PROCAIN Röwo 1% ampoules 2 ml, 50x2 ml

Instruktioner för användning av PROCAIN Röwo 1% ampoules 2 ml, 50x2 ml

Användningsfält

• Beredningen är ett läkemedel för lokalbedövning (lokalbedövning från estertypen).
• Det injiceras i den friska huden (intracutant) inom ramen för applikationer för neuralterapi.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

20 mg procain hydroklorid
17,33 mg Procain
Natriumkloridhjälpmaterial (+)
Natriumhydroxid Auxiliary Substance (+)
Salinsyra, koncentrerat hjälpmaterial (+)
Vatten, för injektionsändamål Auxiliary Material (+)
23 mg Totalt natriumjonhäckmaterial (+)
Total natriumjonhjälpare (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • vid överkänslighet för att anställa,
  • vid överkänslighet till annan lokalbedövningsmedel från estertypen,
  • vid överkänslighet mot sulfonamider (viss grupp antibiotika, en viss grupp antidiabetiker),
  • vid överkänslighet för bensoesyra och/eller parabener (konserveringsmedel),
  • vid överkänslighet för en av de andra komponenterna i detta läkemedel,
  • med en känd brist på pseudokolinesteras (viss kropps eget ämne) med resultatet av en avsevärt långsam uppdelning av Procain,
  • för injektion i artärer (intra -arteriell), i det omgivande området i den yttre kackerlackan i centrala nervsystemet (epidural) eller i ryggraden (ryggraden)

dosering

• Beredningen används vanligtvis av en läkare. Fråga din läkare om du inte är riktigt tydlig om applikationen.
• Det bör endast injiceras av personer med lämplig kunskap för att framgångsrikt genomföra respektive applikationer.
• I grund och botten används endast lågkoncentrerade lösningar från prokainhydroklorid när de används kontinuerligt. En upprepad tillämpning av detta läkemedel kan leda till reversibel förlust av effektivitet på grund av takyphylax (snabb toleransutveckling jämfört med medicinen).
• I grund och botten kan endast den minsta dosen administreras med vilken den önskade tillräckliga nervblockeringen uppnås. Doseringen måste utföras individuellt enligt de speciella egenskaperna i det enskilda fallet.
• Om läkaren inte använder det annorlunda, gäller följande dosrekommendation för ungdomar under 15 år och vuxna med en genomsnittlig kroppsstorlek:
  • Hudgrupp
    • Procainhydrokloriddos: per kvadrat på upp till 10 mg
    • Volymen av läkemedlet: per visselpipa upp till 1 ml
• Den rekommenderade maximala dosen med en tidsapplikation i vävnader, från vilken aktiva ingredienser absorberas, är 500 mg prokainhydroklorid (motsvarande 50 ml). Vid användning av huvudet, nacken och könsdelen är den rekommenderade maximala dosen en sida 200 mg prokainhydroklorid inom 2 timmar (motsvarande 20 ml).
• Patienter med vissa tidigare sjukdomar:
  • Hos patienter med vissa tidigare sjukdomar (vaskulära stängningar, arterioskleros eller nervskador vid diabetes) måste dosen reduceras med en tredjedel.
  • Om lever- eller njurfunktionen är begränsad kan ökade plasmanivåer uppstå, särskilt när de används. I dessa fall rekommenderas också ett lägre dosintervall.
• Äldre människor:
  • Hos äldre rekommenderas dosjustering enligt respektive allmänt tillstånd.
• Tala med din läkare om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde:
  • H:
    • , särskilt på tungan och i läppområdet. Språket tvättas ut, skakar frost och muskel ryckningar har ett hotande anfall av hela kroppen. När det centrala nervsystemet fortskrider finns det en ökande dysfunktion av hjärnstammen med symtomen på andningsbegränsning och koma upp till döden.
  • Nödåtgärder och motgift kommer att initieras omedelbart av den behandlade läkaren i enlighet med sjukdomen.

 

• Om du har ytterligare frågor, ställa din läkare eller apotekare.

Tar

• Beroende på den nödvändiga nervblockaden injiceras beredningen i huden (intracutant).
• Det bör endast injiceras av personer med lämplig kunskap för att framgångsrikt genomföra respektive applikationer.

Patientinformation

• Särskild vård i ansökan krävs,
  • om du är på en
    • en viss form av muskelsvaghet (Mysthenia gravis)
    • Hjärtledares störning
    • Hjärtmuskelsvaghet eller
    • injektionen till ett inflammerat område ska genomföras.
  • Innan ansökan kommer den sökande i princip att uppmärksamma en god fyllning av cirkulationen, genomföra noggrann cirkulationsövervakning och ha alla åtgärder för ventilation, terapi av anfall och för återupplivning.
  • Vidare måste läkaren ta reda på från dig om du har en allergisk reaktion på andra läkemedel som är kemiskt relaterade till Procain, eftersom det då kan finnas en allergisk reaktion för att anställa (stycke allergi). Detta kan z. B. Dess sulfonamider (viss grupp antibiotika), orala antidiabetiker (medium i diabetes), vissa färgämnen, X -Ray -filmutvecklare eller andra medel för lokalbedövning.
  • Barn och ungdomar under 15 år.
    • Det finns inga applikationsupplevelser för användning hos barn och ungdomar under 15 år, från vilken allmänna dosrekommendationer kan härledas.

 

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • låt din läkare bestämma i enskilda fall om du aktivt kan delta i vägtrafik, använda maskiner eller arbeta utan säkert grepp

Graviditet

• Graviditet
  • Låt bara förberedelserna gälla under graviditeten om din läkare anser att det är absolut nödvändigt.
• Amning
  • Procainhydrochloride överfördes till bröstmjölk. I händelse av kortvarig tillämpning kommer amning dock inte att vara nödvändig. Om upprepad behandling eller behandling med högre doser krävs bör du avvänja.

Tips

Tillverkare:  medphano Arzneimittel GmbH, Maienbergstraße 10-12, 15562 Rüdersdorf