DICLO-RATIOPHARM smärtgel, 150 g

Instruktioner för användning av DICLO-RATIOPHARM smärtgel, 150 g

Detaljerade instruktioner för DICLO-RATIOPHARM smärtgel, 150 g

Användningsfält

Dicloratiopharm smärtgel (förpackningsstorlek: 150 g) fungerar specifikt för ryggsmärta och ledvärk. Muskelsmärta lindras också av dicloratiopharm smärtgel (packstorlek: 150 g) , eftersom dicloratiopharm smärtgel (packstorlek: 150 g ) [A23)] tjänar extern behandling för överträdelser av sport och olyckor (sprains, stammar och blåmärken), sen- och tendoninflammation, rörelsesmärta, muskelsmärta, liksom i inflammation i bursa och reumatiska sjukdomar som är förknippade med smärta och smärta och svullnad.

Dicloratiopharm smärtgel (förpackningsstorlek: 150 g) är ett smärtlindrande och antiinflammatoriskt läkemedel (icke-steroid antiinflammatorisk/ smärtstillande).

Handlingssätt

DiCloratiopharm smärtgel (förpackningsstorlek: 150 g) med den aktiva ingrediensen diklofenak -natrium som en något gulaktig emulsionsgel lindrar snabbt sin smärta och stoppar inflammation. Detta eliminerar din rörelsesmärta, svullnaden är lättad och rörelser i vardagen är möjliga.
Dessutom kyler dicloratiopharm smärtgel (förpackningsstorlek: 150 g) sin inflammerade och svullna hud och leder. Eftersom dicloratiopharm smärtgel (packstorlek: 150 g) absorberar snabbt och ger dig en trevlig hudkänsla utan att lämna några rester.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

10 mg diklofenak, natriumsalt
9,3 mg diklofenak
(RS) -2-OCyldodeCAN-1-OL HEDGE Substance (+)
3-sN fosfatidylkolin (Soybönor) Hedge Substance (+)
Ammoniak Auxiliary Substances (+)
Carbomer 980 Hedge Substance (+)
Decyl oleat hilduft (+)
DINATRIUME EDETAT 2-Water Hedge Material (+)
Luktkorrigeringar Auxiliary Material (+)
Isopropylalkohol Auxiliary Material (+)
RRR-alfa-tokoferolhjälpmaterial (+)
SojabönorOljeshäcksubstans (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Smärtgelen får inte användas,
  • om du är allergisk mot diklofenak-natrium, annan smärta och reumatism (icke-steroid antiflogistik) eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel.
  • av patienter där astma attacker, utslag eller akut rinit utlöses av acetylsalicylsyra eller icke-steroid anti-flogistik (NSAID).
  • vid öppna skador, inflammation eller infektioner i huden såväl som på eksem eller på slemhinnor
  • för barn och ungdomar under 14 år (ingen tillräcklig erfarenhet)
  • under den sista tredjedelen av graviditeten.

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel som beskrivs eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Den rekommenderade dosen är
  • Smärtgelen används 3 gånger om dagen. Slitage på att behandlas Sätt en gel upp till 11 cm lång, motsvarande 3 g gel (30 mg diklofenak -natrium).
  • Den maximala dagliga dosen är 9 g gel, motsvarande 90 mg diklofenak -natrium.
• Unga människor över 14 år
  • Hos ungdomar i åldern 14 och äldre rekommenderas patienten att träffa en läkare om läkemedlet behövs i mer än 7 dagar för smärtbehandling eller symtomen försämras.
• Barn och ungdomar under 14 år
  • Det finns inga tillräckliga uppgifter om effektivitet och tolerans hos barn och
    Ungdomar under 14 år.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

• Applikationens varaktighet
  • Användningens varaktighet kommer att avgöras av läkemedlet.

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Om den rekommenderade dosen överskrids under användning på huden, bör gelén tas bort och tvättas med vatten. När du använder mycket för stora mängder eller oavsiktligt intag meddelar du en läkare. Det finns ingen specifik motgift (motgift).

• Om du har glömt applikationen
  • Om du har glömt en applikation kan du ignorera detta när du använder följande regelbundna applikation.

• Om du avbryter applikationen
  • Om du är osäker på ett avbrott eller tidig uppsägning av behandlingen, vänligen prata med din läkare.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Smärtgelen är endast avsedd för användning på huden. Ta inte!
• Den appliceras tunt på de drabbade delarna av kroppen och gnuggas något.
• Innan du skapar en förening bör den torka upp på huden i några minuter. Tillämpningen av en lufttät förening (Occlusal Association) rekommenderas.
• Smärtgelen kan också användas som tillhörande terapi tillsammans med andra diklofenakinnehållande doseringsformer.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du använder smärtgelen.
  • Om smärtgelen appliceras i stor utsträckning på huden och appliceras under en längre tid, kan förekomsten av biverkningar som påverkar ett visst organsystem eller hela organismen inte uteslutas. Dessa biverkningar är jämförbara med de som kan uppstå när man tar diklofenbaserade läkemedel.
  • Om du lider av astma, höfeber, svullnad i nässlemhinnan (nasala polypper) eller kroniska, andningsorganen (obstruktiv) andningssjukdomar eller kroniska andningsinfektioner (särskilt i kombination med hök-butt-liknande fenomen) och är överkänsliga för smärta och reumatism, De är mer benägna att användas av astmaattacker (analgetikintolerans/smärtstillande astma), lokal hud och slemhinnesvullnad (quincke-edem) eller bikupor (urticaria) i riskzonen än andra patienter. I det här fallet får du bara använda smärtgelen under vissa försiktighetsåtgärder och direkt medicinsk kontroll.
  • Detsamma gäller också om du reagerar överkänsligt (allergisk) mot andra ämnen, till exempel: B. med hudreaktioner, klåda eller nässlorfeber.
  • Om ett utslag inträffar under behandlingen, avsluta behandlingen.
  • Smärtgelen ska endast appliceras på intakta hudområden, inte på hudsår eller öppna skador. Ögon och slemhinnor bör inte komma i kontakt med beredningen.
  • Det bör säkerställas att barn med sina händer inte kommer i kontakt med hudområdena rivna med medicinen.

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Det finns inga effekter på reaktionskapaciteten i applikationen förvänta.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Graviditet
  • I den första och den andra tredjedelen av graviditeten bör du bara använda smärtgel efter samråd med läkaren.
  • Under de senaste tre månaderna av graviditeten får du inte använda smärtgelen eftersom en ökad risk för komplikationer för mor och barn inte kan uteslutas.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen diklofenak passerar i bröstmjölk i små mängder. Du bör därför bara använda smärtgel efter samråd med läkaren och undvika en stor och långvarig applikation.
    
  • För att undvika direkt kontakt av spädbarnet med gelén bör du inte använda smärtgelen under amning.

Tips

Du kan använda dicloratiopharm smärtgel (paketstorlek: 150 g) som tillhörande terapi med andra diklofenakinnehållande administreringsformer, men gäller också i kombination i samband med en associering.
Skydda dicloratiopharm smärtgel för barn otillgängliga. Denna läkemedelsprodukt kräver inte särskilda lagringsförhållanden.