IBUDOLOR Akut 400 mg filmbelagda tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av IBUDOLOR Akut 400 mg filmbelagda tabletter, 20 st

Detaljerade instruktioner för IBUDOLOR Akut 400 mg filmbelagda tabletter, 20 st

Användningsfält

iBUDOLOR® Acute 400 mg ibuprofen, beprövad aktiv ingrediens med ljus till måttligt svår smärta och feber, snabb effektivitet, delbar tablett.

Aktiv ingrediens ibuprofen för behandling av ljus till måttligt svår smärta.
IBUDOLOR® Acute 400 mg ibuprofen är lämplig för användning för mild till måttligt svår smärta såsom huvudvärk, tandvärk och regleringsmärta. Det används också för att behandla feber. Förutom dess smärta -relieving och feber -länkande effekter är IBudolor® Acute också inflammatoriskslutet. Läkemedlet tolereras i allmänhet väl och har en snabb effektivitet.

• 400 mg beprövad aktiv ingrediens ibuprofen för användning i smärta, feber och inflammation
• Snabb effektivitet
• Bra kompatibilitet

Frekventa frågor

Är det möjligt att göra utan konsumtion av alkohol när du tar IBudolor®?
Om möjligt bör ingen alkohol konsumeras när man tar IBUDOLOR® Acute.

Vad sägs om att ta iBudolor® akut under graviditeten?
Under de första 6 månaderna av graviditeten kan IBudolor® tas efter medicinsk konsultation.

Är trafikförmågan nedsatt genom att ta IBUDOLOR® akut?
Med högre doser kan biverkningar såsom trötthet uppstå vid användning av IBudolor® Acute. Därför kan reaktionskapaciteten minskas, varför aktivt deltagande i vägtrafik.

Måste observeras när man tar IBUDOLOR® akuta interaktioner med andra läkemedel?
Att ta IBUDOLOR® Acute tillsammans med andra läkemedel bör diskuteras med en läkare eller apotekare, eftersom förberedelserna kan påverka effekten av andra läkemedel eller kan försämras av dem. Detta inkluderar läkemedel som har en anti -koagulering, de som minskar högt blodtryck och dräneringsmedel.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

IBudolor Acute 400 mg ibuprofen (Packstorlek: 20 st) innehåller:

Den aktiva ingrediensen är: ibuprofen. Varje filmbelagd surfplatta innehåller 400 mg ibuprofen.

De andra komponenterna är: karboximetylar stavatrium (typ A) (Ph. EUR.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesium Stear (Ph. Eur.), Corn Starch.

Hur IBudolor® Akut ser 400 mg filmbelagda tabletter och innehåll i förpackningen med vit, långsträckt filmbelagd tablett med bilateralt fraktur.

IBUDOLOR® Acute 400 mg filmbelagda surfplattor finns i förpackningar med 10, 20 och 50 filmbelagda surfplattor.

Motsägelser

• Läkemedlet får inte användas/tillämpas
  • när det gäller känd överkänslighet mot den aktiva ingrediensen ibuprofen eller en av de andra komponenterna i läkemedlet;
  • om du tidigare har reagerat med astmaattacker, svullnad i nässlem eller hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida inflammatoriska hämmare;
  • när det gäller oförklarliga blodbildningstörningar;
  • i händelse av befintliga eller upprepade magsår/tolvfingertarm (peptiska sår) eller blödning (minst 2 olika avsnitt av beprövade sår eller blödning);
  • när det gäller gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien i samband med en tidigare ERAPIE med icke-steroida anti-Rheumatics/antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
  • för hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning;
  • i svår lever- eller njurdysfunktion;
  • med svår hjärtsvikt (hjärtsvikt);
  • under den sista tredjedelen av graviditeten;
  • hos barn under 20 kg (6 år), eftersom denna dosstyrka vanligtvis inte är lämplig på grund av det aktiva ingrediensinnehållet.

dosering

Applikationsrekommendation av iBudolor Acute 400 mg ibuprofen (Packstorlek: 20 st):

Filmbelagda tabletter måste tas med tillräckligt med vatten. Lämpliga tider är under eller efter en måltid. I händelse av en känslig mage rekommenderas intag under måltiderna. Om inte annat föreskrivs av en läkare bör 4 dagar inte överskridas under ansökan. Om intaget har missats bör dosen inte ökas när du tar följande. Även om smärtlindring är lägre än väntat kan dosen inte ökas oberoende.

Du bör notera följande dosrekommendationer
Den rekommenderade dosen av IBudolor® Acute måste justeras beroende på kroppsvikt och ålder. Efter den maximala enstaka dosensjön minst 6 timmar fram till nästa inkomst. Ingen speciell anpassning krävs för äldre.

Kroppsvikt (ålder) / enstaka dos / max. Daglig dos 20–29 kg (barn 6–9 år) / ½ filmbelagd tablett (motsvarande 200 mg ibuprofen) / upp till 1½ filmbelagda tabletter (motsvarande 600 mg ibuprofen)
30–39 kg (barn 10–12 år) / ½ filmbelagd tablett (motsvarande 200 mg ibuprofen) / 2 filmbelagda tabletter (motsvarande 800 mg ibuprofen)
≥ 40 kg (barn och ungdomar från 12 år och vuxna) / ½ -1 filmbelagd tablett (motsvarande 200–400 mg ibuprofen) / 3 filmbelagda tabletter (motsvarande 1200 mg ibuprofen)

Tar

• Ta filmbelagda tabletter som är lossna med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta detta läkemedel under måltiderna.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din farmaceut innan du tar detta läkemedel.
  • Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dosen som krävs för symptomkontroll under den kortaste perioden.
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • En samtidig användning av detta läkemedel med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
    • Äldre patienter:
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAID, särskilt bio-tungor och frakturer i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar):
      • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
      • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med lågdosacetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör en kombinationsterapi med magslemhinna skydda läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare)).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom ASA.
      • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med medicinen ska behandlingen stoppas.
      • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (Colitis ulzerosa, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras.
    • Effekter på det kardiovaskulära systemet
      • Antiinflammatoriska medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet.
      • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut innan du tar detta läkemedelnn du
        • att ha hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina pectoris (bröstsmärta), eller en hjärtattack, en förbikopplingskirurgi, perifer arteriell sjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av smalare eller stängda artärer) eller någon form av Stroke (inklusive mini -stroke eller övergående ischemisk attack, "Tia").
        • Tunga tryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i deras familjehistoria eller när de är rökare.
    • Hudreaktioner
      • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnor defekter eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion, Aktren bör avbrytas och läkaren bör besökas omedelbart.
      • Användning av detta läkemedel bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
    • Annan information
      • Detta läkemedel bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
        • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria);
        • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos), eftersom dessa patienter har en ökad risk för aseptisk meningit.
      • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
        • med begränsad njurfunktion, eftersom den kan fortsätta att försämras;
        • för leverdysfunktion; Leverdysfunktion ökar risken för förekomsten av njurskador och skador, såväl som för allvarliga, eventuellt dödliga leverreaktioner;
        • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
        • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, höfeber), kronisk nasal slemhinnesvullnad eller kroniska luftvägssjukdomar.
      • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit Aktren Forte måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
      • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, kan tillfälligt hämma blodplättfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
      • När användningen av ibuprofeninnehållande läkemedel samtidigt kan den antikoagulantiska effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du därför inte använda ibuprofeninnehållande läkemedel utan expressinstruktion från din läkare.
      • Om du tar på dig medicinalprodukter samtidigt för att hämma blodkoagulation eller för att minska blodsockret, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
      • Om denna läkemedel är permanent, krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
      • När du tar detta läkemedel före kirurgiska ingripanden måste läkaren eller tandläkaren frågas eller informeras.
      • Den längre användningen av alla slags smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan avbrytas. Diagnosen av huvudvärk vid användning av medicinering (överanvändning av överanvändning, MOH) bör antas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
      • I allmänhet är det vanliga intaget av smärtstillande medel, särskilt när de kombineras flerasmärtan som avlastar aktiva ingredienser leder till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
      • Vid användning av NSAID kan samtidig njutning av alkohol, aktiva ingrediensbiverkningar, särskilt de som påverkar mag -tarmkanalen eller det centrala nervsystemet, förstärkas.
• Barn och ungdomar
  • Det finns en risk för njurdysfunktion hos dehydratiserade barn och ungdomar.
  • Observera informationen under kategorin "Contraindications".

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Eftersom när man använder läkemedlet i högre dosering, kan centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under en tillämpning av detta läkemedel måste läkaren meddelas. Du kan bara använda ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får detta läkemedel inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.
• Reproduktionsförmåga
  • Detta läkemedel tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida anti-rheumatik) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).

Tips

iBUDOLOR® Acute 400 mg filmbelagda tabletter
Aktiv ingrediens: ibuprofen. Applicering om mild till måttligt svår smärta, såsom huvudvärk, tandvärk, menstruationsmärta, feber. Obs: Applicera inte längre för smärta eller feber utan medicinsk rådgivning än vad som anges i paketinsatsen!
Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel från och med juli 2020