LIVOCAB Direk Kombi 4 ml Eyetr.+5 ml nässpray, 1 p

Instruktioner för användning av LIVOCAB Direk Kombi 4 ml Eyetr.+5 ml nässpray, 1 p

Detaljerade instruktioner för LIVOCAB Direk Kombi 4 ml Eyetr.+5 ml nässpray, 1 p

Användningsfält

Livocab Direktkombination med allergi-ögondroppar & nässpray, 4 ml + 5 ml (förpackningsstorlek: 1 PCK) används för att behandla den allergiska reaktionen i hösnuva, husdamm och husdjurallergi. Tack vare den mycket effektiva aktiva ingrediensen levocabastin är små mängder tillräckliga för en mycket snabb och långhärdande effekt. En märkbar förbättring av symtomen kan bestämmas efter endast 10 till 15 minuter. Därför Livocab Direct -kombination med allergi - ögondroppar & nässpray, 4 ml + 5 ml (förpackningsstorlek: 1 PCK) Den ideala hjälparen i akut fall, så att inga ytterligare profylaktiska läkemedel krävs.

Handlingssätt

Den aktiva ingrediensen levocabastin som finns i Livocab Direct -kombination med allergi - ögondroppar & nässpray, 4 ml + 5 ml (packstorlek: 1 PCK) , så allergiska klagomål undertrycks omedelbart på platsen. Eftersom endast den minsta mängden aktiv ingrediens används per applicering, Livocab direkt kombination med allergi - ögondroppar & nässpray, 4 ml + 5 ml (packstorlek: 1 PCK) är särskilt väl tolererad och tolererad och tolererad och fungerar inte i enskilda fall väldigt lite lugnande medel. Livocab Direktkombination med allergi - ögondroppar & nässpray, 4 ml + 5 ml (förpackningsstorlek: 1 PCK) är godkänd för användning i ammande mödrar och barn från 1 år.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ögondroppe:
1 ml suspension innehåller 0,5 mg levocabastin i enlighet därmed 0,54 mg levocabastin hydroklorid. 1 droppe innehåller cirka 0,015 mg levocabastin

andra ingredienser:
Benzalkoniumklorid, natrium nederlag (Ph.Eur.), Propylenglykol, dinatrogenfosfat, natriumdihydrogenfosfat 1 H2O, Hypromellos, polysorbat 80, vatten för injektionsändamål

Nässpray:
1 ml suspension innehåller 0,5 mg levocabastin i enlighet därmed 0,54 mg levocabastin hydroklorid. 1 spray (ca 0,1 ml suspension) innehåller cirka 0,05 mg levocabastin

andra ingredienser: Benzalkoniumklorid, natrium nederlag (Ph.Eur.), Propylenglykol, dinatrogenfosfat, natriumdihydrogenfosfat 1 H2O, Hypromellos, polysorbat 80, Rengört vatten

Motsägelser

Medicinen får inte användasn Om du är överkänslig för levocabastin eller andra komponenter.

dosering

Dosering för barn från 1 år, ungdomar och vuxna
Ögondroppe:
Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen en droppe ögondroppar per öga två gånger om dagen. I händelse av starkare symtom kan doseringen ökas till 1 droppe per öga till upp till 4 gånger om dagen.
Nässpray:
Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen 2 sprayer av nässprayen per näsborr 2 gånger om dagen. I händelse av starkare symtom kan doseringen ökas till 2 sprayer per näsborr upp till 4 gånger om dagen.
Dosering för patienter med njurdysfunktion:
Om du lider av ett fel i njurarna, bör du halvera dosen eftersom den aktiva ingrediensen levocabastin huvudsakligen utsöndras via njurarna
Tiden mellan två applikationer bestäms av effekten av läkemedlet. Använd medicinen med de första tecknen på allergisk irritation i konjunktiva eller för de första tecknen på allergisk rinnande näsa. Detta ger dig de bästa behandlingsresultaten.
Applikationens varaktighet beror på symtomens typ och förlopp. Du behöver inte ta hänsyn till temporära begränsningar. Om den rekommenderade dosen inte är tillräcklig bör du träffa din läkare.
Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.
Om du har använt en större mängd läkemedel än du borde:
Om du av misstag sväljer hela flaskinnehållet kan du känna dig sömnig. Kontakta en läkare och dricka mycket vatten i det här fallet.
Om du har glömt ansökan:
Applicera inte den dubbla dosen om du har glömt den tidigare applikationen. Fortsätt behandlingen som beskrivs i dosen.
Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

Ögondroppar: Böj huvudet tillbaka.
Dra ner det nedre ögonlocket och släpp försiktigt en droppe i konjunktiva påsen. Lägg inte flaskan i kontakt med ögat så att resten av flaskan inte är förorenad.
När du har tappat, stäng långsamt ögat. Dropparna distribueras automatiskt över hela ögat av ögonlocket. Nässpray: Rengör försiktigt näsan före användning.
Ta bort skyddslocket.
Före den första applikationen ska du hålla sprayflaskan med öppningen och pumpa flera gånger tills en fin spray skapas. I följande applikationer är sprayflaskan vanligtvis klar för användning.
Luta huvudet något framåt och spraya två gånger i varje näsborre.
Andas in genom näsan under användning.
Ställ in skyddslocket efter användning.

Patientinformation

Särskild försiktighet när du använder ögondropparna krävs,
- om du bär mjuka kontaktlinser.
Undvik kontakt med mjuka kontaktlinser. Du måste ta bort kontaktlinser före applicering och kan använda den igen klockan 15 minuter efter applikationen.
Särskild försiktighet vid användning av nässprayen krävs,
- om du lider av njurdysfunktion.
När det gäller njurdysfunktion kan du bara använda nässprayen i enlighet med det medicinska receptet och under kontroll av en läkare. Ögondroppe:
Ögondropparna har i allmänhet inget inflytande på koncentration, uppmärksamhet och trafik.
Nässpray:
Nässprayen har i allmänhet inget inflytande på koncentration och uppmärksamhet
Vid användning av nässprayen rapporterades klagomål som trötthet, trötthet, utmattning, yrsel eller svaghet i enskilda fall. Dessa kan också bero på själva allergiska symtomen. I sådana fall är förmågan att köra och arbeta
Maskiner försämras och försiktighet krävs. Notera BESandra saker som alkohol kan förvärra sin transport ytterligare.
Läkemedel bör bortskaffas i enlighet med respektive regionala krav.
Fråga därför din apotekare hur du kan avyttra läkemedlet om du inte längre behöver det. Denna åtgärd hjälper till att skydda miljön.

Graviditet

Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar / använder alla läkemedel.
Graviditet
Studier på djur har inte visat några bevis på skadliga effekter för utvecklingen av embryot eller fostret. Det finns dock ingen erfarenhet av människor.
Om du är gravid eller tror att du är gravid bör du bara använda medicinen efter samråd med din läkare. Under de första tre månaderna av graviditeten bör du inte använda medicinen.
Amning
Om din läkare inte ger dig någon annan rekommendation kan du använda medicinen under amning.

Tips

Benzalkoniumklorid kan leda till missfärgning av mjuka kontaktlinser. Därför bör inga mjuka kontaktlinser bäras direkt under behandlingen med Livocab. Observera paketinsatsen!

Diverse

- Ögondroppar: Hårda och särskilt mjuka kontaktlinser bör endast bäras under behandlingen efter samråd med oftalmologen (aldrig under införandet av läkemedlet). Kontaktlinser kan användas igen klockan tidigast 15 minuter efter att ha använt ögondropparna.- Nasspray: När du använder nässprayen, klagomål som trötthet, trötthet, utmattning, yrsel eller svaghet, som också kan orsakas av sjukdomen, rapporterades. I dessa fall kan förmågan att bära ett motorfordon och att använda maskiner försämras. I synnerhet bör det noteras att alkohol kan försämras ytterligare.