IBU-LYSINHEXAL Filmbelagda surfplattor, 20 st

Instruktioner för användning av IBU-LYSINHEXAL Filmbelagda surfplattor, 20 st

Detaljerade instruktioner för IBU-LYSINHEXAL Filmbelagda surfplattor, 20 st

Användningsfält

Ibu-lysinhexal (paketstorlek: 20 st) hjälper dig med mild till måttligt svår smärta som huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärta, ryggsmärta och kan också användas av dig i den akuta huvudvärkfasen i migränen med eller utan utan utan aura. Dessutom ibu-lysinhexal (packstorlek: 20 st) hjälper till med feber, smärta och inflammation (t.ex. B artrit)
I samband med en förkylning (ont i halsen) ibu-lysinhexal (paketstorlek: 20 st) hos barn från 20 kg kroppsvikt (cirka 6 år) och ungdomar kan också användas.

Handlingssätt

Ibu-lysinhexal (Packstorlek: 20 st) innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen-dl-lysin. Detta kan förhindra kroppens produktion av prostaglandiner och lindrar därmed smärta och inflammatoriska reaktioner. Ibuprofen har därför en antiinflammatorisk, dekongestant och smärtstillande effekt. Ibuprofen kan också ha en feberneducerande effekt på temperaturkontrollcentret i hjärnan.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

IBU Lysinhexal (Packstorlek: 20 st) innehåller:

Aktiv beståndsdel:
Ibuprofen dl-lysin
1 Filmbelagd tablett ibu-lysinhexal (Packstorlek: 20 STK) innehåller 684 mg ibuprofen-dl-lysine (1: 1), motsvarande 400 mg ibuprofen

Andra ingredienser:
Tablettfrön: Mikrokristallin cellulosa, croscarmellos natrium, talk, högdisperse kiseldioxid, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]
Filmbeläggning: Hypromellose, Macrogol 6000, Glycerol 85 %

Motsägelser

När det gäller känd överkänslighet för en av de ingredienser som nämns ovan bör produkten inte användas.
Om du eller ditt barn har reagerat med astmaattacker, svullnad i slemhinnan i näsan efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke -steroida inflammatoriska hämmare, bör du inte ta medicinen. Även i händelse av oförklarliga blodbildning, i händelse av befintlig eller upprepad gastrointestinal-twelve-finger tarmsår eller blödning (Minst 2 olika avsnitt av beprövade sår eller blödning) och när det gäller gastrointestinala blödningar eller genombrott (perforering) i historien om tidigare terapi med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel/antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), bör du undvika produkten.
Dessutom får läkemedlet inte blöda i fallet med hjärnblödning (cerebrovaskulär blödningen) eller annan aktiv blödning.
Om du eller ditt barn lider av svår lever- eller njurdysfunktion eller lider av allvarlig hjärtsvikt (hjärtsvikt) eller lider av en sjukdom i kranskärlet (koronar hjärtsjukdom), får du inte använda produkten.
Under den sista tredjedelen av graviditeten eller om du eller ditt barn nyligen hade en stor förlust av vätska (på grund av kräkningar, diarré eller brist på dricka), får användningen av ovan nämnda produkt inte användas.
Hos barn under 20 kg kroppsvikt får ibu-lysinhexal (förpackningsstorlek: 20 st) inte användas, eftersom denna dosstyrka inte är lämplig på grund av den högre mängden aktiv ingrediens.

dosering

Ansökningsrekommendation av ibu-lysinhexal (Packstorlek: 20 st):


Du kan börja som vuxen med en initial dos på 200 mg eller 400 mg ibuprofen (½ eller 1 tablett ibu-lysinhexal (packstorlek: 20 st)). Ta vid behov ytterligare 200 mg eller 400 mg ibuprofen (½ eller 1 tablett), men överskrider inte den totala dosen på 1200 mg ibuprofen (3 tabletter) inom 24 timmar. Avståndet mellan de enskilda doserna bör inte vara mindre än 6 timmar.
Följande gäller barn från 20 kg kroppsvikt (cirka 6 år) och ungdomar:
Den maximala totala dagliga dosen av ibuprofen är 30 mg per kg kroppsvikt, uppdelad i 3 till 4 individuella doser. Avståndet mellan de enskilda doserna bör inte vara mindre än 6 timmar. Överskrid inte den rekommenderade maximala dagliga dosen.
Följande dosriktlinjer gäller för barn och ungdomar:

• med en kroppsvikt på 20 - 29 kg är den enda dosen 200 mg (½ tablett), maximal daglig dos 600 mg (1½ tabletter)
• med en kroppsvikt på 30 - 39 kg är den enda dosen 200 mg (½ tablett), maximal daglig dos 800 mg (2 tabletter)
• med en kroppsvikt av 40 kg och mer är den enskilda dosen 200 - 400 mg (½ - 1 tablett), maximal daglig dos 1200 mg (3 tabletter)

Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av ibu-lysinhexal (Packstorlek: 20 st) är för stark eller för svag.
Att ta: Svälja filmbelagda tabletter med vatten.
För patienter med känslig mage är det tillrådligt att ta ibu-lysinhexal (packstorlek: 20 st) under måltiderna.

Dricks:
Den minsta effektiva mängden för den kortaste tiden som krävs för att kontrollera symtomen bör användas.
Om du ibu-lysinhexal (packstorlek: 20 STK) för migränhuvudvärk eller feber mer än 3 dagar eller för att behandla smärta i mer än fyra dagar eller förvärra dina symtom, se din läkare.
Om du har tagit en större mängd ibu lysinhexal (packstorlek: 20 st) än du borde, se en läkare omedelbart. Symtom efter överdosering med ibuprofen kan inkludera: huvudvärk, yrsel, dåsighet, medvetslöshet (Hos barn också myokloniska anfall), buksmärta, illamående, kräkningar, blödning i mag -tarmkanalen, funktionella störningar i lever och njurar, blodtrycksfall, minskad andning (andning) och bluing av huden.
Om du har glömt intaget av ibu lysinhexal (packstorlek: 20 st) , ta inte den dubbla dosen.
Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Att ta.
• Svälj filmbelagda tabletter med vatten.
• För patienter med känslig mage rekommenderas det att ta förberedelserna under måltiderna.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när du tar förberedelserna krävs
  • om du lider av vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria)
  • om du har vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos)
  • om du har gastrointestinala störningar eller kroniskthar samma tarmsjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom)
  • om du lider av begränsad njur- eller leverfunktion
  • med torkning (uttorkning)
  • om du lider av högt blodtryck och/eller hjärtmuskelsvaghet (hjärtsvikt) eller någonsin har lidit
  • om du lider av allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, höfeber), kronisk slemhinnsvullnad eller kroniska luftvägssjukdomar, eftersom du sedan har en ökad risk för förekomsten av en överkänslighetsreaktion
  • när det gäller blodkoagulationsstörningar
  • omedelbart efter större kirurgiska ingrepp
• Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
• Om den används under lång tid krävs regelbunden kontroll av dina levervärden, njurfunktion och blodantalet.
• Beredningen tillhör en grupp droger (NSAID) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).
• Säkerhet i mag -tarmkanalen
  • Samtidig användning med andra icke-steroida anti-Rheumatics (NSAID) inklusive så kallade cyklooxygenas-2-hämmare bör undvikas.
• Äldre patienter:
  • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i mag -tarmkanalen, vilket kan vara dödligt.
• Blödning, sår och genombrott (perforeringar) i mag -tarmkanalen:
  • Blödning, sår eller perforeringar i mag -tarmkanalen, som kan vara dödliga, rapporterades med alla NSAID under behandlingen.
  • De inträffade med eller utan föregående varningstecken eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst behandling.
  • Risken för blödning, sår eller perforeringar i mag -tarmkanalen är högre med ökande NSAR -dos om du redan hade ett magsår, särskilt när blödning eller genombrott inträffade som komplikationer och hos äldre patienter.
    Du bör börja behandlingen med den lägsta tillgängliga dosen. Tala med din läkare eftersom kombinationsbehandling med skyddande läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) kan övervägas. Detta gäller också om du också tar lågdos acetylsalicylsyra eller andra aktiva ingredienser som sannolikt kommer att öka risken för gastrointestinala sjukdomar.
  • Om det har funnits biverkningar i mag -tarmkanalen tidigare, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera alla ovanliga symtom i buken (särskilt blödning i mag -tarmkanalen), särskilt i början av behandlingen.
  • Försiktighet är tillrådlig om du tillämpar läkemedel samtidigt som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. Kortikosteroider att ta, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiv serotoninåterupptagshämmare eller plattor aggregeringshämmare såsom acetylsalicylsyra.
  • Om det finns blödning eller sår i mag -tarmkanalen under behandlingen med beredningen, måste behandlingen avslutas.
• Effekter på blodkärlen i hjärtat och hjärnan (kardiovaskulära och cerebrovaskulära effekter)
  • Läkemedel som detta kan vara förknippade med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller slag.
  • Varje risk är mer troligt vid höga doser och behandlingen varar längre.
  • Överskrid inte den rekommenderade dosen eller varaktigheten av behandlingen (3 dagar för migränhuvudsmärta eller feber och 4 dagar för smärtbehandling).
  • Om du lider av hjärtproblem eller har en stroke tidigare eller tror att du kan ha en risk för dessa sjukdomar (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol eller är rökare), bör du ta din behandling med din diskussion läkaren eller farmaceuten.
• Hudreaktioner
  • Rapporter var mycket sällsynta under behandlingen med NSAID om allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsorav vilka några var dödliga (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom. Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen, eftersom dessa reaktioner i majoriteten av fallen i den första behandlingen månad utförd.
  • När utslaget visas för första gången, slemhinnesår eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion, måste du ta din läkare för att ta det och se din läkare omedelbart.
  • Under en vattkoppsinfektion rekommenderas det att undvika användningen av beredningen.
• Vidare information
  • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observerades i mycket sällsynta fall. Vid det första tecknet på en överkänslighetsreaktion efter att ha tagit beredningen måste behandlingen avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
  • Du bör dricka tillräckligt under behandlingen, särskilt när det gäller feber, diarré eller kräkningar.
  • Om smärtstillande medel används under lång tid kan huvudvärk uppstå som kanske inte behandlas med ökade doser av läkemedlet.
  • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
  • NSAID som ibuprofen kan dölja tecken på infektioner och feber.

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Eftersom biverkningar som trötthet, yrsel och synstörningar kan uppstå när du använder förberedelserna, kan ansvaret och förmågan att delta i vägtrafik och att använda maskiner försämras i enskilda fall. Detta gäller i ökad utsträckning i kombination med alkohol.

Graviditet

Graviditet:
Om graviditet bestäms under användningen av förberedelserna bör du meddela läkaren. Under de första 6 månaderna av graviditeten kan du bara ta ibuprofen efter samråd med läkaren. Under de senaste tre månaderna av graviditeten får beredningen inte tas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.

Fortfarande tid:
Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder. Eftersom negativa konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, är ett avbrott av amning i allmänhet inte nödvändig om den rekommenderade dosen används på kort sikt.

Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.

Tips

Ta inte ibu-lysinhexal (packstorlek: 20 st) utan medicinsk eller tandläkare längre än 3-4 dagar.

Hos barn under 20 kg kroppsvikt får ibu-lysinhexal (packstorlek: 20 st) inte användas.

Förvara utom räckhåll för barn.

Förvara med rumreparation och torr.

I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt.

I händelse av svår smärta i övre buken, blod i avföringen eller i händelse av att kräkas blod måste läkemedlet avlägsnas omedelbart och en läkare måste konsulteras.

En läkare måste informeras omedelbart för visuella störningar, och läkemedlet måste inte längre tas.

Om tecken på en infektion dyker upp eller förvärras under användningen av läkemedlet, bör en läkare överklagas omedelbart.

Eftersom biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå när man använder läkemedlet i högre dosering, kan förmågan att köra ett motorfordon eller använda maskiner begränsas i enskilda fall. Detta gäller i ökad utsträckning med samtidig alkoholkonsumtion.

Terapiövervakning - Om den litter som ingår är regelbunden kontroll av L äreber -värden, njurfunktion och blodantal krävs. Allvarliga allmänna överkänslighetsreaktioner kan uppstå. Du kan manifestera dig som en ansiktsvullnad, svullnad i tungan, inre svullnad i struphuvudet med minskning av luftvägarna, andnöd, jakthjärta, en nedgång i blodtrycket och till och med hotande chock. Om ett av dessa fenomen visas som redan kan inträffa i händelse av en första applikation krävs omedelbar medicinsk hjälp.

Diverse

andra ord söks:
artros