SPALT Huvudvärk mjuka kapslar, 20 st

Instruktioner för användning av SPALT Huvudvärk mjuka kapslar, 20 st

Detaljerade instruktioner för SPALT Huvudvärk mjuka kapslar, 20 st

användningsfält.

Spalt huvudvärk 200 mg mjuka kapslar (packstorlek: 20 st) är en klassiker i smärta och feber som kännetecknas av god tolerans
Aktiv ingrediens: ibuprofen 200 mg
Områden med tillämpning: Lätt att måttlig smärta, feber

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

200 mg ibuprofen
Chinoling Elbing Auxiliary Substance (+)
Gelatinhjälpmedel (+)
Kaliumhydroxid Auxiliary Substance (+)
Macrogol 400 hjälpmaterial (+)
Macrogol 600 Hedge Substance (+)
Patent Blue V Hilfstoff (+)
Polyvinylacetatftalathäcksubstans (+)
Propylen Glycol Auxiliary Substance (+)
Sorbitollösning, delvis dehydratiserad hjälpmedel (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas
  • om de är överkänsliga (allergiska) mot ibuprofen eller en av de andra komponenterna i förepregaten;
  • om du tidigare har reagerat med astmaattacker, svullnad i nässlem eller hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida inflammatoriska hämmare;
  • när det gäller oförklarliga blodbildningstörningar;
  • i händelse av befintliga eller upprepade magsår/tolvfingertarm (peptiska sår) eller blödning (minst 2 olika avsnitt av beprövade sår eller blödning);
  • när det gäller gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien i samband med tidigare terapi med icke-steroida anti-Rheumatics/antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
  • för hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning;
  • i svår lever- eller njurdysfunktion;
  • med svår hjärtsvikt (hjärtsvikt);
  • Under den sista tredjedelen av graviditeten;
  • hos barn under 20 kg (6 år), eftersom denna dosstyrka vanligtvis inte är lämplig på grund av det aktiva ingrediensinnehållet.

dosering

• Om inte annat föreskrivs av läkaren gäller följande dosriktlinjer:
• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionerna. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om detta läkemedel krävs i mer än tre dagar hos barn och ungdomar eller.
• Symtomen förvärras, bör medicinsk rådgivning erhållas.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • >
    • Om du har tagit den maximala
  • Enstaka dosen, vänta minst 6 timmar tills nästa inkomst
• dos hos äldre människor
  • Ingen speciell dosjustering krävs
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag

• om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Ta läkemedlet enligt läkarens instruktioner eller enligt de angivna dosinstruktionerna. Om du har en känsla av att du inte känner tillräcklig smärtlindring, öka inte dosen oberoende, utan fråga din läkare
  • Centrala nervsjukdomar som huvudvärk, yrsel, fängelse och medvetslöshet (hos barn anfall) samt buksmärta, illamående och kräkningar kan uppstå som symtom på överdos. Dessutom är blödning i gastrointestinala kanaler och funktionella störningar i levern och njurarna möjliga. Vidare kan blodtrycksfall, reducerad andning (andningsdepression) och den blåröda färgen på huden och slemhinnor (cyanos) förekomma
  • det finns ingen specifik motgift (motgift)
  • På Verda.chet på en överdos med förberedelserna, meddela din läkare. Enligt svårighetsgraden av förgiftning kan detta besluta om de nödvändiga åtgärderna.

• Om du glömde att ta det:
  • Om du har glömt intaget, nästa gång du ger dig det vanliga rekommenderade beloppet.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Ta kapslarna med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta förberedelserna under måltiderna.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • En samtidig användning av beredningen med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxigenas-2-inhibitorer), bör undvikas.
    • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
    • Äldre patienter:
      • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar):
      • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID.
      • De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
      • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med lågdosacetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör en kombinationsterapi med magslemhinna skydda läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare)).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom ASA.
      • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med beredningen måste behandlingen avbrytas.
    • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (Colitis ulzerosa, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras.
  • Effekter på det kardiovaskulära systemet
    • Antiinflammatoriska medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet
    • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut innan du tar förberedelserna
      • att ha en hjärtsjukdom, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina (bröstsmärta), eller en hjärtattack, en förbikopplingsopera;
      • Tunga tryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i deras familjehistoria eller när de är rökare.
  • Hudreaktioner
    • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen.
  • Annan information.
    • • För vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria)
    • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
      • med begränsad njur- eller leverfunktion;
      • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
    • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (till exempel anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit/administrering av beredningen måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter:
    • ibuprofen, den aktiva ingrediensen i beredningen, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant;
    • om läkemedlet är permanent hållbart, krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet;
    • när du tar beredningen före kirurgiska ingripanden måste läkaren eller tandläkaren ifrågasättas eller informeras.
    • Den längre användningen av alla slags smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks, bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan brytas av. Diagnosen av huvudvärk vid överanvändning av medicinering (överanvändningsvärk med medicinering, MOH) bör antas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
    • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
    • Beredningen tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida anti-Rheumatics) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).
  • Barn och ungdomar.
    • Det finns en risk för njurdysfunktion hos dehydratiserade barn och ungdomar. Därför, innan du använder detta läkemedel hos barn och ungdomar, fråga din läkare om patienten har svårt att ta vätskor eller drabbas av vätska på grund av ihållande eller diarré.
    • Observera informationen under kategorin "Contraindication.

• Vattnighet och driftsmaskiner.
  • Sedan när man använder läkemedlet i högre dosering, centrala nervösa biverkningar som tröttai enskilda fall kan reaktionskapaciteten ändras och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under tillämpningen av läkemedlet måste läkaren meddelas. Du kan bara använda ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får beredningen inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.

Tips

Diverse

- Ta inte längre ibuprofen i händelse av svår smärta i övre buken och se en läkare omedelbart
- Biverkningar kan minskas om det minsta effektiva beloppet alltid tas för kortast möjliga tid.
- Informera läkaren omedelbart för visuella störningar och tar inte längre läkemedlet
- Om tecken på en infektion dyker upp eller förvärras när du tar den, se läkaren omedelbart
- Eftersom biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå när man tar ibuprofen i större mängder, kan förmågan att köra ett motorfordon eller använda maskiner begränsas i enskilda fall. Detta gäller särskilt i interaktion med alkohol.
- Inga speciella försiktighetsmeddelanden krävs när man tar ibuprofen som smärtstillande medel.
- Om ibuprofen tas under lång tid krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet av läkaren.
- Det vanliga intaget av smärtstillande medel kan leda till permanent njurskador med risken för njursvikt, särskilt när flera smärtlindrande mediciner tas.