IBUPROFEN ADGC 400 mg filmbelagda tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av IBUPROFEN ADGC 400 mg filmbelagda tabletter, 20 st

Ibuprofen ADGC ^®

Aktiv beståndsdel:
Ibuprofen.

Ansökningsområden:
Kortvarig symptomatisk behandling av ljus till måttligt svår smärta, feber. Om ett intag är nödvändigt i mer än 3 dagar hos barn och ungdomar eller mer än fyra dagar för vuxna, eller symtomen förvärras, få medicinsk rådgivning.

Varning:
Applicera inte längre för smärta eller feber utan medicinsk rådgivning än vad som anges i paketinsatsen!

Lägga märke till:
Innehåller laktos och natrium. Notera broschyr. Apotek.

Läs pakettillskottet och be läkaren eller apotekaren om risker och biverkningar.

Applicera inte längre för smärta eller feber utan medicinsk rådgivning än föreskrivet i paketinsatsen!
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 hamburg, [email protected].

Mitvertrieb: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt Am Main Från och: juli 2021




Oavsett om huvudvärk, ryggsmärta, nacksmärta eller muskelsmärta, tandvärk eller regleringsmärta: Nästan var och en av oss har under sitt liv under sitt liv Har smärta - med eller utan feber. Även nyfödda kan uppfatta smärta. Den goda nyheten: Vissa mediciner kan hjälpa För att lindra de irriterande symtomen snabbt, effektiva och framför allt billigt.

ADGC,- Om du inte frågar, betala mer. Vi på ADGC,- Hitta hälsa, hälsa måste vara överkomligt för alla. Det är därför vi är specialiserade på produktion av generiska. Dessa är mediciner som inte på något sätt är underlägsen de ursprungliga förberedelserna, men mycket mindre. Så du kan spara ordentligt. Men inte din hälsa!




Ibuprofen-ADGC ^® används för en kortvarig symptomatisk behandling av ljus till måttligt svår smärta och feber. Dess aktiva ingrediens tolereras väl och kan användas hos barn 6 år och över. Dosen är hos barn och Ungdomar bestämde sig beroende på kroppsvikt.




• För användning för lätt till måttlig smärta och feber
• Inga speciella lagringsförhållanden
• För vuxna och barn från 6 år

Detaljerade instruktioner för IBUPROFEN ADGC 400 mg filmbelagda tabletter, 20 st

Användningsfält

Ibuprofen ADGC 400 mg filmbelagda tabletter (förpackningsstorlek: 20 STK) används för kortvarig symptomatisk behandling av ljus till måttligt svår smärta och feber. Dess aktiva ingrediens tolereras väl och kan användas hos barn 6 år och över. Doseringen bestäms hos barn och ungdomar beroende på kroppsvikt.

Oavsett om huvudvärk, ryggsmärta, nacksmärta eller muskelsmärta, tandvärk eller menstruationsmärta: Nästan var och en av oss har smärta - med eller utan feber. Även nyfödda kan uppfatta smärta. Den goda nyheten: Vissa mediciner kan hjälpa till att lindra de irriterande symtomen snabbt, effektivt och framför allt billigt.

ADGC,- Om du inte frågar, betala mer.

Vi på ADGC,- Hitta hälsa, hälsa måste vara överkomligt för alla. Det är därför vi är specialiserade på produktion av generiska. Dessa är mediciner som inte på något sätt är underlägsen de ursprungliga förberedelserna, men mycket mindre. Så du kan spara ordentligt. Men inte din hälsa!

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ibuprofen ADGC 400 mg Film -belagda tabletter (packstorlek: 20 STK) innehåller:

Den aktiva ingrediensen är: ibuprofen

En filmbelagd surfplatta innehåller 400 mg ibuprofen

De andra ingredienserna är: Tablet Core: High -Disperses Siliciumdioxid (Ph. EUR), mikrokristallin cellulosa (Ph. EUR.), Tidigare styrka [Mais] (Ph.), Karboximetylstark-natrium (typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesium Stear (Ph. EUR.) Filmbeläggning: Hypromellos (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Laktosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph.), Natriumcitrat (Ph. EUR)

Motsägelser

I fallet med känd överkänslighet mot en av ovanstående ingredienser, ibuprofen ADGC 400 mg filmbelagda tabletter (förpackningsstorlek: 20 st) bör inte appliceras.

dosering

Applikationsrekommendation av ibuprofen ADGC 400 mg Film -belagda tabletter (Packstorlek: 20 PC):

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivs i detta paketinsats eller följ samrådet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.

Om detta läkemedel tas i mer än 3 dagar med feber eller i mer än fyra dagar i smärta eller om symtomen förvärras, bör medicinsk rådgivning erhållas.

Om detta läkemedel krävs för barn och ungdomar i mer än 3 dagar eller om symtomen förvärrar, se en läkare.

Ålder (kroppsvikt) enkel dos maximal daglig dos
Barn 6–9 år (ca 20–29 kg) ½ filmbelagd tablett ibuprofen ADGC (motsvarande 200 mg ibuprofen) 1½ filmbelagd ibuprofen ADGC (motsvarande 600 mg ibuprofen)
Barn 10–12 år (ca 30–39 kg) ½ filmbelagd tablett ibuprofen ADGC (motsvarande 200 mg ibuprofen) 2 filmbelagd ibuprofen adgc (motsvarande 800 mg ibuprofen)
Ungdomar från 12 år och vuxna (≥ 40 kg) ½ -1 filmbelagd tablett ibuprofen ADGC (motsvarande 200–400 mg ibuprofen) 3 filmbelagd ibuprofen ADGC (enligt 1 200 mg ibuprofen)

Om du eller ditt barn har tagit den maximala enstaka dosen, vänta minst 6 timmar tills nästa inkomst.

Ta filmbelagda tabletter som är lossna med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid. För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta ibuprofen ADGC under måltiderna.

Tar

• Ta filmbelagda tabletter som är lossna med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta detta läkemedel under måltiderna.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din farmaceut innan du tar detta läkemedel.
  • Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dosen som krävs för symptomkontroll under den kortaste perioden.
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • En samtidig användning av detta läkemedel med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
    • Äldre patienter:
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAID, särskilt bio-tungor och frakturer i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar):
      • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosenn.
      • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med lågdosacetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör en kombinationsterapi med magslemhinna skydda läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare)).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom ASA.
      • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med medicinen ska behandlingen stoppas.
      • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (Colitis ulzerosa, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras.
    • Effekter på det kardiovaskulära systemet
      • Antiinflammatoriska medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet.
      • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut innan du tar detta läkemedel
        • att ha hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina pectoris (bröstsmärta), eller en hjärtattack, en förbikopplingskirurgi, perifer arteriell sjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av smalare eller stängda artärer) eller någon form av Stroke (inklusive mini -stroke eller övergående ischemisk attack, "Tia").
        • Tunga tryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i deras familjehistoria eller när de är rökare.
    • Hudreaktioner
      • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag bör slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion, Aktren avbrytas och läkaren bör besökas omedelbart.
      • Användning av detta läkemedel bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
    • Annan information
      • Detta läkemedel bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
        • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria);
        • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos), eftersom dessa patienter har en ökad risk för aseptisk meningit.
      • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
        • med begränsad njurfunktion, eftersom den kan fortsätta att försämras;
        • för leverdysfunktion; Leverdysfunktion ökar risken för förekomsten av njurskador och skador, såväl som för allvarliga, eventuellt dödliga leverreaktioner;
        • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
        • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, höfeber), kronisk nasal slemhinnesvullnad eller kroniska luftvägssjukdomar.
      • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit Aktren förterapin måste avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
      • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, kan tillfälligt hämma blodplättfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
      • När användningen av ibuprofeninnehållande läkemedel samtidigt kan den antikoagulantiska effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du därför inte använda ibuprofeninnehållande läkemedel utan expressinstruktion från din läkare.
      • Om du tar på dig medicinalprodukter samtidigt för att hämma blodkoagulation eller för att minska blodsockret, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
      • Om denna läkemedel är permanent, krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
      • När du tar detta läkemedel före kirurgiska ingripanden måste läkaren eller tandläkaren frågas eller informeras.
      • Den längre användningen av alla slags smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan avbrytas. Diagnosen av huvudvärk vid användning av medicinering (överanvändning av överanvändning, MOH) bör antas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
      • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
      • Vid användning av NSAID kan samtidig njutning av alkohol, aktiva ingrediensbiverkningar, särskilt de som påverkar mag -tarmkanalen eller det centrala nervsystemet, förstärkas.
• Barn och ungdomar
  • Det finns en risk för njurdysfunktion hos dehydratiserade barn och ungdomar.
  • Observera informationen under kategorin "Contraindications".

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Eftersom när man använder läkemedlet i högre dosering, kan centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under en tillämpning av detta läkemedel måste läkaren meddelas. Du kan bara använda ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får detta läkemedel inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.
• Reproduktionsförmåga
  • Detta läkemedel tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida anti-rheumatik) som kan påverka kvinnors fertilitet. Den här wiefter att ha stoppat läkemedlet är reversibelt (reversibelt).

Tips

Ibuprofen ADGC 400 mg filmbelagda tabletter. Aktiv ingrediens: ibuprofen.
Områden med tillämpning: Kortvarig symptomatisk behandling av ljus till måttligt svår smärta, feber. Om ett intag är nödvändigt i mer än 3 dagar hos barn och ungdomar eller mer än fyra dagar för vuxna, eller symtomen förvärras, få medicinsk rådgivning. VARNING: I händelse av smärta eller feber utan medicinsk rådgivning gäller inte längre än anges i paketinsatsen! Obs: Innehåller laktos och natrium. Notera broschyr. Apotek.
Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar.
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 hamburg, [email protected]. CO -sales: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt Am Main Stand: July 2021