LEVOCETIRIZIN beta 5 mg filmdragerade tabletter, 100 st

Instruktioner för användning av LEVOCETIRIZIN beta 5 mg filmdragerade tabletter, 100 st

Anteckningar om applikationer

Barn från 6 år och vuxna

1 Tablett

1 gång per dag

oavsett måltid

Applikationsområden

Verkningssätt

Hur fungerar ingrediensen i läkemedlet?

Den aktiva ingrediensen hjälper mot allergier och lugnar klådan. Det undertrycker effekterna av kroppens eget ämne histamin och prostaglandiner på två sätt: För det första hämmar det frisättningen av ämnen från mastcellerna (speciella försvarsceller) i blodet och vävnaden; för det andra förskjuter det ämnena från deras bindningsställen. Som vävnadshormoner och budbärarämnen spelar histamin och prostaglandiner en viktig roll i utvecklingen av inflammation och allergiska reaktioner.

Sammansättning

Kontraindikationer

Vad talar emot en ansökan?

- Överkänslighet mot ingredienserna
- Allvarligt nedsatt njurfunktion

Vilken åldersgrupp behöver du tänka på?
- Spädbarn och små barn under 2 år: Läkemedlet ska i allmänhet inte användas i denna åldersgrupp.
- Barn under 6 år: Läkemedlet ska normalt inte användas i denna grupp. Det finns preparat som är mer lämpliga vad gäller styrkan av den aktiva ingrediensen och/eller doseringsformen.

Hur är det med graviditet och amning?
- Graviditet: rådfråga din läkare. Olika överväganden spelar roll för om och hur läkemedlet kan användas under graviditeten.
- Amning: Enligt nuvarande kunskap är det inte att rekommendera att använda det. Du kanske ska överväga en avvänjning.

Om du har fått läkemedlet utskrivet trots en kontraindikation, tala med din läkare eller apotekspersonal. Den terapeutiska nyttan kan vara högre än den risk som användningen innebär vid kontraindikation.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

Ungdomar från 12 år och vuxna
- Huvudvärk
- Dåsighet
- Torr mun
- Trötthet
- Trötthet
- Magont

Barn och unga
- Diarre
- Kräkningar
- Förstoppning
- Dåsighet
- Svårt att somna och att sova
- Huvudvärk

Om du märker något obehag eller förändringar under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

För informationen vid denna tidpunkt beaktas i första hand biverkningar som förekommer hos minst en av 1 000 behandlade patienter.

Tips

Vad bör du tänka på?
- Se upp för intolerans mot laktos. Om du måste följa en diabetesdiet bör du överväga sockerhalten.
- – Det kan finnas läkemedel som interaktioner uppstår med. Du bör därför generellt tala om för din läkare eller apotekspersonal om alla andra läkemedel du redan använder innan du påbörjar behandling med ett nytt läkemedel. Det gäller även mediciner som du köper själv, använder bara ibland eller har använt en tid.

Detaljerade instruktioner för LEVOCETIRIZIN beta 5 mg filmdragerade tabletter, 100 st

Användningsområde

Levocetirizin beta 5 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 100 stycken) är ett läkemedel från gruppen antiallergika. Det kan användas av vuxna och barn över 6 år för att behandla tecken (symtom) på:

allergisk rinit (inklusive ihållande allergisk rinit)

Nässelutslag (urtikaria)

Verkningssätt

Vad är speciellt med Levocetirizin beta 5 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 100 stycken):

Den aktiva substansen levocetirizin dihydroklorid har en antiallergisk, antihistamin och antiinflammatorisk effekt. Det förhindrar frisättning av olika inflammatoriska ämnen från de så kallade mastcellerna.

Aktiva ämnen / ingredienser / ingredienser

Levocetirizin beta 5 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 100 stycken) innehåller:

Aktiv substans:
Levocetirizin
Levocetirizin presenteras som levocetirizindihydroklorid (5 mg), motsvarande 4,2 mg levocetirizin
1 filmdragerad tablett innehåller 5 mg levocetirizindihydroklorid


Andra ingredienser:
Mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat (se avsnitt 2, Levocetirizin innehåller laktos), magnesium stearat (Ph.Eur) (tablettkärna) och hypromellos (E464), titandioxid (E171) och makrogol 400 (filmbeläggning)

Kontraindikationer

Levocetirizin beta 5 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 100 stycken) får inte tas

• om du har en allvarlig njursjukdom (svårt nedsatt njurfunktion med kreatininclearance under 10 ml/min).
• om du är allergisk mot levocetirizindihydroklorid eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel, mot hydroxizin eller andra piperazinderivat (närbesläktade aktiva ingredienser i andra läkemedel).
• om du inte kan tömma blåsan helt (t.ex B. med en ryggmärg skada eller förstorad prostata). Fråga din läkare om råd om detta innan du tar det.
• om du har epilepsi eller riskerar att få kramper, fråga din läkare om råd, eftersom användningen av levocetirizin kan öka kramper.
• av barn under 6 år.
• om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn.

dosering

Rekommenderad användning av Levocetirizin beta 5 mg filmdragerade tabletter (förpackningsstorlek: 100 stycken):

Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivningen eller som din läkare eller apotekspersonal har sagt till dig. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vuxna och barn över 6 år 5 mg 1 filmdragerad tablett dagligen

Dosering för patienter med njur- och leversjukdom:
Patienter med nedsatt njurfunktion kan få en lägre dos, vilket beror på njursjukdomens svårighetsgrad och, hos barn, även på deras kroppsvikt. Dosen kommer att bestämmas av din läkare.

Patienter med gravt nedsatt njurfunktion ska inte ta Levocetirizin 5 mg.

Patienter med nedsatt leverfunktion bör endast ta den normala ordinerade dosen.

Patienter med nedsatt lever- och njurfunktion kan få en lägre dos, vilket beror på njursjukdomens svårighetsgrad och, hos barn, även på kroppsvikten. Dosen kommer att bestämmas av din läkare. Behandlingstiden beror på typen, varaktigheten och förloppet av dina symtom. Fråga din läkare eller apotekspersonal om råd. Äldre patienter över 65 år:
Ingen dosjustering är nödvändig hos äldre patienter förutsatt att njurfunktionen är normal.

Användningstid:
Behandlingstiden beror på typen, varaktigheten och förloppet av dina symtom. Fråga din läkare eller apotekspersonal om råd.

Inkomst

De filmdragerade tabletterna ska sväljas hela med ett glas vätska, helst vatten. Det kan tas med eller utan måltider.

Patientanteckningar

Varningar och försiktighetsåtgärder

• Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
• Om du lider av nedsatt njurfunktion, fråga din läkare om råd; vid behov kommer du att ta en lägre dos. Din läkare kommer att bestämma den nya dosen.
• Om du har svårt att urinera (t.ex. på grund av problem med ryggmärg, prostata eller urinblåsa), fråga din läkare om råd.
• Om du har epilepsi eller riskerar att få kramper, fråga din läkare om råd.
• Inga kliniskt signifikanta interaktioner har observerats mellan alkohol (vid en blodnivå på 0,5 promille [g/l], motsvarande cirka 1 glas vin) och levocetirizin vid rekommenderade doser. Det finns dock inga säkerhetsdata när högre doser av levocetirizin och alkohol tas samtidigt. Därför, som med alla antihistaminer, rekommenderas det att undvika att ta drogen och alkoholen samtidigt.
• Om du ska genomgå ett allergitest, fråga din läkare om du ska sluta ta detta läkemedel några dagar innan testet, eftersom detta läkemedel kan påverka resultatet av ett allergitest.

• Förmåga att köra bil och använda maskiner
  • I kliniska prövningar gav levocetirizin i den rekommenderade dosen inga tecken på försämring av vakenhet, vakenhet eller körförmåga.
  • Om du tänker köra bil, arbeta instabilt eller använda maskiner bör du noggrant övervaka din reaktion på läkemedlet efter att du tagit läkemedlet mot allergier. Du bör inte använda mer än den rekommenderade dosen.

Graviditet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.

Tips

Ej lämplig för barn under 6 år.

Om du inte mår bättre eller ännu sämre efter 3 dagar, kontakta din läkare.

Förvara utom räckhåll för barn.

Levocetirizin innehåller laktos. Ta inte Levocetirizine Beta förrän du har rådfrågat din läkare om du vet att du inte tål vissa sockerarter.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet som anges på blisterförpackningen och kartongen efter EXP.

Tillverkare: betapharm Arzneimittel GmbH, Kobelweg 95, 86156 Augsburg