bör misstänkas hos patienter som upplever frekvent eller daglig huvudvärk trots (eller på grund av) deras regelbundna användning av huvudvärkläkemedel.
      • Generellt sett kan den vanliga användningen av smärtstillande medel, särskilt när flera smärtstillande medel kombineras, leda till bestående njurskador med risk för njursvikt (analgetisk nefropati).
      • Vid användning av NSAID kan läkemedelsrelaterade biverkningar, särskilt de som påverkar mag-tarmkanalen eller det centrala nervsystemet, öka om alkohol konsumeras samtidigt.
• Barn och unga
  • Det finns risk för nedsatt njurfunktion hos uttorkade barn och ungdomar.
  • Observera informationen under kategorin "Kontraindikationer".

• Förmåga att köra bil och använda maskiner
  • Eftersom centralnervösa biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå vid användning av läkemedlet i högre doser, kan reaktionsförmågan förändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafiken och använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera tillräckligt snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör i så fall inte bil eller andra fordon! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet upptäcks när du använder detta läkemedel, bör läkaren informeras. Du får endast använda ibuprofen under första och andra trimestern av graviditeten efter att ha rådfrågat din läkare. Detta läkemedel får inte användas under graviditetens sista trimester på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Laktation
  • Endast små mängder av den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess nedbrytningsprodukter går över i bröstmjölken. Eftersom negativa konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända är det vanligtvis inte nödvändigt att avbryta amningen om produkten används under en kort tidsperiod. Men om längre användning eller högre doser ordineras bör tidig avvänjning övervägas.
• Fertilitet
  • Detta läkemedel tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) som kan påverka fertiliteten hos kvinnor. Denna effekt är reversibel (reversibel) efter avslutad medicinering.

Tips

Ibutop 400 mg smärtstillande medel (förpackningsstorlek: 50 stycken) ska förvaras utom räckhåll för barn.

Ibutop 400mg smärtstillande medel (förpackningsstorlek: 50 stycken) är lämpliga från 6 år (från 20 kg).

Den dagliga rekommenderade konsumtionsmängden, som anges i bipacksedeln, bör inte överskridas.

Fråga din läkare eller apotekspersonal om risker och biverkningar.