IBUHEXAL Akut 400 filmbelagda surfplattor, 50 st

Instruktioner för användning av IBUHEXAL Akut 400 filmbelagda surfplattor, 50 st

Detaljerade instruktioner för IBUHEXAL Akut 400 filmbelagda surfplattor, 50 st

Användningsfält

Ibuhexal akut 400 mg (packstorlek: 50 st) är en antiinflammatorisk och smärtlindrande medicin (icke-steroid antiinflammatorisk/smärtstillande).

Medicinen används vid

• lätt att måttligt allvarlig smärta som huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärta, rygg skämt;
• Feber.

Ibuhexal akut 400 mg (packstorlek: 50 st) är också lämplig för ledvärk och därmed vid artros och artrit för att motverka smärta och inflammation. Dessutom ibuhexal akut 400 mg (förpackningsstorlek: 50 st) i händelse av influensinfektion, också som en smärtlindring för att lindra trötthet och huvud, öron, öronsmärta.

Handlingssätt

Ibuhexal akut 400 mg (packstorlek: 50 st) innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen. Detta kan förhindra kroppens produktion av prostaglandiner och lindrar därmed smärta och inflammatoriska reaktioner. Ibuprofen har därför en antiinflammatorisk, dekongestant och smärtstillande effekt. Ibuprofen kan också ha en feberneducerande effekt på temperaturkontrollcentret i hjärnan.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ibuhexal akut 400 mg (packstorlek: 50 st) innehåller:

Aktiv beståndsdel:
Ibuprofen
1 tablett innehåller 400 mg ibuprofen


Andra ingredienser:
Mikrokristallin cellulosa, croscarmellos-natrium, hypromellos, makrogol 400, magnesiumstearat (Ph.Eur.), Högdisperser kiseldioxid, talk, titandioxid (e 171)

Motsägelser

Ibuhexal akut 400 mg (packstorlek: 50 st) får inte tas/appliceras

• när det gäller känd överkänslighet mot den aktiva ingrediensen ibuprofen eller en av de andra komponenterna i läkemedlet;
• om du har tidigare med astmaattacker, Crohns sjukdom, svullnad i nasal slem eller hudreaktioner efter att ha tagit Acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida inflammatoriska hämmare har reagerat;
• när det gäller oförklarliga blodbildningstörningar;
• i händelse av befintliga eller upprepade magsår/tolvfingertarm (peptiska sår) eller blödning (minst 2 olika avsnitt av beprövade sår eller blödning);
• när det gäller gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien i samband med tidigare terapi med icke-steroida anti-Rheumatics / antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
• för hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning;
• i svår lever- eller njurdysfunktion;
• med svår hjärtsvikt (hjärtsvikt);
• under den sista tredjedelen av graviditeten;
• hos barn under 20 kg (6 år), eftersom denna dosstyrka vanligtvis inte är lämplig på grund av det aktiva ingrediensinnehållet.

dosering

Ansökningsrekommendation av ibuhexal akut 400 mg (packstorlek: 50 st):

Om inte annat föreskrivs av läkaren gäller följande dosriktlinjer

• Om du har tagit/använt ett större belopp än du borde:
  • Om du har en känsla av att du inte känner tillräcklig smärtlindring, öka inte dosen oberoende, utan fråga din läkare.
  • Centrala nervsjukdomar som huvudvärk, yrsel, fängelse och medvetslöshet (hos barn anfall) samt buksmärta, illamående och kräkningar kan uppstå som symtom på överdos. Dessutom är blödning i gastrointestinala kanaler och funktionella störningar i levern och njurarna möjliga.
  • Vidare kan blodtrycksfall, reducerad andning (andningsdepression) och den blåröda färgen på huden och slemhinnor (cyanos) förekomma.
  • Det finns ingen specifik motgift (motgift).
  • Om du misstänker en överdos, meddela din läkare. Enligt svårighetsgraden av förgiftning kan detta besluta om de nödvändiga åtgärderna.

• Aktren:
  • Om du har glömt intaget/applikationen, ta/använd den vanliga rekommenderade mängden.

Tar

Filmbelagda surfplattor kan tas oavsett måltider. För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta medicinen under måltiderna.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Bittala med din farmaceut innan du tar detta läkemedel.
  • Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dosen som krävs för symptomkontroll under den kortaste perioden.
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • En samtidig användning av detta läkemedel med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
    • Äldre patienter:
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAID, särskilt bio-tungor och frakturer i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar):
      • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
      • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med lågdosacetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör en kombinationsterapi med magslemhinna skydda läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare)).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom ASA.
      • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med medicinen ska behandlingen stoppas.
      • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (Colitis ulzerosa, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras.
    • Effekter på det kardiovaskulära systemet
      • Antiinflammatoriska medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet.
      • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut innan du tar detta läkemedel
        • att ha hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina pectoris (bröstsmärta), eller en hjärtattack, en förbikopplingskirurgi, perifer arteriell sjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av smalare eller stängda artärer) eller någon form av Stroke (inklusive mini -stroke eller övergående ischemisk attack, "Tia").
        • Tunga tryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i deras familjehistoria eller när de är rökare.
    • Hudreaktioner
      • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på hudklippetgen, slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör Aktren forte och läkaren bör konsulteras omedelbart.
      • Användning av detta läkemedel bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
    • Annan information
      • Detta läkemedel bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
        • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria);
        • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos), eftersom dessa patienter har en ökad risk för aseptisk meningit.
      • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
        • med begränsad njurfunktion, eftersom den kan fortsätta att försämras;
        • för leverdysfunktion; Leverdysfunktion ökar risken för förekomsten av njurskador och skador, såväl som för allvarliga, eventuellt dödliga leverreaktioner;
        • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
        • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, höfeber), kronisk nasal slemhinnesvullnad eller kroniska luftvägssjukdomar.
      • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit Aktren Forte måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
      • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, kan tillfälligt hämma blodplättfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
      • När användningen av ibuprofeninnehållande läkemedel samtidigt kan den antikoagulantiska effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du därför inte använda ibuprofeninnehållande läkemedel utan expressinstruktion från din läkare.
      • Om du tar på dig medicinalprodukter samtidigt för att hämma blodkoagulation eller för att minska blodsockret, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
      • Om denna läkemedel är permanent, krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
      • När du tar detta läkemedel före kirurgiska ingripanden måste läkaren eller tandläkaren frågas eller informeras.
      • Den längre användningen av alla slags smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan avbrytas. Diagnosen av huvudvärk vid användning av medicinering (överanvändning av överanvändning, MOH) bör antas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
      • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
      • Vid användning av NSAID kan samtidig njutning av alkohol, aktiva ingrediensbiverkningar, särskilt de som påverkar mag -tarmkanalen eller det centrala nervsystemet, förstärkas.
• Barn och ungdomar
  • Det finns en risk för njurdysfunktion hos dehydratiserade barn och ungdomar.
  • Observera informationen under kategorin "Contraindications".

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Eftersom när man använder läkemedlet i högre dosering, kan centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan sedan gå till oväntade och plötsliga händelser reagerar inte längre snabbt och specifikt. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

Graviditet och amningsperiod:
Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar alla droger. Om graviditet bestäms under en längre tillämpning av läkemedlet måste läkaren meddelas. Under den första och andra tredjedelen av graviditeten bör läkemedlet endast användas efter samråd med läkaren. Under de senaste tre månaderna får läkemedlet inte användas vid födseln på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.

Fortfarande tid:
Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar till bröstmjölk i små mängder. Eftersom negativa konsekvenser för spädbarn ännu inte har blivit kända kommer ett avbrott i amning inte att vara nödvändig för kortvarig användning av den rekommenderade dosen med lätt till måttlig smärta eller feber.

Tips

Ta inte ibuhexal akut 400 utan medicinsk eller tandläkare i mer än fyra dagar.

För barn och ungdomar under 14 år är läkemedlet inte lämpligt på grund av det överdrivna substansinnehållet.

Förvara utom räckhåll för barn.

Förvara med rumreparation och torr.

I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt.

I händelse av svår smärta i övre buken, blod i avföringen eller i händelse av att kräkas blod måste läkemedlet avlägsnas omedelbart och en läkare måste konsulteras.

En läkare måste informeras omedelbart för visuella störningar, och läkemedlet måste inte längre tas.

Om tecken på en infektion dyker upp eller förvärras under användningen av läkemedlet, bör en läkare överklagas omedelbart.

Eftersom biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå när man använder läkemedlet i högre dosering, kan förmågan att köra ett motorfordon eller använda maskiner begränsas i enskilda fall. Detta gäller i ökad utsträckning med samtidig alkoholkonsumtion.

Terapiövervakning - Om intaget är längre krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet. Allvarliga allmänna överkänslighetsreaktioner kan uppstå. Du kan manifestera dig som en ansiktsvullnad, svullnad i tungan, inre svullnad i struphuvudet med minskning av luftvägarna, andnöd, jakthjärta, droppe i blodtrycket upp till den hotande chocken. Om ett av dessa fenomen visas som redan kan inträffa i händelse av en första applikation krävs omedelbar medicinsk hjälp.

Diverse

Villkor:
Reumaanemi