Aktren Pläterade tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av Aktren Pläterade tabletter, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Aktren. Aktiv beståndsdel: Ibuprofen. Användningsområden: Lätt att måttligt stark smärta som huvudvärk, tandvärk, reglerande smärta; Feber.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Aktren
Pläterade tabletter med 200 mg ibuprofen

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta / ansökan om detta läkemedel. Detta läkemedel är också tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång, Aktren Emellertid tillämpas korrekt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina symtom förvärrar eller får ingen förbättring efter 4 dagar måste du definitivt besöka en läkare.
• Om en av de biverkningar du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Aktren, och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du tar / ansöker om Aktren?
3. Hur ska Aktren ta / använda?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur ska AkTren hållas?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är Aktren, och vad används det för?

Aktren är en antiinflammatorisk och analgetisk medicin (icke-steroidal anti-phlogistikum / analgetikum).

Tillämpningar av Aktren:
Aktren tillämpas på:

• ljus upp till måttligt stark smärta som huvudvärk, tandvärk, reglerande smärta;
• Feber.

2 Vad behöver du tänka på innan du tar / ansöker om Aktren?

Aktren får inte tas / tillämpas:

• i känd överkänslighet mot det aktiva ämnet ibuprofen eller något av de andra beståndsdelarna i läkemedlet;
• om de har reagerat i det förflutna med astmaattacker, svällningar eller hudreaktioner efter att ha tagits acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska inhibitorer;
• i oförklarliga blodbildningssjukdomar;
• i befintligt eller upprepade gånger, gastric / duodenärt sår (peptiskt sår) eller blödning (minst 2 olika episoder av beprövade sår eller blödning);
• i gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien som är associerad med en tidigare terapi med icke-steroidal antirheumatik / anti-phlogistika (NSAR);
• i hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning;
• i allvarlig lever eller nedsatt njurfunktion;
• i svårt hjärtsvikt (hjärtsvikt);
• under den sista tredjedelen av graviditeten;
• för barn under 20 kg (6 år), eftersom denna dos tjocklek vanligtvis inte är lämplig på grund av det aktiva innehållsinnehållet.

Särskild vård när du tar Aktren krävs:
Säkerhet i mag-tarmkanalen

En samtidig tillämpning av Aktren Med andra icke-steroida inflammatoriska inhibitorer, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas. Biverkningar kan minskas genom att applicera den lägsta effektiva dosen till den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.

Äldre patienter:
På äldre patienter inträffar mer frekventa biverkningar efter tillämpning av NSA, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vem kan vara livshotande. Därför krävs hos äldre patienter, en särskilt noggrann medicinsk övervakning.

Blödning av mag-tarmkanalen, sår och genombrott (Perforeringar):
Blödning av mag-tarmkanalen, sår och perforeringar, även med dödlig utgång, rapporterades under behandling med alla NSA. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller Allvarliga händelser i mag-tarmkanalen i historien när som helst av terapi. Risken för förekomsten av gastrointestinala blödningar, sår och brott är högre med ökande NSAR-dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna av blödning eller genombrott (se avsnitt 2: "Aktren Måste inte tas / tillämpas ") och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta lediga dosen. För dessa patienter såväl som patienter som får medföljande terapi med lågdos acetylsalicylsyra (ASS) eller andra läkemedel som risken för mage Öka tarmsjukdomar, kräver en kombinationsbehandling med gastriska slemhinnaskyddande läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) beaktas.

Om du har en historia av biverkningar på mag-tarmkanalen, särskilt i högre ålder, bör du rapportera några ovanliga symptom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin. Varning rekommenderas om du samtidigt får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: Orala kortikosteroider, blodklädsel som warfarin, selektiva serotonin-återupptagningsinhibitorer, som bland annat används för behandling av depressiva humör eller trombocytaggregationshämmare, såsom röv (s. Avsnitt 2: "När du tar på Aktren med andra läkemedel"). Om det är med dig under behandling med Aktren För gastrointestinala blödningar eller sår kommer behandlingen dras av. NSAR ska användas till patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistoria (kolit ulzerosa, Crohns sjukdom), eftersom deras tillstånd kan försämras (se avsnitt 4).

Effekter på kardiovaskulärsystemet:
Läkemedel som Aktren Kan vara associerad med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller slag. Eventuell risk är mer sannolikt med höga doser och längre varaktig behandling. Överstiga inte den rekommenderade dosen eller behandlingstiden (högst 4 dagar)! Om du har hjärtproblem eller en tidigare stroke eller tror att du kan få risk för dessa sjukdomar (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller rökare), bör du diskutera din behandling med din läkare eller apotekspersonal.

Hudreaktioner:
Bland NSAR-terapi har det mycket sällan rapporterats om allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsning, några med dödlig utgång (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson syndrom och toxiskt epidermal nekrolys / Lyell syndrom; se avsnittet 4). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall i den första behandlingsmånaden. Det första tecknet på utslag, mukosala defekter eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör Aktren Sampled och läkaren väntade omedelbart. Under en vindruteinfektion (varicellainfektion) ska vara en tillämpning av Aktren undvikas.

Övriga anteckningar:
Aktren Bör endast tillämpas under strikt balansering av förmånsriskförhållandet:

• i vissa medfödda blodbildningssjukdomar (t.ex. akut intermittent porfyri);
• för vissa autoimmuna sjukdomar (systemiska lupus erythematosoder och blandningskollagenos).

En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:

• med nedsatt njurfunktion eller leverfunktionpÅ;
• omedelbart efter större kirurgiska ingrepp;
• i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, höfeber), kroniska nasala slemhinnor eller kroniska respiratoriska respiratoriska sjukdomar.

Tunga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. Anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. För första tecken på en tung överkänslighetsreaktion efter att ha tagits / administrering av Aktren Terapin måste avbrytas. De symptom som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av expertpersoner.
Ibuprofen, den aktiva beståndsdelen av Aktren kan tillfälligt hämma blodplättfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoaguleringsstörningar bör därför övervakas noggrant.

Med samtidig användning av ibuprofenhaltiga läkemedel, den koagulationshämmande effekten av lågmätad acetylsalicylsyra (förebyggande av bildning av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du inte tillämpa ibuprofenhaltiga läkemedel utan din doktors explicit instruktion. Samtidigt, om de tar läkemedel för att hämma blodkoagulering eller för att minska blodsockret, bör en försiktighetskontroller av blodkoagulering eller blodsockernivåer utföras.
För längre permanent administration av Aktren är en regelbunden kontroll av levervärden, njurfunktion och blodbild som krävs.

När du tar Aktren Före kirurgiska ingrepp bör doktorn eller tandläkaren konsulteras eller informeras. För långvarig användning av smärtstillande medel kan huvudvärk uppstå, vilket inte får behandlas med ökade doser av läkemedlet. Be din läkare om råd när du trots att du tar Aktren Ofta lider av huvudvärk! Generellt är det vanliga intaget av smärtstillande medel, speciellt vid kombination av flera analgetiska medel, för permanent njurskador med risk för njursvikt (Analgetika nefropati) bly.

Generellt är det vanliga intaget av smärtstillande medel, speciellt vid kombination av flera analgetiska medel, för permanent njurskada med risk för njursvikt (analgetika nefropati) att leda.
Aktren Tillhör en grupp av läkemedel (icke-steroidala anti-reumatika) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel (reversibel) efter avbrytande av läkemedlet).

Barn och ungdomar:
Observera instruktionerna enligt avsnitt 2: "Aktren får inte tas / tillämpas".

När du tar på Aktren med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel. Den samtidiga tillämpningen av Aktren och digoxin (medel för att stärka hjärtkraft), fenytoin (medium för behandling av konvulsiva olyckor) Eller litium (medel för behandling av andliga psykiska sjukdomar) kan öka koncentrationen av dessa läkemedel i blodet. En kontroll av serum digoxin speglar, serumet Fenytoinspegel och serumlithiumspegel krävs vanligtvis inte vid användning (högst 4 dagar). Aktren Kan effekten av avvattning och blodtrycksmedicin (diuretika och antihypertensiva) Att försvaga. Aktren kan dämpa effekten av ACE-hämmare (medel för behandling av hjärtsvaghet och högt blodtryck). Med samtidig användning kan risken för förekomsten av en njurfunktionsfel, fortsätta att öka.
Den samtidiga administrationen av Aktren och kaliumbesparande dräneringsmedel (vissa diuretika) kan leda till en ökning av kaliumspegeln i blodet. Den samtidiga administrationen av Aktren Med andra inflammatoriska och smärtresurser från gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska eller glukokortikoider ökar risken för gastrointestinala sår eller blödning.
Trombocytaggregeringsinhibitorer, såsom acetylsalicylsyra och vissa antidepressiva medel (selektiva serotonininspelningsinhibitorer / SSRI) Kan riskeno Ökning för gastrointestinal blödning.

Med samtidig användning av ibuprofen kan den trombocytaggregationshämmande effekten av lågdos acetylsalicylsyra försämras (se avsnitt 2: "Särskild försiktighet när du tar Aktren krävs").
Gåvan av Aktren Inom 24 timmar före eller efter administrering av metotrexat kan leda till ökad koncentration av metotrexat och en ökning av oönskade effekter.

Risken för njurskadliga effekter av ciklosporin (Medel som används för att förhindra transplantationsföreningar, men också i reumatisk behandling) ökas med samtidig administrering av vissa icke-steroidala anti-phlogistika. Denna effekt kan inte uteslutas för en kombination av ciklosporin med ibuprofen. Läkemedel som innehåller sampleecid eller sulfinpyrazon (medel för behandling av gikt) kan fördröja utsöndring av ibuprofen. Detta kan orsaka en anrikning av Aktren Kom i kroppen med förstärkning av sina oönskade effekter.

Det finns enskilda fallrapporter om interaktioner mellan ibuprofen och blodkoaguleringsmedel. Med samtidig behandling rekommenderas en kontroll av koagulationsstatus.

Kliniska studier har visat interaktioner mellan NSA och sulfonylureor (medel för att minska blodsockret). Även om interaktioner mellan ibuprofen och sulfonyl urea tidigare inte beskrivs, rekommenderas en kontroll av blodsockernivån under samtidig användning.

Tacrolimus:
Risken för njurskador ökar när båda läkemedlen administreras samtidigt.

Zidovudin:
Det finns bevis på ökad risk för blödning i leder (hemartros) och hematom i HIV-positiva hemofili-patienter ("blod"), som samtidigt uppmanar zidovudin och ibuprofen.

När du tar Aktren Tillsammans med mat och dryck:
Under ansökan av Aktren Om du inte dricker alkohol som möjligt.

Graviditet:
Kommer att användas under en ansökan av Aktren En graviditet hittades, så doktorn anmäls. Du kan använda ibuprofen i den första och andra graviditeten en tredje part efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten kan Aktren På grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn inte används.

Latving:
Läkemedlet ibuprofen och dess nedbrytningsprodukter går bara in i bröstmjölken i små mängder. Eftersom negativa konsekvenser ännu inte har blivit kända för barnet, kommer kortsiktig användning inte att krävas för att avbryta amning. Kommer att vara en längre applikation eller Att ta högre doser är dock föreskrivna, men bör betraktas som en tidig avdelning.

Kör- och serveringsmaskiner där i tillämpningen av Aktren I högre dosering kan centrala nerviga biverkningar som trötthet och yrsel inträffa, reaktionstillgångarna kan ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och servicemaskiner kan påverkas. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och målmedvetet nog till oväntade och plötsliga händelser. Kör inte i den här fallbilen eller andra fordon! Använd inte verktyg eller maskiner! Fungerar inte utan ett säkert grepp!

Viktig information om vissa ingredienser av Aktren:
Detta läkemedel innehåller sackaros (socker). snälla ta Aktren Bara efter samråd med din läkare, om du vet att du lider av en intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur man tar / använder Aktren?

Om inte annat föreskrivs av läkaren gäller följande doseringsriktlinjer:
Ta Aktren Alltid exakt som uttalande i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Ta Aktren utan medicinsk eller dentala råd inte längre än 4 dagar.

Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
Kroppsvikt (ålder) Enstaka dos i antal tabletter max. Daglig dos i antal tabletter ca. 20 kg - 29 kg (6-9 år) 1 belagd tablett 3 pläterade tabletter 30 kg - 39 kg (10-12 år) 1 belagd tablett 4 pläterade tabletter > 40 kg (barn och ungdomar från 12 år och vuxna) 1-2 pläterade tabletter 6 pläterade tabletter

Om du har tagit / applicerat den maximala enstaka dosen, vänta minst 6 timmar till nästa intag / applikation.

Dosering hos äldre människor:
Ingen speciell dosjustering krävs.

Typ av applikation:
Vänligen ta de belagda tabletterna hittills med mycket vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid. För patienter som har en känslig mage rekommenderas det att Aktren ta under måltiderna. Vänligen prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Aktren för stark eller för svag.

Om du har en större mängd Aktren tas / appliceras som du borde:
Ta / använda Aktren Enligt doktorns instruktioner eller enligt de doseringsanvisningar som anges i bipacksedeln på / vid. Om du känner, känner du inte tillräcklig smärtlindring, ökar du inte ens dosen självständigt, men fråga din läkare. Som symptom på överdosering, centrala nervösa störningar som huvudvärk, yrsel, yrsel och medvetslöshet (hos barn kan också uppstå) och buksmärta, illamående och kräkningar. Vidare är blödning i mag-tarmkanalen och funktionsstörningarna i lever och njurar möjliga. Vidare kan blodtrycksfall, minskad andning (andningsdämpning) och blåröd färgning av hud och slemhinnor (cyanos) uppstå. Det finns ingen specifik motgift (motgift). Med misstänkt överdosering med Aktren Meddela din läkare. Detta kan besluta enligt svårighetsgraden av förgiftning över de nödvändiga åtgärderna.

Om du tar intaget / ansökan av Aktren har glömt:
Om du har glömt intaget / applikationen en gång, ta / använda / kontakta nästa gåva mer än det vanliga rekommenderade beloppet.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan också Aktren Har biverkningar. Om du tittar på följande biverkningar, diskutera detta med din läkare som bestämmer hur man ska gå vidare.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Eventuella biverkningar:
Uppräkningen av följande biverkningar innefattar alla kända biverkningar under behandling med ibuprofen, inklusive de under långvarig terapi med hög dos för reumakapacitet. Den frekvensinformation som går utöver mycket sällsynta meddelanden hänför sig till den kortsiktiga applikationen upp till dagliga doser med högst 1200 mg ibuprofen för orala doseringsformer (= 6 pläterade tabletter Aktren). Följande oönskade farmaceutiska effekter måste beaktas att de är övervägande dosberoende och patient till patienten incdölj. De mest observerade biverkningarna involverar matsmältningsorganet. Mage / duodenumsår (Peptic sår), perforeringar (Genombrott) eller blödning, ibland dödlig, kan uppstå, särskilt hos äldre patienter (se avsnitt 2). Illamående, kräkningar, diarré, uppblåsthet, förstoppning, matsmältningsklagomål, buksmärta, teery stol, blödning, ulcerativ stomatit, blandning av kolit och Crohns sjukdom (se avsnitt 2) har rapporterats enligt ansökan. Mindre ofta gastrit har observerats. I synnerhet beror risken för förekomsten av gastrointestinal blödning på dosintervallet och applikationstiden. Ödem, hypertoni och hjärtsvikt rapporterades i samband med NSAR-behandling. Läkemedel som Aktren Kan vara associerad med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller slag.

Hjärtsjukdomar:
Mycket sällsynt: Palpitationer (hjärtklappning), hjärtmuskelsvaghet (Hjärtans insufficiens), hjärtinfarkt.

Sjukdomar i blodet och lymfsystemet:
Mycket sällsynta: störningar av blodbildning (anemi, leukopeni, trombocytopeni, pettyftopeni, agranulocytos).
Första skyltar kan vara: feber, ont i halsen, ytliga sår i munnen, influensaliknande obehag, stark chock, näsblod och hudblödning. I dessa fall måste läkemedlet stoppas omedelbart och söka läkaren. Eventuell självbehandling med smärta eller feber-sänkande läkemedel ska utelämnas.

Sjukdomar i nervsystemet:
Ibland: centrala nervösa störningar som huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, spänning, irritabilitet eller trötthet.

Ögonsjukdomar:
Ibland: visuella störningar.

Örsjukdomar:
Sällsynta: Earritis (tinnitus).

Sjukdomar i mag-tarmkanalen:
Ofta: gastrointestinala klagomål som halsbränna, buksmärta, illamående, kräkningar, uppblåsthet, diarré, förstoppning och mindre gastrointestinala blodförluster som kan orsaka anemi (anemi) i undantagsfall.
Ibland: Gastric / Duodenumsår (Peptic sår), Under vissa omständigheter med blödning och genombrott, oral mukosal inflammation med ulcerös (ulcerativ stomatit), förstärkning av ulcerös kolit eller en Crohn-sjukdom, gastrisk mukosal inflammation (gastrit).
Mycket sällsynta: inflammation i matstrupen (esofagit) och bukspottkörteln (pankreatit). Mycket sällsynt: Utbildning av membranliknande förträngningar i tunn och kolon (intestinala, membransträngar).
Om starkare smärta i övre buken, blåmärken, blod i stolen och / eller en svart färgning av stolen uppstår, så du behöver Aktren Inrätta och omedelbart informera läkaren.

Sjukdomar av njurar och urinvägar:
Mycket sällsynt: Ökad vattenförvaring i vävnaden (ödem), speciellt hos patienter med högt blodtryck eller nedsatt njurfunktion; Nefrotiskt syndrom (vattensamling i kroppen (Ödem) och starkt proteinutskickning i urinen); Brännbar njursjukdom (interstitiell nefrit) som kan åtföljas av akut nedsatt njurfunktion. Det kan också finnas njure smakskador (papilla nephroes) och ökade urin-syrakoncentrationer i blodet. Minskning av urinutskiljning, ackumulering av vatten i kroppen (ödem) och allmän sjukdom kan vara uttryck för njursjukdomar till njursvikt. Om de nämnda symtomen uppstår eller sämre, så behöver du Aktren Ställa in och kontakta din läkare omedelbart.

Sjukdomar i huden och subkutan vävnad:
Mycket sällsynta: Tunga hudreaktioner som hudutslag med rodnad och blåsning (t.ex. Stevens-Johnson syndrom, giftigt epidermal nekrolys / Lyell syndrom), håravfall (alopeci).
I undantagsfall kan det finnas en förekomst av tunga hudinfektioner och mjuka vävnadskomplikationer under en vattkoppor sjukdom (varicellainfektion) (se även "Infektioner och parasitiska sjukdomar").

Infektioner och parasitiska sjukdomar:
Mycket sällsynta är i den tidsmässiga kopplingen med användningen av vissa antiinflammatoriska läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska filmer. Det ingår också Aktren), en försämring av infektiös inflammation (t.ex. Utveckling av en nekrotiserande fasciit) har beskrivits. Mycket sällan, under användningen av ibuprofen, observerades symptomen på meningit (aseptisk meningit) som stark huvudvärk, illamående, kräkningar, feber, nackstyvhet eller medvetenhet. En ökad risk verkar existera för patienter som redan lider av vissa autoimmuna sjukdomar (systemiska lupus erytematoser, blandar kollagenos). Om under ansökan av Aktren Karaktär En infektion (t.ex. rodnad, svullnad, överhettning, smärta, feber) förekommer eller sämre, bör därför konsulteras omedelbart.

Vaskulära sjukdomar:
Mycket sällsynt: högt blodtryck (arteriell hypertoni).

Sjukdomar i immunsystemet:
Ibland: överkänslighetsreaktioner med utslag och Skinchilden samt astmaattacker (om det behövs med blodtrycksfall). I det här fallet måste läkaren informeras omedelbart och Aktren Får inte längre tas / appliceras.
Mycket sällsynta: svåra allmänna överkänslighetsreaktioner.
Du kan uttrycka dig själv som: ansiktsödem, tunga svullnad, inre laryngeal svullnad med förminskning av luftvägar, luft inte, hjärtajakt, blodtryck ner till den hotande chocken. Om ett av dessa fenomen, som redan kan uppstå vid första gången krävs omedelbart medicinsk hjälp.

Lever och gallesjukdomar:
Mycket sällsynt: Leverdysfunktioner, leverskador, särskilt i långvarig terapi, leverfel, akut livslängd (Hepatit). Med längre permanent administrering bör levervärdena kontrolleras regelbundet.

Psykiatriska sjukdomar:
Mycket sällsynta: psykotiska reaktioner, depression.

5. Hur man behåller Aktren?

Förvara drog utom räckhåll för barn . Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på utkorg / behållaren.

6. Ytterligare information

Vad innehåller Aktren:
Den aktiva beståndsdelen är ibuprofen. 1 Belagd tablett innehåller 200 mg ibuprofen.

Övriga ingredienser är:
Sackaros (sackaros), majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, talk, copovidon, alginsyra, högdispergerar kiseldioxid, magnesiumstearat (pH.EUR.), Carmelosnatrium, povidon 25, Titandioxid (E171), Carnauba vax.

Gilla Aktren Utser och innehåll i förpackningen:
Aktren är en vit belagd tablett och är i förpackningar med 20 eller 50 tabletter tillgängliga.

Farmaceutiska entreprenörer:
Bayer Vital GmbH,
51368 Leverkusen,
Tyskland

Tillverkare:
Dolorgiet GmbH & Co. KG,
Otto-von-guericke-str. 1,
53754 st. Augustin,
Tyskland

Denna informationsinformation reviderades senast i mars 2011.

Källa: information om broschyren
Status: 03/2015