IBUBETA 400 akutfilmtabletter, 30 st

Instruktioner för användning av IBUBETA 400 akutfilmtabletter, 30 st

Anteckningar om applikationer

Barn från 6-9 år (med 20-29 kg kroppsvikt)	1/2 Tablett	1-3 gånger om dagen	6 timmars mellanrum, med måltiden
Barn från 10-12 år (med 30-39 kg kroppsvikt)	1/2 Tablett	1-4 gånger om dagen	6 timmars mellanrum, med måltiden
Ungdomar från 12 år och vuxna (över 40 kg kroppsvikt)	1/2-1 Tablett	1-4 gånger om dagen&<;BR&> (max. 3 tabletter per dag)	6 timmars mellanrum, med måltiden

Applikationsområden

Verkningssätt

Hur fungerar ingrediensen i läkemedlet?

Den aktiva substansen tillhör en grupp ämnen som verkar både mot smärta och inflammation och kan minska feber. Alla tre effekterna är främst baserade på hämning av en endogen substans som kallas prostaglandin. Detta ämne måste finnas som budbärarämne så att smärta kan kännas, inflammatoriska reaktioner kan startas eller kroppstemperaturen kan höjas.

Sammansättning

Kontraindikationer

Vad talar emot en ansökan?

Alltid:
- Överkänslighet mot ingredienserna
- Hematopoetiska störningar
- Sår i mag-tarmkanalen, även i historien
- Blödning i mag-tarmkanalen, även tidigare
- Aktiv blödning, såsom:
- Hjärnblödning
- Allvarligt nedsatt leverfunktion
- Allvarligt nedsatt njurfunktion
- Svår hjärtsvikt
- Allvarlig uttorkning

Under vissa omständigheter - prata med din läkare eller apotekspersonal om detta:
- Gastrointestinala besvär
- Inflammatoriska tarmsjukdomar, inklusive i historien, såsom:
- Crohns sjukdom
- Ulcerös kolit
- Blodkoagulationsstörning
- Högt blodtryck
- Koronar hjärtsjukdom (cirkulationsrubbningar i hjärtmuskeln)
- Möjlig risk för vasokonstriktion i hjärtat, som med:
- Ökad fettkoncentration i blodet
- Diabetes mellitus (diabetes)
- Rökning
- Perifera cirkulationsstörningar (t.ex. armar, ben)
- Cirkulationsrubbningar i hjärnkärlen
- Kollagenos (förändringar i bindvävsområdet), såsom:
- Lupus erythematosus
- Blandad kollagenos (inflammatorisk reumatisk kollagenos)
- Porfyri (metabolisk sjukdom)
- – Stor operation som ägde rum strax innan
- Vattkoppor

Vilken åldersgrupp behöver du tänka på?
- Barn under 6 år: Läkemedlet ska normalt inte användas i denna grupp. Det finns preparat som är mer lämpliga vad gäller styrkan av den aktiva ingrediensen och/eller doseringsformen.
- Äldre patienter från 65 år: Behandlingen ska vara väl samordnad med din läkare och noggrant övervakas, t ex genom noggranna kontroller. De önskade effekterna och oönskade biverkningarna av läkemedlet kan vara starkare eller svagare i denna grupp.

Hur är det med graviditet och amning?
- Graviditet: rådfråga din läkare. Olika överväganden spelar roll för om och hur läkemedlet kan användas under graviditeten.
- Amning: rådfråga din läkare eller apotekspersonal. Han kommer att undersöka just din utgångsposition och ge dig råd om huruvida och hur du kan fortsätta amma.

Om du har fått läkemedlet utskrivet trots en kontraindikation, tala med din läkare eller apotekspersonal. Den terapeutiska nyttan kan vara högre än den risk som användningen innebär vid kontraindikation.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

- Gastrointestinala problem som:
- Illamående
- Kräkningar
- Halsbränna
- Uppblåsthet
- Diarre
- Förstoppning
- Magont
- Blödning i mag-tarmkanalen
- Tröjig avföring, kontakta omedelbart läkare om detta inträffar
- Inflammation i magslemhinnan
- Sår i mag-tarmkanalen, som mycket sällan kan brista
- Inflammation i munslemhinnan
- Huvudvärk
- Yrsel
- Trötthet
- Sömnlöshet
- Irritabilitet
- Spänning
- Hudöverkänslighetsreaktioner som:
- Hudutslag
- Klåda
- Anfall av andnöd
- Synstörningar, kontakta omedelbart en läkare om de uppstår

Om du märker något obehag eller förändringar under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

För informationen vid denna tidpunkt beaktas i första hand biverkningar som förekommer hos minst en av 1 000 behandlade patienter.

Tips

Vad bör du tänka på?
- – Reaktionsförmågan kan också försämras vid avsett användning, särskilt i högre doser eller i kombination med alkohol. Var särskilt försiktig när du kör bil eller använder maskiner (inklusive hushållsmaskiner) som kan skada dig.
- Vid smärta eller feber, använd inte längre än vad som anges i bipacksedeln utan medicinsk rådgivning!
- – Vid långvarig användning av värktabletter kan huvudvärk orsakad av värktabletten uppstå. Tala med din läkare för att förhindra att din huvudvärk blir kronisk.
- – Den vanliga användningen av smärtstillande medel kan leda till bestående njurskador. Om flera smärtstillande medel kombineras, eller om ett smärtstillande medel innehåller flera aktiva ingredienser, ökar risken.
- Försiktighet: Patienter med näspolyper, kroniska luftvägsinfektioner, astma eller som är benägna att få allergiska reaktioner såsom hösnuva: läkemedlet kan utlösa en astmaanfall eller en allvarlig allergisk hudreaktion. Rådgör därför med din läkare före användning.
- – Var försiktig om du är allergisk mot smärtstillande!
- Var försiktig om du är allergisk mot bindemedel (t.ex. karboximetylcellulosa med E-nummer E 466)!
- – Det kan finnas läkemedel som interaktioner uppstår med. Du bör därför generellt tala om för din läkare eller apotekspersonal om alla andra läkemedel du redan använder innan du påbörjar behandling med ett nytt läkemedel. Det gäller även mediciner som du köper själv, använder bara ibland eller har använt en tid.
- Konsumtion av alkohol bör undvikas så långt det är möjligt under långtidsbehandling . Enstaka alkoholkonsumtion i små mängder är tillåten, men inte med drogen.

Detaljerade instruktioner för IBUBETA 400 akutfilmtabletter, 30 st

Användningsområde

• Läkemedlet är ett antiinflammatoriskt och smärtstillande läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel/analgetikum). Den innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen.
• Läkemedlet används i
  • mild till måttlig smärta såsom huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärta;
  • Feber.

Aktiva ämnen / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Cellulosa, mikrokristallint hjälpämne (+)
Kroskarmellosnatriumsalthjälpämne (+)
Hypromellos hjälpämne (+)
Macrogol 400 hjälpämne (+)
Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] hjälpämne (+)
Majsstärkelse hjälpämne (+)
Kiseldioxid, starkt dispergerat hjälpämne (+)
Stearinsyra hjälpämne (+)
Talkhjälpämne (+)
Titandioxid hjälpämne (+)
23 mg totalt natriumjonhjälpämne (+)
Totalt natriumjonhjälpämne (+)

Kontraindikationer

• Läkemedlet får inte tas
  • om du är allergisk mot ibuprofen eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel;
  • om du har haft astmaanfall, nästäppa eller hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel tidigare;
  • vid oförklarliga störningar i blodbildningen;
  • om du har eller har haft en historia av återkommande magsår/duodenalsår (magsår) eller blödning (minst 2 distinkta episoder av påvisade sår eller blödningar);
  • om du har en historia av gastrointestinala blödningar eller perforering (perforation) i samband med tidigare behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel/antiinflammatoriska läkemedel (NSAR);
  • om du har blödning i hjärnan (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning;
  • om du har svår lever- eller njurfunktion;
  • om du har allvarlig hjärtsvikt (hjärtsvikt);
  • under den sista trimestern av graviditeten;
  • hos barn under 20 kg (6 år), eftersom denna doseringsstyrka vanligtvis inte är lämplig på grund av innehållet av aktiv substans.

dosering

• Ta alltid läkemedlet exakt enligt beskrivningen eller som din läkare eller apotekspersonal har sagt till dig. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
  • Den rekommenderade dosen är:
    • Kroppsvikt (ålder): 20 kg - 29 kg (6 - 9 år)
      • Enkeldos i antal tabletter: 1/2 filmdragerad tablett
      • maximal daglig dos i antal tabletter: upp till 1 1/2 filmdragerade tabletter
    • Kroppsvikt (ålder): 30 kg - 39 kg (10 - 12 år)
      • Enkeldos i antal tabletter: 1/2 filmdragerad tablett
      • maximal daglig dos i antal tabletter: 2 filmdragerade tabletter
    • Kroppsvikt (ålder): > 40 kg (barn och ungdomar från 12 år och vuxna)
      • Enkeldos i antal tabletter: 1/2 - 1 filmdragerad tablett
      • maximal daglig dos i antal tabletter: 3 filmdragerade tabletter
  • Om du har tagit den maximala singeldosen, vänta minst 6 timmar innan du tar nästa dos.

• Användningstid
  • Vuxen
    • Om vuxna tar detta läkemedel i mer än 3 dagar för feber och mer än 4 dagar för smärta, eller om symtomen förvärras, bör läkare kontaktas.
  • Barn och unga
    • Om barn och ungdomar behöver ta detta läkemedel i mer än 3 dagar eller om symtomen förvärras, bör läkare kontaktas.
    • Den lägsta effektiva dosen ska användas under den kortaste tid som krävs för att lindra symtomen. Om du har en infektion, kontakta en läkare omedelbart om symtom (som feber och smärta) kvarstår eller förvärras.
  • Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dos som behövs för att kontrollera symtomen under kortast möjliga tid.
• Tala med din läkare eller apotekspersonal om du upplever att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Om du tar mer än du borde
  • Ta detta läkemedel enligt anvisningar från din läkare eller enligt anvisningar här.
  • Om du har tagit fler tabletter än du borde, eller om barn av misstag har tagit läkemedlet, kontakta alltid din läkare eller närmaste sjukhus för en bedömning av risken och råd om fortsatt behandling.
  • Symtomen kan vara illamående, magsmärtor, buksmärtor, kräkningar (eventuellt med blod), huvudvärk, ringningar i öronen, förvirring och ögonskakningar. Vid höga doser har dåsighet, bröstsmärtor, hjärtklappning, svimning, kramper (särskilt hos barn), svaghet och yrsel, blod i urinen, kyla och andningsproblem rapporterats.
  • Blödning i mag-tarmkanalen och funktionsstörningar i lever och njurar är också möjliga. Det kan också leda till ett blodtrycksfall, minskad andning (andningsdepression) och en blåröd färg på hud och slemhinnor (cyanos).
  • Det finns inget specifikt motgift.

• Om du glömmer att ta en dos
  • Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

• Om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Inkomst

• Svälj de filmdragerade tabletterna hela med mycket vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage, rekommenderas att ta detta läkemedel i samband med måltid.

Patientanteckningar

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
  • Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dosen som behövs för att kontrollera symtomen under den kortaste tidsperioden.
  • Säkerhet i mag-tarmkanalen
    • Samtidig användning av detta läkemedel med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare) bör undvikas.
    • Äldre patienter:
      • Biverkningar förekommer oftare hos äldre patienter efter användning av NSAR , särskilt blödningar och perforeringar i mage och tarmar, som under vissa omständigheter kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning av äldre patienter.
    • Gastrointestinala blödningar, sår och perforationer:
      • Gastrointestinal blödning, sår och perforationer, inklusive dödliga utfall, har rapporterats under behandling med alla NSAR . De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller en historia av allvarliga gastrointestinala händelser när som helst under behandlingen.
      • Risken för uppkomst av gastrointestinala blödningar, sår och perforering är högre med ökande NSAR-dos, hos patienter med sår i anamnesen, särskilt de som är komplicerade med blödning eller perforering, och hos äldre patienter. Dessa patienter ska börja behandlingen med den lägsta tillgängliga dosen.
      • Kombinationsbehandling med läkemedel som skyddar magslemhinnan (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) bör övervägas.
      • Om du har haft gastrointestinala biverkningar i anamnesen, särskilt om du är äldre, bör du rapportera alla ovanliga buksymtom (särskilt gastrointestinala blödningar), särskilt i de tidiga stadierna av behandlingen.
      • Försiktighet tillråds om du också får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödningar, som t.ex. B. orala kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare, som bland annat används för att behandla depressiva sinnesstämningar, eller trombocytaggregationshämmare som ASA.
      • Om du utvecklar gastrointestinala blödningar eller sår under behandlingen med läkemedlet, ska behandlingen avbrytas.
      • NSAR bör användas med försiktighet till patienter med en historia av gastrointestinala sjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom deras tillstånd kan förvärras.
    • Effekter på det kardiovaskulära systemet
      • Antiinflammatoriska/smärtstillande medel som ibuprofen kan vara förknippade med en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke, särskilt när de används i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet.
      • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel om du
        • har hjärtsjukdom, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina pectoris (bröstsmärta), eller har haft en hjärtinfarkt, bypassoperation, perifer artärsjukdom (dålig cirkulation i benen eller fötterna på grund av trånga eller blockerade artärer), eller någon typ av stroke (inklusive mini - hade en stroke eller övergående ischemisk attack ("TIA").
        • Har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol, eller en familjehistoria av hjärtsjukdom eller stroke, eller om du är rökare.
    • Hudreaktioner
      • Allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsor, vissa med dödlig utgång, har rapporterats i mycket sällsynta fall (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyells syndrom) med NSARbehandling. Risken för sådana reaktioner verkar vara högst i början av behandlingen, eftersom majoriteten av dessa reaktioner inträffade under den första behandlingsmånaden. Vid första tecken på hudutslag, slemhinnedefekter eller andra tecken på överkänslighetsreaktion ska Aktren Forte avbrytas och läkare omedelbart konsulteras.
      • Undvik att använda detta läkemedel om du har vattkoppor (varicella).
    • Andra anteckningar
      • Detta läkemedel ska endast användas efter noggrant övervägande av risk/nytta-förhållandet:
        • vid vissa medfödda blodsjukdomar (t.ex. akut intermittent porfyri);
        • vid vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos), eftersom dessa patienter löper ökad risk för aseptisk meningit.
      • Särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
        • om du har nedsatt njurfunktion, eftersom denna kan fortsätta att försämras;
        • vid leverdysfunktion; Leverdysfunktion ökar risken för att utveckla njurtoxicitet och skador, såväl som allvarliga, potentiellt dödliga leverreaktioner;
        • omedelbart efter större kirurgiska ingrepp;
        • vid allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, hösnuva), kronisk svullnad av nässlemhinnan eller kroniska luftvägssjukdomar som förtränger luftvägarna.
      • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Behandlingen måste avbrytas vid första tecken på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit Aktren Forte. Medicinskt nödvändiga åtgärder som motsvarar symtomen måste initieras av kompetenta personer.
      • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, kan tillfälligt hämma funktionen hos trombocyter (trombocytaggregation). Patienter med blödningsrubbningar bör därför övervakas noggrant.
      • Om läkemedel som innehåller ibuprofen används samtidigt kan den antikoagulerande effekten av lågdos acetylsalicylsyra (förhindrar bildandet av blodproppar) försämras. I detta fall ska du därför inte använda läkemedel som innehåller ibuprofen utan din läkares uttryckliga instruktioner.
      • Om du samtidigt tar mediciner för att hämma blodkoagulering eller för att sänka blodsockret, bör du som en försiktighetsåtgärd kontrollera din blodpropp eller blodsockernivåer.
      • Om detta läkemedel administreras under en längre tid krävs regelbunden övervakning av levervärden, njurfunktion och blodvärde.
      • Läkaren eller tandläkaren bör rådfrågas eller informeras om detta läkemedel tas före operationen.
      • Långvarig användning av någon typ av smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra det värre. Om detta inträffar eller misstänks, bör läkare sökas och behandlingen avbrytas. En diagnos av överanvändningshuvudvärk (MOH) bör misstänkas hos patienter som upplever frekvent eller daglig huvudvärk trots (eller på grund av) deras regelbundna användning av huvudvärkläkemedel.
      • Generellt sett kan den vanliga användningen av smärtstillande medel, särskilt när flera smärtstillande medel kombineras, leda till bestående njurskador med risk för njursvikt (analgetisk nefropati).
      • Vid användning av NSAR kan läkemedelsrelaterade biverkningar, särskilt de som påverkar mag-tarmkanalen eller det centrala nervsystemet, öka genom samtidig konsumtion av alkohol.
• Barn och unga
  • Det finns risk för nedsatt njurfunktion hos uttorkade barn och ungdomar.
  • Observera informationen under kategorin "Kontraindikationer".

• Förmåga att köra bil och använda maskiner
  • Eftersom centralnervösa biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå vid användning av läkemedlet i högre doser, kan reaktionsförmågan förändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafiken och använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera tillräckligt snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör i så fall inte bil eller andra fordon! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet upptäcks när du använder detta läkemedel, bör läkaren informeras. Du får endast använda ibuprofen under första och andra trimestern av graviditeten efter att ha rådfrågat din läkare. Detta läkemedel får inte användas under graviditetens sista trimester på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Laktation
  • Endast små mängder av den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess nedbrytningsprodukter går över i bröstmjölken. Eftersom negativa konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända är det vanligtvis inte nödvändigt att avbryta amningen om produkten används under en kort tidsperiod. Men om längre användning eller högre doser ordineras bör tidig avvänjning övervägas.
• Fertilitet
  • Detta läkemedel tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) som kan påverka fertiliteten hos kvinnor. Denna effekt är reversibel (reversibel) efter avslutad medicinering.

Tips

Vid smärta eller feber, använd inte längre än vad som anges i bipacksedeln utan medicinsk rådgivning!

Tillverkare: betapharm Arzneimittel GmbH, Kobelweg 95, 86156 Augsburg