Dolopyrin al tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av Dolopyrin al tabletter, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Dolopyrin al. Ansökningar: Läkemedel, som används i ungdomar från 12 år och vuxna till symptomatisk behandling av ljus till måttligt stark smärta (t.ex. huvudvärk, tandvärk, reglerande smärta)

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Dolopyrin al

Ansökan om vuxna och ungdomar från 12 år
Aktiva ingredienser: acetylsalicylsyra (pH. EUR.) 250 mg, paracetamol 200 Mg och
Koffein 50 mg per tablett

Läs all användningsinformation noggrant eftersom den innehåller viktig information för dig.
Detta läkemedel är också tillgängligt utan medicinsk recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste Dolopyrin Al användas i enlighet med korrekt.

• Lyft användningen av användningen. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina symtom förvärras eller ingen förbättring efter 3 dagar, eller med hög feber, måste du kontakta en läkare.
• Om du väsentligt påverkar en av de listade biverkningarna eller märkt biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna informationsinformation omfattar :

1. Vad är Dolopyrin Al och vad används det för ?
2. Vad behöver du följa innan du tar dolopyrin al ?
3. Hur man tar dolopyrin al ?
4. Vilka biverkningar är möjliga ?
5. Hur man håller Dolopyrin Al ?
6. Ytterligare information

1. Vad är Dolopyrin Al och vad används det för?

Dolopyrin Al är en kombination av acetylsalicylsyra, paracetamol,
Painbreaking och feber-sänkande läkemedel (analgetika och antipyretika) och koffein.
Dolopyrin Al appliceras på symptomatisk behandling av ljus till måttligt stark smärta (t.ex. huvudvärk, tandvärk, kontrollvärk).
Observera informationen för barn (se avsnitt 2. "Vad måste övervägas innan du tar Dolopyrin al?").

2. Vad behöver du tänka på innan du tar Dolopyrin Al?

Dolopyrin Al kanske inte tas:

• om de är överkänsliga (allergiska) mot acetylsalicylsyra, paracetamol, koffein eller andra ingredienser av dolopyrin al.
• tidigare har de reagerat på salicylater eller andra icke-steroida inflammatoriska inhibitorer (vissa medel mot smärta, feber eller inflammation) med astmaattacker eller på annat sätt överkänsliga.
• när det gäller gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien, i samband med en tidigare terapi med icke-steroidal antirheumatik / anti-phlogistika (NSAR).
• på befintlig eller tidigare mage och duodenär sår (peptiskt sår) eller blödning med minst två olika episoder av beprövade sår eller blödning.
• i händelse av patologiskt ökad blödande tendens.
• om du lider av allvarlig försämring av leverfunktionen.
• för lever och njursvikt.
• för tungt hjärtmuskelsvaghet (tungt hjärtsvikt).
• om du applicerar 15 mg eller mer metotrexat i veckan.
• under de senaste 3 månaderna av graviditeten.
• från barn under 12 år.

Särskild försiktighet när du tar Dolopyrin Al krävs:

Ta Dolopyrin Al först efter att ha hört din läkare :

När dina symtom förvärras eller nej Bes efter 3 dagarinträde, eller med hög feber, måste du kontakta en läkare.
För att förhindra risken för överdosering bör det säkerställas att andra läkemedel som tillämpas samtidigt
Paracetamol ingår.
För långvarig högdos, icke-avsedd användning av smärtstillande medel, kan huvudvärk uppstå som inte ökade
Burkar av läkemedlet kan behandlas.
Generellt är det vanliga intaget av smärtstillande medel, speciellt vid kombination av flera analgetiska aktiva ingredienser för permanent njurskada med risk för njursvikt (analgetika nefropati) att leda.
Vid abrupt bosättning efter långvarig hög dos kan icke-avsedd användning av smärtstillande medel, huvudvärk och trötthet, muskelvärk, nervositet och vegetativa symptom uppstå.

De sedimenteringssymptom låter inom några dagar. Fram till dess bör återanpassningen av smärtstillande medel vara kvar och den förnyade
Tar inte bör inte göras utan medicinsk rådgivning.
Applicera inte dolopyrin al utan medicinsk eller dental råd under lång tid eller i högre doser.
Acetylsalicylsyra, en av de aktiva beståndsdelarna i dolopyrin Al, tillhör en grupp av läkemedel (icke-steroidala antirheumatiska ämnen ) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter avbrytande av läkemedlet (reversibel).

Effekter på mag-tarmkanalen:

Samtidig användning av acetylsalicylsyra med andra icke-steroida antiinflammatoriska inhibitorer, innefattande så kallade COX-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), vilket kan. användas mot reumatiska klagomål ska undvikas.
Hos äldre patienter, biverkningar efter användning av icke-steroid antiinflammatoriska inhibitorer, i synnerhet blödning i mag-tarmområdet, vilket kan vara livshotande.

Blödning, sårbildning och brott (perforeringar) i mag-tarmområdet, som kan leda till död, har rapporterats i samband med tillämpningen av alla icke-steroida antiinflammatoriska inhibitorer.

De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller allvarliga händelser i mag-tarmkanalen i historien när som helst av behandlingen.
Risken för detta ökar med ökande NSAR-dos, hos patienter med sår i förhistoria, särskilt med komplikationerna av blödning eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta lediga dosen.
Här bör en kombinationsbehandling med gastriska mukosala skyddsmedicin (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) beaktas.

Detta rekommenderas också för patienter som använder andra läkemedel som ökar risken för en sjukdom i mag-tarmkanalen. (Se avsnitt 2. "När du tar dolopyrin al med andra läkemedel").

Patienter, särskilt i en högre ålder, som har en historia av biverkningar på mag-tarmkanalen, bör rapportera ett ovanligt symptom i buken, särskilt i början av behandlingen.
Varning erbjuds hos patienter som samtidigt applicerar läkemedel som ökar risken för bildandet av sår eller blödning,
z. B. Corticoids, blodklädsel som warfarin och selektiva serotonin-återupptagningsinhibitorer, U. A. För behandling av depressiva stämningar är förskrivna eller trombocytaggregationshämmare (se avsnitt 2. "när du tar dolopyrin al med andra läkemedel").

Behandlingen kan avbryta när blödning eller sårbildning uppträder i mag-tarmkanalen.

Övriga anteckningar :

Biverkningar kan minskas med den lägsta effektiva dosen över den kortaste, den period som krävs för symptomkontroll, i den permanenta applikationen av smärtstillande medel kan uppstå huvudvärk som kan orsaka en fortsättning på huvudvärk att återställa och därmed igen.

Den vanliga användningen av smärtstillande medel kan leda till permanent njurskada med risken för njursvikt (Analgetisk nefropati). Denna risk är särskilt stor om du använder flera olika smärtstillande medel.

Acetylsalicylsyra reduceras i lägre Dosera urinsyrautskiljningen. Hos patienter som redan tenderar att sänka urinsyrautskiljningen kan det eventuellt utlösa en gash.

Barn:
Dolopyrin Al är avsedd att tas av barn och ungdomar över 12 år med feberiska sjukdomar endast på medicinsk uttalande och endast om andra åtgärder inte fungerar. Om dessa sjukdomar kommer till långvariga kräkningar kan det här vara ett tecken på Reye-syndrom, en mycket sällsynt men livshotande sjukdom som nödvändigtvis kräver omedelbar medicinsk behandling.

När du tar dolopyrin al med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel.

Effekten av följande läkemedel eller Förberedande grupper kan påverkas med samtidig behandling med dolopyrin al.
Acetylsalicylsyra stärker effekten av: (detta kan öka bieffektrisken)

• Glukokortikoider (läkemedel som innehåller kortison- eller kortisonliknande ämnen) eller andra icke-steroida anti-phlogistik / analgetika (inflammatoriskt och smärtbeständigt sätt) ökar risken för gastrointestinala sår och Blutches.

Acetylsalicylsyra reducerar effekten av:

• Diuretika (medium för ökad urinutsöndring) vid doser från 3 g acetylsalicylsyra (ekvivalent med 12 tabletter) per dag och mer.
• ACE-hämmare (vissa blodtrycksänkande medel) vid doser från 3 g acetylsalicylsyra (ekvivalent med 12 tabletter) per dag och mer.
• Harnic syrautbytes packning (t.ex. Samenecid, Benzbromaron).

Koffein :

• Minskar den sovande effekten av ämnen som barbiturater (vissa sömnhjälpmedel), antihistaminer (vissa läkemedel för allergier) etc.
• Ökar hjärtfrekvensförbättrande effekten av ämnen som sympatomimetika (vissa cirkulerande medel), tyroxin (vissa sköldkörtelmedlet) etc.
• Kan vara den analgetiska effekten av paracetamol och vissa icke-steroidala antiinflammatoriska (vissa smärtstillande medel) öka.
• Ställer in utsöndring av teofyllin (vissa läkemedel för behandling av lungsjukdomar.
• Ökar beroendet av typen av efedrinämnen.
• Orala preventivmedel (preventivmedel), cimetidin (specifikt läkemedel för behandling av magsår) och disulfiram (Specifik alkoholkupningsmedel) Minska coffeinförstörningen i levern, barbiturater (vissa sömnhjälpmedel) och rökning accelererar honom.
• Gyrasehemmer av kinolonkarboxylsyra-typen (vissa läkemedel för behandling av infektioner) kan fördröja eliminering av koffein och dess nedbrytningsprodukt.

Paracetamol :

Interaktioner är möjliga med:

• Läkemedel i HIV-infektioner (Zidovudin): Tendensen att minska vita blodkroppar (neutropeni) stärks. Dolopyrin Al bör därför endast användas efter medicinsk rådgivning samtidigt med Zidovudin.

Påverkan av att ta dolopyrin al på laboratorietester:

Urin-syrabestämningen, såväl som blodsockerbestämning kan påverkas.

Ta dolopyrin AL tillsammans med mat och dryck:
Dolopyrin Al får inte tas eller administreras tillsammans med alkohol. När du tar Dolopyrin Al, bör du inte dricka alkohol som möjligt, eftersom alkoholkonsumtion kan öka risken för att gastriska och tarmsår.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av alla läkemedel.

Graviditet:
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar alla läkemedel. Kommer att bli en under en applikation av dolopyrin al
Graviditet hittades, så du borde doktorn Benarengöring. I den 1: a och 2: a graviditeten en tredje part kan du bara ta Dolopyrin al efter samråd med din läkare. Under de senaste 3 månaderna av graviditeten kan de inte ta dolopyrin al på grund av en ökad risk för komplikationer för mamma och barn.

Latving:
De aktiva beståndsdelarna acetylsalicylsyra, paracetamol och koffein går i bröstmjölk. Med kortvarig användning av den rekommenderade dosen
Ett avbrott i amning är vanligtvis inte nödvändigt.
Stiftelsen och barnets beteende kan försämras med koffein som är inspelat med bröstmjölken.
För långvarig applikation eller ta högre doser, bör du avmarkera.

Returer av makt och användning av maskiner:
Dolopyrin Al har inget inflytande på förmågan att köra bil och använda maskiner.
Ändå är det alltid försiktigt efter att ha tagit en smärtstillande medel.

3. Hur man tar dolopyrin al?

Ta alltid Dolopyrin al exakt efter instruktionen i denna informationsinformation. Vänligen fråga din läkare eller apotekspersonal
Efter att du inte är säker.
Doseringen beror på informationen i tabellen nedan.
Det respektive doseringsintervallet beror på symtomen och den maximala totala dentiska dosen. Det bör inte falla under 6 timmar.
Med klagomål som varar i mer än 3 dagar, bör en läkare besöks.
Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen

Ålder eller En dos	Total daglig dos
(Kropp–
vikt)
Vuxna och	1 - 2 Tabletter	upp till 6 tabletter
Ungdom	(motsvarande 250-500 mg	(motsvarade 1500 mg acetyl–
12 År	Acetylsalicylsyra,	salicylsyra, 1200 mg
	200-400 mg paracetamol	Paracetamol och 300 mg
	och 50 - 100 mg koffein)	Koffein)

Typ av applikation:

Vänligen ta tabletterna med mycket vätska (t.ex. ett glas vatten). Ta inte på fastande mage.

Ansökningsvaraktighet:
Ta inte Dolopyrin Al utan medicinsk eller dental råd längre än 3 dagar.

Tala med din läkare eller apotekspersonal om du upplever att effekten av Dolopyrin Al är för stark eller för svag.

Särskilda patientgrupper:
Leverfunktionsstörningar och enkel begränsning av njurfunktion:
Hos patienter med lever- eller nedsatt njurfunktion och Gilbert-syndrom måste dosen minskas eller dosintervallet förlängs.

Tung njurinsufficiens:
För tung njurinsufficiens (kreatininclearance < 10 Ml / min) måste vidhäftas till ett dosintervall på minst 8 timmar.

Äldre patienter:
Ingen speciell dosjustering krävs.

Barn under 12 år:
För en tillämpning av Dolopyrin Al hos barn under 12 år, det finns inte tillräckligt insikt material.

Om du tar en större mängd Dolopyrin Al än du borde:
Som regel inträffar biverkningar av en överdos av paracetamol endast när man överstiger en maximal daglig dos på 60 mg / Kg kroppsvikt för barn och 4000 mg hos vuxna och vuxna över 12 år. I det här fallet inom 24 Timmar symtom som illamående, kräkningar, aptitlöshet, konditorivaror och buksmärta inträffar.
Det kan också komma till tung leverskada.

Vänligen meddela din läkare om du har tagit en större mängd dolopyrin al (paracetamol.
Med en överdosering med koffein kan centrala nervsystemet (t.ex. rastlöshet, spänning, darrande) och kardiovaskulära reaktioner (t.ex. B. hjärtgräs,
Smärta i hjärtatområdet) orsakas.

Yrsel dunD EAR-lakan kan, särskilt hos barn och äldre patienter, vara tecken på allvarlig förgiftning.
Om det är misstänkt överdosering med Dolopyrin Al, vänligen meddela din läkare omedelbart.
Detta kan besluta enligt allvaret av överdosering / förgiftning över de nödvändiga åtgärderna.

Om du glömmer att ta dolopyrin al:
Ta inte dubbeldosen om du glömmer den tidigare intagen.
Om du har ytterligare frågor om att ta medicinen, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

.När det gäller alla läkemedel kan ha dolopyrin al biverkningar, men de behöver inte ske varandra.
Uppräkningen av följande biverkningar innefattar alla kända biverkningar under behandling med acetylsalicylsyra, paracetamol och koffein, inklusive de under hög dos långvarig terapi.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:

• Mycket vanligt: mer än 1 behandlat från 10
• Ofta: 1 till 10 behandlad från 100
• Ibland: 1 till 10 behandlad med 1000
• Sällan: 1 till 10 behandlat från 10 000
• Mycket sällsynt: Mindre än 1 behandlad från 10 000
• Frekvens Ej känd: Frekvensen på grundval av tillgängliga data beräknas inte.

Sjukdomar i blodet och lymfsystemet:

Blödning sådant. B. Nosebleuts, tuggummiblödning eller hudblödning med en möjlig förlängning av blödningstiden. Denna effekt kan
Stanna över 4 till 8 dagar efter att ha tagit.
Sällan till mycket sällsynta är också allvarliga blödningar. B. Hjärnblödning, speciellt hos patienter med icke-justerad hypertoni och / eller samtidig behandling med antikoagulatier (blodkoaguleringsmedicin) har rapporterats, vilket kan vara livshotande i enskilda fall.
Mycket sällsynt har rapporterats om förändringar i blodräkningen som ett reducerat antal blodplättar (trombocytopeni) eller en stark
Reduktion av vissa vita blodkroppar (agranulocytos).

Sjukdomar i immunsystemet:

• Sällsynta: Överkänslighetsreaktioner som anfall av andningsbehov, eventuellt med blodtrycksmall, allergisk chock, svullnad av ansikte, tunga och struphuvud (quinka ödem), särskilt i astmatiker.
• Ibland: Överkänslighetsreaktioner som hudreaktioner.
• Mycket sällan kan det komma till allergiska reaktioner i form av enkel utslag eller nässledning till en chockreaktion.
• När det gäller en allergisk chockreaktion kallar du närmaste läkare för att hjälpa.
• Också mycket sällsynta för känsliga personer har en smalning av luftvägarna (analgetika astma) utlösts.

Sjukdomar i nervsystemet:
Frekvens ej känd: sömnlöshet, inre rastlöshet, huvudvärk, yrsel, störd hörsel. tinnitus (Tinnitus) och mental
Förvirring kan vara tecken på överdosering.

Sjukdomar i kardiovaskulärsystemet:
Frekvens inte känd: accelererad hjärtfrekvens (Takykardi).

Sjukdomar i mag-tarmkanalen:

• Ofta: gastrointestinala klagomål som halsbränna, illamående, kräkningar, buksmärta.
• Sällsynta: Gastrisk blödning, som sällan kan leda till järnbristanemi. Gastrointestinala sår, under vissa omständigheter med blödning och genombrott. Dessa biverkningar inträffade speciellt hos äldre patienter. Om det finns starkare smärta i övre buken, blåmärken, blod i stolen eller en svart färgning av stolen, så måste du lösa dolopyrin Al och omedelbart informera läkaren.

Lever och gallesjukdomar:

Sällan var en liten ökning av vissa leverenzymer (Serumtransaminaser) rapporterade.

Sjukdomar i huden och subkutan vävnad:
Mycket sällsynta: Tunga hudreaktioner som utslag med rodnad och blåsning (t.ex. erytem exsudativum multiforme).

Skulle du nämna ovanståendesV biverkningar observeras, dolopyrin Al bör inte tas igen.
Meddela din läkare så att han kan besluta om svårighetsgraden och, om tillämpligt, ytterligare åtgärder.

Informera din läkare eller apotekspersonal om du märker biverkningar som inte är listade i denna informationsinformation.

5. Hur håller man dolopyrin al?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn.
Du kan använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på vikningsboxen och genomströmningspaketet för "användbart tills
Använd inte längre. Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden.
Förvara inte över + 30 ° C.
Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du
Använd inte längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Ytterligare information

Vad Dolopyrin Al innehåller:

De aktiva beståndsdelarna är acetylsalicylsyra (pH. EUR.), Paracetamol och koffein.

1 tablett innehåller 250 mg acetylsalicylsyra (pH. EUR.), 200 mg paracetamol och 50 mg koffein.
Övriga innehållsämnen är: preliminär styrka (majs), Stearinsyra (pH. EUR.), TALCUM

Liksom dolopyrin al utseende och innehåll i förpackningen:
Vit, rund tablett med ensidig breaker.
Dolopyrin Al är tillgänglig i förpackningar med 10 och 20 tabletter.

Farmaceutiska entreprenörer:

Aliud® Pharma GmbH
Gottlieb-Daimler-Straße 19
89150 Laichingen
Tyskland

E-post: [email protected]
Tillverkare:

STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2 - 18
61118 BAD VILBEL

Denna informationsinformation reviderades senast i maj 2012.

Källa: information om broschyren
Status: 10/2014