IBU-RATIOPHARM 200 mg akut smärtble.filmtambl., 10 st

Instruktioner för användning av IBU-RATIOPHARM 200 mg akut smärtble.filmtambl., 10 st

Detaljerade instruktioner för IBU-RATIOPHARM 200 mg akut smärtble.filmtambl., 10 st

Användningsfält

• Beredningen är ett antiinflammatoriskt och smärtlindrande läkemedel (icke-steroid antiinflammatoriskt/smärtstillande medel).
• Medicinen används vid
  • lätt att måttligt allvarlig smärta som huvudvärk, tandvärk, regleringsmärta;
  • Feber.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

200 mg ibuprofen
Crooscarmellos, natriumsalt extra material (+)
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Macrogol 8000 häckvillkor (+)
Corn Starch, Pre -Clerked Auxiliary Substance (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Stearic Acid Auxiliary Material (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte användas/tillämpas
  • när det gäller känd överkänslighet mot den aktiva ingrediensen ibuprofen eller en av de andra komponenterna i läkemedlet;
  • om du tidigare har reagerat med astmaattacker, svullnad i nässlem eller hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida inflammatoriska hämmare;
  • när det gäller oförklarliga blodbildningstörningar;
  • i händelse av befintliga eller upprepade magsår/tolvfingertarm (peptiska sår) eller blödning (minst 2 olika avsnitt av beprövade sår eller blödning);
  • när det gäller gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien i samband med tidigare terapi med icke-steroida anti-Rheumatics / antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
  • för hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning;
  • i svår lever- eller njurdysfunktion;
  • med svår hjärtsvikt (hjärtsvikt);
  • under den sista tredjedelen av graviditeten;
  • hos barn under 20 kg (6 år), eftersom denna dosstyrka vanligtvis inte är lämplig på grund av det aktiva ingrediensinnehållet.

dosering

• Om inte annat föreskrivs av läkaren gäller följande dosriktlinjer
• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionerna. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Ta inte förberedelserna utan medicinsk eller tandläkare i mer än fyra dagar.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • Kroppsvikt (ålder): ca 20 kg - 29 kg (6 - 9 år)
    • Enkel dos i antal tabletter: 1 överdriven surfplatta
    • max. Daglig dos i antalet tabletter: 3 täckta tabletter
  • Kroppsvikt (ålder): 30 kg - 39 kg (10 - 12 år)
    • Enkel dos i antal tabletter: 1 överdriven surfplatta
    • max. Daglig dos i antalet tabletter: 4 täckta tabletter
  • Kroppsvikt (ålder): > 40 kg (barn och ungdomar från 12 år och vuxna)
    • Enkel dos i antal tabletter: 1 - 2 överdrivna tabletter
    • max. Daglig dos i antalet tabletter: 6 överdrivna tabletter
• Om du har tagit/använt den maximala enstaka dosen, vänta minst 6 timmar tills nästa intag/applikation.
• Dos hos äldre människor:
  • Ingen speciell dosjustering krävs.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Om du har tagit/använt ett större belopp än du borde:
  • Använd/tillämpa läkemedlet enligt instruktionerna från läkaren eller dosinstruktionerna som anges här. Om du har en känsla av att du inte känner tillräcklig smärtlindring, öka inte dosen oberoende, utan fråga din läkare.
  • Som symtom på en överdostion kan förekomma centrala nervsjukdomar som huvudvärk, yrsel, dåsighet och medvetslöshet (hos barn också beslag) samt buksmärta, illamående och kräkningar. Dessutom är blödning i gastrointestinala kanaler och funktionella störningar i levern och njurarna möjliga. Vidare kan blodtrycksfall, reducerad andning (andningsdepression) och den blåröda färgen på huden och slemhinnor (cyanos) förekomma.
  • Det finns ingen specifik motgift (motgift).
  • Om du misstänker en överdos med förberedelserna, meddela din läkare. Enligt svårighetsgraden av förgiftning kan detta besluta om de nödvändiga åtgärderna.

• Om du har glömt intaget/applikationen:
  • Om du har glömt intaget/applikationen, ta/använd den vanliga rekommenderade mängden.

Tar

• Ta de täckta tabletterna med mycket vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta tabletterna under måltiderna.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • En samtidig applicering av läkemedlet med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
    • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
    • Äldre patienter:
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar):
      • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
    • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
    • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med lågdosacetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör en kombinationsterapi med magslemhinna skydda läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare)).
    • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
    • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom ASA.
    • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med beredningen måste behandlingen avbrytas.
    • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (Colitis ulzerosa, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras.
  • Effekter på det kardiovaskulära systemet
    • Läkemedel som beredningen kan vara med en något ökad risk för hjärtattacker (”hennezinfarkt ") eller stroke!
    • Om du har hjärtproblem eller en tidigare stroke eller tror att du kan ha en risk för dessa sjukdomar (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol eller rökare), bör du diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut.
  • Hudreaktioner
    • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör medicinen avbrytas och läkaren bör konsulteras omedelbart.
    • Användning av beredningen bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
  • Annan information
    • Läkemedlet bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
      • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria);
      • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos).
    • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
      • med begränsad njur- eller leverfunktion;
      • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
      • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, höfeber), kronisk nässlemhinnesvullnad eller kronisk, andning av andningssjukdomar.
    • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit/administrering av läkemedlet måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
    • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i beredningen, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
    • När användningen av ibuprofeninnehållande läkemedel samtidigt kan den antikoagulantiska effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du därför inte använda ibuprofeninnehållande läkemedel utan expressinstruktion från din läkare.
    • Om du tar på dig medicinalprodukter samtidigt för att hämma blodkoagulation eller för att minska blodsockret, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
    • Om beredningen ökar permanent krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
    • När du tar läkemedlet före kirurgiska ingripanden måste läkaren eller tandläkaren ifrågasättas eller informeras.
    • Om smärtstillande medel används under lång tid kan huvudvärk uppstå, vilket kanske inte behandlas med ökade doser av läkemedlet. Be din läkare om råd om du ofta lider av huvudvärk trots att du tar förberedelserna!
    • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
    • Beredningen tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida anti-Rheumatics) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Eftersom reaktionskapaciteten kan ändras i enskilda fall när man använder läkemedlet i högre dosering kan reaktionskapacitet ändras i enskilda fall och kapaciteten kan ändras i enskilda fallför aktivt deltagande i vägtrafik och operationsmaskiner. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet!
  • Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under en tillämpning av läkemedlet måste läkaren meddelas. Du kan bara använda ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får beredningen inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.

Tips

Diverse

- Det långsiktiga taget av smärtstillande medel, särskilt när de tar flera smärtstillande medel, kan leda till permanenta njurskador med risken för njursvikt.
- Informera läkaren omedelbart för visuella störningar och tar inte längre läkemedlet
- Förmågan att köra ett motorfordon eller att använda maskiner kan begränsas. Detta gäller särskilt när alkohol är full samtidigt.
- Inga speciella försiktighetsmeddelanden krävs när man tar ibuprofen som smärtstillande medel.
- Om ibuprofen tas under lång tid krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet av läkaren.