PROCAIN-loggar 1% injektionslösning ampuller, 10x2 ml

Instruktioner för användning av PROCAIN-loggar 1% injektionslösning ampuller, 10x2 ml

Detaljerade instruktioner för PROCAIN-loggar 1% injektionslösning ampuller, 10x2 ml

Användningsfält

• Beredningen är ett läkemedel för lokalbedövning (lokalbedövning från estertypen).
• Det injiceras i den friska huden (intracutant) inom ramen för applikationer för neuralterapi.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

20 mg procain hydroklorid
17,33 mg Procain
Natriumklorid hjälpmaterial (+)
Salinsyra, koncentrerat hjälpmaterial (+)
Kväve, sterilt filtrerat extra ämne (+)
Vatten, för injektionsändamål Auxiliary Material (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • vid överkänslighet för att anställa,
  • vid överkänslighet till annan lokalbedövningsmedel från estertypen,
  • vid överkänslighet mot sulfonamider (viss grupp antibiotika, en viss grupp antidiabetiker),
  • vid överkänslighet för bensoesyra och/eller parabener (konserveringsmedel),
  • vid överkänslighet för en av de andra komponenterna i detta läkemedel,
  • om bristen på pseudokolinesteras (vissa kroppens substans) är känd för att vara känd, med resultatet av en avsevärt långsam nedbrytning av Procain,
  • för injektion i artärer (intra -arteriell), i området runt det yttre shelly i centrala nervsystemet (epidural) eller i ryggraden (ryggraden)

dosering

• Beredningen används vanligtvis av en läkare. Fråga din läkare om du inte är riktigt tydlig om applikationen.
• Det bör endast injiceras av personer med lämplig kunskap för att framgångsrikt genomföra respektive applikationer.
• I grund och botten används endast lågkoncentrerade lösningar från prokainhydroklorid när de används kontinuerligt. En upprepad tillämpning av detta läkemedel kan leda till reversibel förlust av effektivitet på grund av takyphylax (snabb toleransutveckling jämfört med medicinen).
• I grund och botten kan endast den minsta dosen administreras med vilken den önskade tillräckliga nervblockeringen uppnås. Doseringen måste utföras individuellt enligt de speciella egenskaperna i det enskilda fallet.
• Om läkaren inte använder det annorlunda, gäller följande dosrekommendation för ungdomar under 15 år och vuxna med en genomsnittlig höjd:
  • Hudgrupp
    • Procainhydrokloriddos: per visselpipor upp till 10 mg
    • Volymen av läkemedlet: per visselpipa upp till 1 ml
• Den rekommenderade maximala dosen med en -in -law -användning i vävnader, från vilka aktiva ingredienser absorberas, är 500 mg prokainhydroklorid (motsvarande 50 ml). Vid användning av huvudet, nacke och könsdel är den rekommenderade maximala dosen en-sida 200 mg prokainhydroklorid inom 2 timmar (motsvarande 20 ml).
• Patienter med vissa tidigare sjukdomar:
  • Hos patienter med vissa tidigare sjukdomar (vaskulära stängningar, arterioskleros eller nervskador vid diabetes) måste dosen reduceras med en tredje.
  • Med begränsad lever- eller njurfunktion kan ökade plasmanivåer uppstå, särskilt när de används. I dessa fall rekommenderas också ett lägre dosintervall.
• Äldre människor:
  • Hos äldre rekommenderas dosjustering enligt respektive allmänt tillstånd.
• Snälla prata med din läkare om du har intrycket att effekten av Läkemedel är för starka eller för svaga.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde:
  • I doser med låg bedömning fungerar läkemedlet som stimulerande medel på det centrala nervsystemet, i höga dosområden, dvs. H. De centrala funktionerna är deprimerade. Procainhydrochloride -förgiftning körs i två faser:
    • De blir rastlösa, klagar över yrsel, akustiska och visuella störningar samt stickningar, särskilt på tungan och i läppområdet. Språket tvättas ut, skakar frost och muskel ryckningar har ett förestående anfall av hela kroppen. När det centrala nervsystemet fortskrider finns det en ökande dysfunktion av hjärnstammen med symtomen på andningsbegränsning och koma upp till döden.
  • Nödmått och motgift kommer att initieras omedelbart av den behandlade läkaren enligt sjukdomen.

 

• Om du har ytterligare frågor, ställa din läkare eller apotekare.

Tar

• Beroende på den nödvändiga nervblockaden injiceras beredningen i huden (intracutant).
• Det bör endast injiceras av personer med lämplig kunskap för att framgångsrikt genomföra respektive applikationer.

Patientinformation

• Särskild vård i ansökan krävs,
  • om du är på en
    • en viss form av muskelsvaghet (Mysthenia gravis)
    • Hjärtledares störning
    • Hjärtmuskelsvaghet eller
    • injektionen till ett inflammerat område ska genomföras.
  • Innan ansökan kommer den sökande i princip att uppmärksamma en god påfyllning av cirkulationen, genomföra noggrann cirkulationsövervakning och ha alla åtgärder för ventilation, terapi av anfall och för återupplivning.
  • Vidare måste läkaren ta reda på från dig om du har en allergisk reaktion på andra läkemedel som är kemiskt relaterade till Procain, eftersom det kan finnas en allergisk reaktion för att anställa (punktallergi). Detta kan z. B. Hans sulfonamider (viss grupp antibiotika), orala antidiabetiker (medium i diabetes), vissa färgämnen, X -Ray -filmutvecklare eller andra medel för lokalbedövning.
  • Om de bara kan brytas upp extremt långsamt eftersom ett visst kroppsämne inte är så aktivt (pseudokolinesterasbrist), kan biverkningar uppstå genom Procaine.
  • När det används i örat, huvudområdet finns det en högre grad av risk eftersom risken för symtom på symtom i centrala nervsystemet ökas.
  • För att undvika biverkningar bör följande punkter observeras:
    • i vissa fall skapar du ett dropp innan du använder Procain
    • Välj dos så låg som möjligt
    • använd vanligtvis inte vaskulär -snurrande tillägg
    • observera rätt lagring av patienten
    • suga försiktigt in två nivåer före injektion (rotation av kanylen)
    • Se upp för injektion i infekterade områden på grund av ökad absorption i händelse av minskad effektivitet
    • Gör långsamt injektion
    • Kontrollera blodtrycket, pulsen och elevbredden
    • kom ihåg allmänna och speciella motutbildningar såväl som interaktioner på andra sätt
  • Det bör noteras att under behandling med blodkoagulationshämmare (antikoagulantia, såsom B. Heparin), icke -steroidal anti -rheumatik eller plasmasubstitut kan inte bara leda till allvarlig blödning i samband med smärtbehandling, utan det måste i allmänhet förväntas med en ökad tendens att blöda. Har därför motsvarande laboratorietester utförda innan man använder läkemedlet. Vid behov kan antikoagulantbehandlingen avbrytas.
  • Användning med samtidig pensionsterapi för att undvika trombos med lågmolekylärt heparin bör endast genomföras med särskild vård.
  • Barn och ungdomar under 15 år:
    • För användning vid AIdet finns inga användningsupplevelser från vilka allmänna dosrekommendationer kan härledas.

 

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • Låt din läkare i enskilda fall bestämma om du aktivt kan delta i vägtrafik, använda maskiner eller arbeta utan säkert grepp.

Graviditet

• Graviditet
  • Har bara förberedelserna använts under graviditeten om din läkare anser att det är absolut nödvändigt.
• Amning
  • Procainhydrochloride smälter samman i bröstmjölk. I händelse av kortvarig tillämpning kommer amning dock inte att vara nödvändig. Om upprepad behandling eller behandling med högre doser krävs bör du sluta.

Tips

Tillverkare:  Dr. Loges + Co. GmbH, Schützenstraße 5, 21423 Winsen/Luhe