IBU-LYSINEratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av IBU-LYSINEratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter, 20 st

Detaljerade instruktioner för IBU-LYSINEratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter, 20 st

Användningsområde

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 20 stycken) är ett smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriskt läkemedel och används för:

• lätt till måttlig smärta
• Feber
• Migrän med och utan aura

Verkningssätt

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 20 stycken) innehåller den bevisade aktiva substansen ibuprofen. Detta tillhör en grupp av ämnen som verkar både mot smärta och inflammation och minskar febern. Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 20 stycken) hämmar produktionen av kroppens egna budbärarämnen prostaglandiner. Dessa har en avgörande effekt på inflammatoriska reaktioner och smärtmediering.

Aktiva ämnen / ingredienser / ingredienser

1 Tablett Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 20 st) innehåller:

• 500 mg ibuprofen-DL-lysin (motsvarande 292,6 mg ibuprofen

Övriga innehållsämnen i Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 20 st):

Mikrokristallin cellulosa, Hypromellos, Kroskarmellosnatrium, Glycerol, Magnesiumstearat (Ph.Eur), Makrogol 6000, Talk, Kolloidal vattenfri kiseldioxid

Kontraindikationer

Om du har en historia av överkänslighet mot något av ovanstående ingredienser, om du har haft en astmaanfall, svullnad av nässlemhinnan eller hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, om du har eller har någonsin haft mag- eller tarmsår, mag- eller tarmblödning, allvarlig lever- eller njurfunktion, svåra, okontrollerade hjärtproblem, under de senaste 3 månaderna av graviditeten och hos barn under 40 kg (12 år) får denna produkt inte användas.

dosering

Rekommenderad användning av Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 20 stycken):

• Ungdomar från 15 års ålder och vuxna tar 1 tablett med en maximal total daglig dos på 4 tabletter av Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 20 stycken).
• Ungdomar över 12 år med en kroppsvikt på 40 kg eller mer tar 1 tablett med en maximal total daglig dos av 2-3 tabletter av Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter ( förpackningsstorlek: 20 stycken).

Ta Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 20 stycken) hela och helst under eller efter en måltid med tillräckligt med vätska.

Inkomst

Svälj de filmdragerade tabletterna hela med mycket vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid. Om du har en känslig mage rekommenderas att läkemedlet wska tas i samband med måltid Ta läkemedlet enligt anvisningar från din läkare eller enligt anvisningar. Om du känner att du inte känner tillräckligt med smärtlindring, öka inte dosen själv, utan kontakta din läkare.

Patientanteckningar

Särskild försiktighet krävs när du tar läkemedlet. Följande beskriver när du endast får använda läkemedlet med särskild försiktighet under vissa förhållanden (d.v.s. med längre intervaller eller i reducerad dos och under medicinsk övervakning). Fråga din läkare om detta Detta gäller även om denna information gällde dig tidigare Säkerhet i mag-tarmkanalen Samtidig användning med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas- 2-hämmare ), bör undvikas. Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen under den kortaste tid som krävs för symtomkontroll. Äldre patienter Äldre patienter är mer benägna att uppleva biverkningar efter att ha använt icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, särskilt blödning och perforering i mage och tarm, vilket kan vara livshotande under vissa omständigheter. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning av äldre patienter. Gastrointestinal blödning, ulceration och perforation (perforation): Gastrointestinal blödning, ulceration och perforation, inklusive dödliga utfall, har rapporterats under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller en historia av allvarliga gastrointestinala händelser när som helst under behandlingen. Risken för gastrointestinala blödningar, sår och perforering är högre med ökande NSAID-doser, hos patienter med sår i anamnesen, särskilt om de är komplicerade med blödning eller perforering, och hos äldre patienter. Dessa patienter ska påbörja behandling med lägsta tillgängliga dos.För dessa patienter, såväl som för patienter som behöver samtidig behandling med lågdos acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala störningar Kombinationsbehandling med läkemedel som skyddar magslemhinnan (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) bör övervägas. Om du har haft gastrointestinala biverkningar i anamnesen, särskilt om du är äldre, bör du rapportera alla ovanliga buksymtom (särskilt gastrointestinala blödningar), särskilt i början av behandlingen Försiktighet rekommenderas om du också får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödningar B. orala kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare, som bland annat används för att behandla depressiva sinnesstämningar eller trombocytaggregationshämmare som ASA Om du upplever gastrointestinala blödningar eller sår under behandlingen med läkemedlet bör behandlingen NSAID bör användas med försiktighet hos patienter med en historia av gastrointestinala sjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom) eftersom deras tillstånd kan förvärra ökad risk för hjärtinfarkt ("hjärtinfarkt") eller stroke. Alla risker är mer sannolika med hög doser och längre behandlingstid. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet (högst 4 dagar)! Om du har hjärtproblem eller en tidigare stroke, eller tror att du kan löpa risk för dessa tillstånd (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol eller Om du är rökare) bör du diskutera din behandling med din läkare eller apotekspersonal. Hudreaktioner Allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsor, vissa med dödlig utgång, har rapporterats i mycket sällsynta fall med NSAID-behandling (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyells syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara Bbörjan av behandlingen, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall inom den första behandlingsmånaden. Vid första tecken på hudutslag, slemhinnedefekter eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör läkemedlet avbrytas och läkare omedelbart konsulteras. Övrig information Läkemedlet ska endast användas efter noggrant övervägande av risk-nytta-förhållandet:- vid vissa medfödda blodsjukdomar (t.ex. akut intermittent porfyri) - vid vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos) Särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs: - omedelbart efter större kirurgiska ingrepp - vid allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, hösnuva), kronisk svullnad av nässlemhinnan eller Kroniska luftvägssjukdomar som förtränger luftvägarna - med nedsatt njur- eller leverfunktion Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Behandlingen måste avbrytas vid första tecken på en överkänslighetsreaktion efter att ha tagit läkemedlet. Medicinskt nödvändiga åtgärder som motsvarar symtomen måste initieras av kompetenta personer Ibuprofen, läkemedlets aktiva beståndsdel, kan tillfälligt hämma blodplättsfunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsrubbningar bör därför övervakas noggrant.Samtidig användning av läkemedel som innehåller ibuprofen kan försämra den antikoagulerande effekten av lågdos acetylsalicylsyra (förhindra bildning av blodproppar). Du bör därför inte använda läkemedel som innehåller ibuprofen utan din läkares specifika instruktioner. Om du också tar läkemedel för att hämma blodkoagulationen eller för att sänka blodsockret, bör blodkoagulation eller blodsockernivåer kontrolleras som en försiktighetsåtgärd.Långvarig administrering av läkemedlet kräver regelbunden övervakning av levervärden, njurfunktion och blodvärde. Vid intag av läkemedlet Läkaren eller tandläkaren måste rådfrågas eller informeras före eventuella kirurgiska ingrepp Långvarig användning av smärtstillande medel kan orsaka huvudvärk som inte får behandlas med ökade doser av läkemedlet. Fråga din läkare om råd om du ofta lider av huvudvärk trots att du tagit läkemedlet! Generellt sett kan vanlig användning av smärtstillande medel, särskilt när flera smärtstillande medel kombineras, leda till bestående njurskador med risk för njursvikt (analgetisk nefropati). medicin tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) som kan påverka fertiliteten hos kvinnor. Denna effekt är reversibel (reversibel) efter avslutad medicinering.
Förmåga att köra bil och använda maskiner Eftersom centralnervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel kan uppstå vid användning av läkemedlet i högre doser, kan reaktionsförmågan förändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafiken och att använda maskiner kan vara nedsatt. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera tillräckligt snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör i så fall inte bil eller andra fordon! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan en säker fot Förvaring Förvara läkemedel utom räckhåll för barn Avfallshantering: Läkemedel får inte kastas i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga.
Din apotekspersonal hur du slänger mediciner du inte längre använder. Denna åtgärd hjälper till att skydda miljön

Graviditet

Graviditet Om graviditet upptäcks under användning av läkemedlet måste läkaren informeras. Du får endast använda ibuprofen under första och andra trimestern av graviditeten efter att ha rådfrågat din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får läkemedlet inte användas på grund av ökad risk för komplikationer för mor och barn Amning Den aktiva substansen ibuprofen och seine nedbrytningsprodukter går endast över i bröstmjölken i små mängder. Eftersom negativa konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända är det vanligtvis inte nödvändigt att avbryta amningen om produkten används under en kort tidsperiod. Men om långvarigt intag av högre doser ordineras bör tidig avvänjning övervägas.

Tips

Vid smärta eller feber, använd inte längre än vad som anges i bipacksedeln utan medicinsk rådgivning!

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 20 stycken) är endast på apotek och kan köpas i din postorderapotek.

Diverse

- Vid svår smärta i övre delen av buken, kräkningar av blod, blod i avföringen eller svärtning av avföringen ska läkemedlet sättas ut och läkaren informeras omedelbart.- Biverkningar kan minska om minsta effektiva mängd alltid tas för kortast möjliga tid.- långtidsanvändning, få levervärden, njurfunktion och blodvärde kontrollerade regelbundet - Långvarig, högdos, felaktig användning av smärtstillande medel kan orsaka huvudvärk som inte får behandlas med ökade mängder av - I allmänhet leder den vanliga användningen av smärtstillande medel, särskilt i kombination av flera smärtstillande aktiva ingredienser, till permanent njurskada med risk för njursvikt.

Tillverkare:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm