Voltaflex glukosaminhydroklor.750 mg filmdragerade tabletter, 180 st

Instruktioner för användning av Voltaflex glukosaminhydroklor.750 mg filmdragerade tabletter, 180 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Voltaflex glukosaminhydroklorid 75o mg filmdragerade tabletter. Applikationsområden: tillämpas på lindring av symtom lättare till måttlig osteoartrit (degenerering) av knäleden.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Voltaflex glukosaminhydroklorid 75o mg filmdragerade tabletter
Aktiv ingrediens: Glukosaminhydroklorid

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information för dig. Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här bipacksedeln eller exakt som din läkares eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i den här förpackningsboken. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 4 veckor, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är voltaflex glukosaminhydroklorid och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar voltaflex glukosaminhydroklorid?
3. Hur man tar voltaflex glukosaminhydroklorid?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller voltaflex glukosaminhydroklorid?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är voltaflex glukosaminhydroklorid och vad används det för?

Voltaflex glukosaminhydroklorid innehåller den aktiva ingrediensens glukosamin, som tillhör gruppen av så kallade andra icke-steroida anti-phlogistik och anti-reumatika. Glukosamin är en naturligt förekommande i den mänskliga kroppsubstans som behövs för ledvätskan och brosk. Användningsområde: Voltaflex glukosaminhydroklorid appliceras på lindring av symtom på lättare till medium-escose (degenerering) av knäleden. Symtom kan vara: gemensam styvhet (efter att ha sovit eller vilande), smärta i fred eller rörelse smärta (Till exempel klättra när trappor eller kör på ojämn mark). Om du har andra än de som nämns, vänligen sök din läkare så att den här andra gemensamma sjukdomen kan utesluta för vilken en annan behandling är nödvändig.

2. Vad ska du tänka på innan du tar voltaflex glukosaminhydroklorid?

Voltaflex glukosaminhydroklorid får inte tas:

• om de är allergiska mot glukosamin eller något av de andra ingredienserna i detta läkemedel, speciellt om de lider av allergi mot jordnöts eller soja, eftersom voltaflex innehåller glukosaminhydroklorid sojabönderivat.
• om du lider av en skaldjurallergi, eftersom den aktiva beståndsdelen är gjord glukosamin gjord av skaldjur.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar voltaflex glukosaminhydroklorid:

• om du lider av diabetes eller begränsad glukostolerans. I början av behandlingen med glukosamin krävs en mer frekvent kontroll av deras blodsockernivåer;
• om din njur- eller leverfunktion är begränsad. Eftersom inga studier har utförts i denna patientgrupp kan inga doseringsrekommendationer ges;
• om det finns kardiovaskulär sjukdom - dina kända riskfaktorer för, som har observerats hos patienter som behandlats med glukosamin, i vissa fall hyperkolesterolemi;
• om du lider av astma. I början av behandlingen med glukosamin bör de vara beredda för en eventuell försämring av klagomålen.

Tar voltaflex glukosaminhydroklorid tillsammans med andra läkemedel:

Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / tillämpade / tillämpade andra läkemedel. I synnerhet informera din läkare eller apotekspersonal om du tar ett av följande droger:

• Tetracyklin (antibiotika för behandling av infektioner);
• Warfarin eller liknande preparat (antikoagulanter för att hämma blodkoagulering). Effekten av antikoagulant kan förbättras av glukosamin. Därför är patienter som upptar sådana kombinationer särskilt noggrant observerade i början och slutet av glukosaminbehandling.

Tar voltaflex glukosaminhydroklorid tillsammans med mat och drycker:
Tabletterna ska sväljas med viss vätska och kan tas med eller utan mat.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel. Voltaflex glukosaminhydroklorid bör inte tas under graviditeten. Att ta voltaflex glukosaminhydroklorid under amning rekommenderas inte.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Det fanns inga studier om påverkan på förmågan att köra och förmågan att betjäna maskiner. Men gör utan att styra ett fordon eller använda en maskin när tabletterna orsakar yrsel eller trötthet med dem.

Voltaflex glukosaminhydroklorid innehåller:
Gul orange s, aluminiumsalt (E110) som kan orsaka allergiska reaktioner.

3. Hur man tar voltaflex glukosaminhydroklorid?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Ansökan hos vuxna:
Den vanliga dosen är 2 tabletter en gång om dagen. Tabletterna ska tas med viss vätska. De kan tas med eller utan mat. Glukosamin är inte lämplig för behandling av akuta smärtsamma symptom. Med en lättnad av symtomen (särskilt smärta) kan man bara förväntas efter några behandlingsveckor, i vissa fall även senare. Om ingen lindring av symtomen inträffade efter 2 - 3 månader, informera din läkare när fortsättningen av behandlingen ska kontrolleras med glukosamin. Voltaflex glukosaminhydroklorid ska inte tas längre än en månad utan medicinsk rådgivning.

Ansökan hos äldre patienter:
Ingen dosjustering krävs.

Patienter med nedsatt njure och / eller leverfunktion:
Eftersom inga motsvarande studier har utförts kan inga doseringsrekommendationer ges.

Ansökan om barn och ungdomar:
Voltaflex glukosaminhydroklorid rekommenderas inte för användning hos barn eller ungdomar under 18 år.

Om du tar en större mängd voltaflex glukosaminhydroklorid än du borde:
Om du tar för många voltaflex glukosaminhydrokloridtabletter, kontakta din läkare eller leta efter ett sjukhus. Tecken och symtom på överdosering med glukosamin kan kommentera huvudvärk, dåsighet, förvirring, ledsmärta, illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning. Sluta ta tecken på överdosering.

Om du glömmer att ta voltaflex glukosaminhydroklorid:
Ta inte dubbeldosen om du glömmer den tidigare intagen.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Du bör sluta ta Voltaflex glukosaminhydroklorid och omedelbart meddela din läkare om du hittar en av följande biverkningar: svullnad av ansikte, tunga och / eller hals och / eller sväljning eller nässelfeber i samband med andningssvårigheter (angioödem). Vissa biverkningar uppstår ofta (gäller 1 till 10 behandlad av 100): Huvudvärk, trötthet, illamående, buksmärta, matsmältningsbesvär, diarré, förstoppning. Vissa biverkningar uppstår ibland (gäller 1 till 10 behandlad med 1000): Utslag, klåda, ansiktsöppning. För vissa biverkningar är frekvensen okänd (frekvensen beräknas inte på grundval av tillgängliga data): Nedskrivning av blodsockernivåer hos patienter med diabetes mellitus, yrsel, försämring existerande astma, kräkningar, ökande leverenzymer, gulsot ( gul färgning av huden eller ögonen), Angioedem (svullnad i ansiktet, läpparna, tungen eller halsen), nässelfeber (urtikaria), svullnad av fötterna eller fotleden, höjde kolesterolnivåerna.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man håller voltaflex glukosaminhydroklorid?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges i vikningsboxen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Förvara inte över 30 ° C. Kassera inte läkemedel i avloppsvattnet. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad innefattar voltaflex glukosaminhydroklorid:
Den aktiva beståndsdelen är: glukosamin. En filmtablett innehåller 625 mg glukosamin (motsvarande 750 mg glukosaminhydroklorid). Övriga innehållsämnen är: Tablet Core: Povidon K30; Hydroxylapatit; mikrokristallin cellulosa; Crospovidon; Magnesiumstearat (pH. EUR.). Plätering: Poly (vinylalkohol); Talk; Oljade fosfolipider av sojabönor (E322); Macrogol 4000 / macrogol 3000 och färgämnena: titandioxid (E171); Gul orange s, aluminiumsalt (E110); QUINOLINGELB, aluminiumsalt (E104); Järn (III) hydroxidoxid x H20 (E172).

Liksom voltaflex glukosaminhydroklorid utseende och innehåll i förpackningen:
De filmdragerade tabletterna är avlånga, gula och märkta med "V". Voltaflex glukosaminhydroklorid står som en filmtablett i 3 Olika förpackningsstorlekar tillgängliga: 30 tabletter, 60 Tabletter och 180 tabletter.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Novartis Consumer Health GmbH
Målväg 40
81379 München

Postadress:
81366 München
Telefon (089) 78 77-0
Fax (089) 78 77-444
E-post: [email protected]

Denna informationsinformation reviderades senast i mars 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 09/2016