DOLORMIN Filmbelagda surfplattor, 50 st

Instruktioner för användning av DOLORMIN Filmbelagda surfplattor, 50 st

Detaljerade instruktioner för DOLORMIN Filmbelagda surfplattor, 50 st

användningsfält

Dolormin smärta i armarna med ibuprofen (förpackningsstorlek: 50 st) är en smärtlindring, feber sänkande och antiinflammatorisk medicin och används för ljus till måttligt allvarlig smärta som huvud, tand och kontroll smärta och feber
Dolormin smärta med ibuprofen (packstorlek: 50 st) är redan lämplig för barn från 6 år

Handlingssätt.

Dolormin smärtstagande med ibuprofen (Packstorlek: 50 st) innehåller det beprövade.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Aktiv beståndsdel:

[pfl anzlich].

Motsägelser

dosering.

• Barn från 10-12 år (ca 30-40 kg) tar en enda dos på 1 tablett, med en maximal daglig dos på upp till 3-4 tabletter
• Barn från 6-9 år (ca 20-29 kg) tar en enda dos på 1 tablett, med en maximal daglig dos på upp till 3 tabletter:

Mellan de maximala enskilda doserna bör det ta minst 6 timmar fram till nästa inkomst. Ta Dolormin smärtpar med ibuprofen (paketstorlek: 50 pc) UNC doanced och helst under eller efter en måltid.

Tar.

Ta tabletterna med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid. För patienter som har en känslig mage rekommenderas det att ta tabletterna under måltiderna.

Patientinformation.

Säkerhet i mag-tarmkanalen: Samtidigt att andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxigenas-2-hämmare), bör undvikas. Biverkningar kan minskas genom att ta den lägsta effektiva dosen över den kortaste tidskontrollen. Kan vara. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter. Avgränsning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar): Blödning av gastrointestinala kanaler, sår och perforeringar, också med ett dödligt resultat, genomfördes under behandling med alla NSAR -rapporter . De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst. Risken för förekomst av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödning eller genombrott, och vid. dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen. Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. Om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol eller rökare) bör du diskutera din behandling med din läkare eller apotekare. Hudreaktioner: Under NSAID-terapi, allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, några med ett dödligt resultat, rapporterat (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör medicinen avbrytas och läkaren bör konsulteras omedelbart. Annan information: läkemedlet bör endast tas med strikt hänsyn till förmånsriskförhållandet:- för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria). Övervakning krävs:- med begränsad njur- eller leverfunktion. Större kirurgiska ingrepp. (T.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha använt Dolormin smärtstillande medel måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter. Ibuprofen, den aktiva ingrediensen, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregering). Om smärtstillande medel används under lång tid kan huvudvärk uppstå, vilket kanske inte behandlas med ökade doser av läkemedletombationen av flera smärtlindrande aktiva ingredienser leder till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati). Dolormin -värden tillhör en grupp medicinalprodukter (icke-steroida anti-Rheumatics) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt). I fallet med användning av NSAID kan den samtidiga konsumtionen av alkoholrelaterade biverkningar, särskilt de som påverkar gastrointestinala kanaler eller centrala nervsystemet, förstärkas. Barn och ungdomar: smärtstillande medel får inte tas. Palentade människor: särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs hos äldre patienter. Vattenhet och operationsmaskiner: Om de rekommenderade doserna tas med kort varsel kan ingen nedsättning förväntas. Eftersom reaktionskapaciteten kan ändras i enskilda fall, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall, när man tar högre doser, nervösa biverkningar som trötthet och yrsel. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbete
inte utan säkert grepp! Förvara läkemedel utom räckhåll för barn!

Graviditet

Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel: Om graviditet fastställs när du tar det, måste läkaren meddelas. Du kan bara ta ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får läkemedlet inte tas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn. Fortfarande -Time: Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar bara till bröstmjölk i små mängder. Eftersom negativa konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända kommer ett avbrott av amning i allmänhet inte att vara nödvändig om den rekommenderade dosen tas. Om ett längre intag av högre doser föreskrivs, övervägs dock en tidig vinge.

Tips

Du bör inte använda Dolormin smärtstillande medel med ibuprofen (Packstorlek: 50 PC) utan medicinsk rådgivning i mer än fyra dagar.

Applicera inte längre för smärta eller feber utan medicinsk rådgivning än vad som anges i paketinsatsen!

Tillverkare:  Johnson & Johnson GmbH (OTC), Johnson & Johnson 2nd, 41470 Neuss