TRAUMON gel 5%, 100 g

Instruktioner för användning av TRAUMON gel 5%, 100 g

Ansökningsanteckningar

Vuxen

10  cm stränglängd

3 gånger om dagen

distribueras under dagen

Ansökningsområden

Handlingssätt

Hur fungerar ingrediensen i medicinen?

Den aktiva ingrediensen har smärtstillande, antipyretiskt och antiinflammatoriskt samtidigt. Den aktiva ingrediensen har också antiinflammatoriska egenskaper. Det blockerar bildningen av vissa messenger -ämnen i kroppen, inklusive så kallade prostaglandiner. De är betydligt involverade i utvecklingen av smärta, feber och inflammation.

Sammansättning

Motsägelser

Vad talar mot en ansökan?

Alltid:
- Överkänslighet mot ingredienserna

Under vissa omständigheter - prata med din läkare eller farmaceut:
- Öppna skador, inflammation i huden och eksemet

Vilken åldersgrupp måste observeras?
- Barn och ungdomar under 18 år: Läkemedlet får inte användas.

Vad sägs om graviditet och amning?
- Graviditet: Läkemedlet bör inte användas enligt aktuell kunskap.
- Fortfarande -Time: Kontakta din läkare eller apotekare. Han kommer att kontrollera din speciella startposition och ge dig råd om och hur du kan fortsätta med amning.

Om läkemedlet har ordinerats till dig trots en räknare, prata med din läkare eller apotekare. Den terapeutiska fördelen kan vara högre än risken för att använda applikationen.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

- Superkänslighetsreaktioner i huden, till exempel:
- Bränn på huden
- Klåda
- Utslag, även med Pustel eller Wheal Formation
- Rednings av huden
- Kontakta dermatit (allergiska hudreaktioner som endast inträffar när det används upprepas)

Om du märker en störning eller förändring under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekare.

För information vid denna punkt beaktas biverkningar som sker hos minst en av 1 000 patienter som behandlas.

Tips

Vad ska du tänka på?
- Varning: Patienter med nasala polypper, kroniska andningsinfektioner, astma eller med en tendens till allergiska reaktioner såsom höfeber: medicinen kan utlösa en astmaattack eller en stark allergisk hudreaktion. Därför konsultera din läkare före användning.

Detaljerade instruktioner för TRAUMON gel 5%, 100 g

Användningsfält

• Beredningen är ett läkemedel till den externa, lokala tillämpningeng.
• Det aktiva ingrediensetofenamatet tillhör gruppen av icke-steroidala (kortisonfria) anti-Rheumatics (reumatism) och har antiinflammatoriska (antiinflammatoriska) och smärtlindrande (smärtstillande) egenskaper.
• Ansökningsområden
  • För yttre stödjande symptomatisk behandling av smärta;
    • när det gäller akuta stammar, sprains eller blåmärken inom området extremiteter till följd av tråkigt trauma, t.ex. B. Sportskador;
    • de mjuka vävnaderna nära lederna (t.ex. bas, senor, ligament och ledkapsel) med artros i knäleden.
• Tillämpa inte förberedelserna utan medicinsk rådgivning i mer än tre dagar.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

50 mg etofenamat
alpha[Hexadecyl,(Z)-octadec-9-en-1-yl]-W -hydroxypoly (oxetylen) -8 Auxiliary Substance (+)
Carbomer 50000 Hjälpmaterial (+)
Isopropylalkohol Auxiliary Material (+)
Macrogol 400 hjälpmaterial (+)
Natriumhydroxid Auxiliary Substance (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte användas:
  • om du är allergisk mot etofenamat, den huvudsakliga metabolitiska fluidsyra eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel;
  • om du redan har tagit i allergiska reaktioner som B. astma, andnöd, rinnande näsa, svullnad eller bikupor;
  • vid öppna skador, inflammation eller infektioner i huden samt eksem;
  • på ögon, läppar eller slemhinnor;
  • under den sista tredjedelen av graviditeten;
  • för barn och ungdomar.

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel som beskrivs eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • beroende på storleken på det smärtsamma området som ska behandlas, bör en cirka 10 cm lång sträng, motsvarande 3 g gel (150 mg etofenamat), appliceras tunt. Den maximala dagliga dosen vid användning av gelén är 9 g gel, motsvarande 450 mg etofenamat.

 

• Den praktiserande läkaren kommer att besluta om behandlingens längd. Som regel är en applikation över en vecka tillräcklig. Den terapeutiska fördelen med en ansökan utöver denna period bevisas inte.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde:
  • Om den rekommenderade dosen överskrids under användning på huden, bör gelén tas bort och tvättas med vatten. När du använder mycket för stora mängder eller oavsiktligt intag måste läkaren meddelas.

 

Tar

• Endast för användning på huden! Ta inte!
• Gelén appliceras tunt på de drabbade delarna av kroppen och gnuggas något.
• Innan man skapar en förening bör medicinen torka upp på huden i några minuter.
• Tillämpningen av en occlusal förening (plastfolieöverdrag) rekommenderas.
• Händerna ska tvättas efter applicering av produkten, såvida de inte är de områden som ska behandlas.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Denna beredning får endast användas under vissa försiktighetsåtgärder och direkt medicinsk kontroll
    • om du lider av astma, höfeber, svullnad i nasal slem (så kallade näspolypper) eller kroniskt obstruktiva andningssjukdomar eller kroniska andningsinfektioner (särskilt i kombination med hösfeber -liknande fenomen).
    • om du också reagerar överkänsligt mot andra ämnen. B. med hudreaktioner, klåda eller nässlorfeber.
  • Det sådet tas hand om att barn med sina händer inte kommer i kontakt med hudområdena rivna med medicinen.
  • Direkt solljus och solariumbesök bör undvikas under behandlingen med detta läkemedel och 2 veckor senare.
  • Förekomsten av systemiska biverkningar genom att använda gelén kan inte uteslutas om läkemedlet används på stora hudområden och under en längre tid.
  • Denna gel kan orsaka missfärgning eller förändringar i ytan på polerade möbler eller plast. Tvätta därför händerna efter att du gnuggar eller undvik kontakt med ovanstående objekt.

Graviditet

• Graviditet
  • I den första och andra tredjedelen av graviditeten bör du bara använda medicinen efter samråd med läkaren. Under den sista tredjedelen av graviditeten får du inte använda beredningen, eftersom en ökad risk för komplikationer för mor och barn inte kan uteslutas.
• Amning
  • Eftersom etofenamat smälter samman i bröstmjölk i små mängder, bör en längre applicering av läkemedlet under amning undvikas och den dagliga dosen bör inte överskridas. För att undvika inspelning av spädbarnet kanske amning inte tillämpa läkemedlet i bröstområdet.
  • Händerna ska tvättas efter applicering för att undvika kontakt med barnet med medicinen.

Tips

Tillverkare:  MEDA Pharma GmbH & Co.KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg