IBU-RATIOPHARM 400 mg akut smärtblom

Instruktioner för användning av IBU-RATIOPHARM 400 mg akut smärtblom

Detaljerade instruktioner för IBU-RATIOPHARM 400 mg akut smärtblom

Användningsfält

IBU-ratiopharm 400 akuta smärtstillande medel (paketstorlek: 50 st) hjälper dig med symtomatisk behandling lättare att måttligt allvarlig smärta, såsom huvudvärk, regelvärk och tandvärk. För att behandla feber och inflammation kan du också ta ibu-ratiopharm 400 akuta smärtstillande medel (packstorlek: 50 st).

Handlingssätt

IBU-ratiopharm 400 Akuta smärtstillande medel (Packstorlek: 50 PC) hjälper dig att lindra lättare att måttligt allvarlig smärta. Typen av smärtkvalitet, vare sig tand eller kontrollsmärta i ibu-ratiopharm 400 akuta smärtstillande medel (förpackningsstorlek: 50 st) är irrelevant. Eftersom ibu-ratiopharm 400 akuta smärtstillande medel (packstorlek: 50 st) hjälper till med många former av smärta genom den aktiva ingrediensen ibuprofen.
Ibuprofen sänker din feber och kan därför tas av dig i samband med ökad kroppstemperatur, inflammation och feber.
ibu-ratiopharm 400 akuta smärtstillande medel (packstorlek: 50 st) är lämpliga för vuxna och ungdomar från 12 års ålder och kan tas upp till 3 gånger om dagen.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Filmbelagd tablett från IBU-ratiopharm 400 Akuta smärtstillande medel (Packstorlek: 50 st) innehåller:

400 mg ibuprofen

andra ingredienser:
Pre-Gladly majsstärkelse, hypromellos, croscarmellos natrium, stearinsyra, högdisperse kiseldioxid, makrogol 8000, titandioxid.

Motsägelser

När det gäller känd överkänslighet för en av de ingredienser som nämns ovan bör produkten inte användas.
Ta inte produkten om du är känd för att ta en känd reaktion av bronkospasm, astma, rinit, urticaria efter att ha tagit ASAR i. d. Tidigare, oförklarliga blodbildningstörningar, befintlig eller återkommande pept. Ulzera eller hemorragia, gastrointestinal blödning eller perforering i anamnesen i samband med tidigare terapi med NSAID, cerebrovaskulär eller annan aktiv blödning, svår lever- eller njurfärjestörningar, allvarliga hjärtsvikt lider eller reagerar.
Barn och ungdomar under 12 år, liksom kvinnor under den sista tredjedelen av graviditeten, får inte ta produkten.

dosering

Rekommendation av tillämpning av IBU-ratiopharm 400 Akuta smärtstillande medel (Packstorlek: 50 PC):

Du kan använda ibu-ratiopharm 400 akuta smärtstillande medel (packstorlek: 50 st) upp till 3 gånger om dagen (maximalt 1200 mg ibuprofen).
Avståndet mellan de enskilda doserna bör inte vara mindre än 6 timmar.
Ta IBU-ratiopharm 400 akuta smärtstillande medel (förpackningsstorlek: 50 st) med massor av vätska, till exempel med ett glas vatten.
Om möjligt, var alltid uppmärksam på den lägsta dosen och så länge som behövs ibu-ratiopharm 400 akuta smärtstillande medel (packstorlek: 50 st).
Även om man tar ibu-ratiopharm 400 akuta smärtstillande medel (packstorlek: 50 st) , bör fördelas med.

Iahme

• Ta filmbelagda tabletter som är lossna med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta detta läkemedel under måltiderna.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din farmaceut innan du tar detta läkemedel.
  • Biverkningar kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dosen som krävs för symptomkontroll under den kortaste perioden.
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • En samtidig användning av detta läkemedel med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
    • Äldre patienter:
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAID, särskilt bio-tungor och frakturer i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar):
      • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
      • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med låg dos acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör en kombinationsterapi med magslemhinna skydda läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare)).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom ASA.
      • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med medicinen ska behandlingen stoppas.
      • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (Colitis ulzerosa, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras.
    • Effekter på det kardiovaskulära systemet
      • Antiinflammatoriska medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet.
      • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut innan du tar detta läkemedel
        • att ha hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina pectoris (bröstsmärta), eller en hjärtattack, en förbikopplingskirurgi, perifer arteriell sjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av smalare eller stängda artärer) eller någon form av Stroke (inklusive mini -stroke eller övergående ischemisk attack, "Tia").
        • Tunga tryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i deras familjehistoria eller när de är rökare.
    • Hudreaktioner
      • Under NSAR-Therapie var mycket sällsynt att rapportera allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsbildning, några med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag bör slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion, Aktren avbrytas och läkaren bör besökas omedelbart.
      • Användning av detta läkemedel bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
    • Annan information
      • Detta läkemedel bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
        • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria);
        • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos), eftersom dessa patienter har en ökad risk för aseptisk meningit.
      • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
        • med begränsad njurfunktion, eftersom den kan fortsätta att försämras;
        • för leverdysfunktion; Leverdysfunktion ökar risken för förekomsten av njurskador och skador, såväl som för allvarliga, eventuellt dödliga leverreaktioner;
        • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
        • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, höfeber), kronisk nasal slemhinnesvullnad eller kroniska luftvägssjukdomar.
      • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit Aktren Forte måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
      • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, kan tillfälligt hämma blodplättfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
      • När användningen av ibuprofeninnehållande läkemedel samtidigt kan den antikoagulantiska effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du därför inte använda ibuprofeninnehållande läkemedel utan expressinstruktion från din läkare.
      • Om du tar på dig medicinalprodukter samtidigt för att hämma blodkoagulation eller för att minska blodsockret, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
      • Om denna läkemedel är permanent, krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
      • När du tar detta läkemedel före kirurgiska ingripanden måste läkaren eller tandläkaren frågas eller informeras.
      • Den längre användningen av alla slags smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan avbrytas. Diagnosen av huvudvärk vid användning av medicinering (överanvändning av överanvändning, MOH) bör antas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
      • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
      • Vid användning av NSAID kan samtidig njutning av alkohol, aktiva ingrediensbiverkningar, särskilt de som påverkar mag -tarmkanalen eller det centrala nervsystemet, förstärkas.
• Barn och ungdomar
  • Det finns en risk för njurdysfunktion hos dehydratiserade barn och ungdomar.
  • Observera informationen under kategorin "Contraindications".

• Vattnighet och förmåga att använda vpå maskiner
  • Eftersom när man använder läkemedlet i högre dosering, kan centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under en tillämpning av detta läkemedel måste läkaren meddelas. Du kan bara använda ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får detta läkemedel inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.
• Reproduktionsförmåga
  • Detta läkemedel tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida anti-rheumatik) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).

Tips