LACTULOSE AIWA 670 mg/ml oral lösning, 1000 ml

Instruktioner för användning av LACTULOSE AIWA 670 mg/ml oral lösning, 1000 ml

Anteckningar om applikationer

Bebis	5 ml	1 gång per dag	oavsett måltid
Barn från 1-6 år	5-10 ml	1 gång per dag	oavsett måltid
Barn från 7-14 år	15 ml	1 gång per dag	oavsett måltid
Ungdomar från 14 år och vuxna	15-45 ml	1 gång per dag	oavsett måltid

Bebis	5 ml	1 gång per dag	för första måltiden
Barn från 1-6 år	5-10 ml	1 gång per dag	för första måltiden
Barn från 7-14 år	10-15 ml	1 gång per dag	för första måltiden
Ungdomar från 14 år och vuxna	15-30 ml	1 gång per dag	för första måltiden

Applikationsområden

Verkningssätt

Hur fungerar ingrediensen i läkemedlet?

Den aktiva substansen bryts ner av de naturligt förekommande bakterierna i tjocktarmen och förändrar syra-basbalansen där, vilket stimulerar tarmväggen att röra sig mer. Därmed transporteras tarminnehållet lättare bort. Den höga koncentrationen av de nedbrutna komponenterna (socker och fettsyror) drar också in vatten i tarmarna. Tarminnehållet mjukas upp och ökar i volym. Det ökade tarminnehållet orsakar en töjningsstimulans på tarmväggen och utlöser därmed reflexen att tömma tarmarna.
Den aktiva substansen minskar koncentrationen av ammoniak i blodet med ca 25-50 % genom att förhindra återupptag av ammoniak från tarmen till blodomloppet. Ammoniaken kan inte längre komma in i hjärnan, där den har en giftig effekt.

Sammansättning

Kontraindikationer

Vad talar emot en ansökan?

Alltid:
- Överkänslighet mot ingredienserna
- Tarmobstruktion
- Tarmperforering eller risk för tarmperforering

Under vissa omständigheter - prata med din läkare eller apotekspersonal om detta:
- Inflammatoriska gastrointestinala sjukdomar som är akuta
- Störningar i vätske- och saltbalansen
- Störning av sockerupptaget

Vilken åldersgrupp behöver du tänka på?
- Barn och ungdomar under 18 år: I denna åldersgrupp ska läkemedlet endast användas inom vissa användningsområden. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du har frågor om detta ämne.

Hur är det med graviditet och amning?
- Graviditet: Enligt nuvarande kunskap har läkemedlet inga skadliga effekter på ditt barns utveckling eller förlossningen.
- Amning: Enligt nuvarande kunskap finns det inga indikationer på att läkemedlet inte ska användas under amning.

Om du har fått läkemedlet utskrivet trots en kontraindikation, tala med din läkare eller apotekspersonal. Den terapeutiska nyttan kan vara högre än den risk som användningen innebär vid kontraindikation.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

- Gastrointestinala problem som:
- Illamående
- Kräkningar
- Diarre
- Magont
- Uppblåsthet
- Störningar i saltbalansen

Om du märker något obehag eller förändringar under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

För informationen vid denna tidpunkt beaktas i första hand biverkningar som förekommer hos minst en av 1 000 behandlade patienter.

Tips

Vad bör du tänka på?
- Använd endast laxerande läkemedel under korta perioder utan medicinsk rådgivning. Långvarig användning kan leda till kronisk förstoppning och/eller andra problem. Om du misslyckas efter en kort tids användning, kontakta din läkare eller apotekspersonal.
- Varning: Laxermedel är inte lämpliga för viktminskning.
- – Var försiktig om du har en intolerans mot fruktos (fruktsocker). Om du måste följa en diabetesdiet bör du överväga sockerhalten.
- Akta dig för intolerans mot galaktos. Om du måste följa en diabetesdiet bör du överväga sockerhalten.
- Se upp för intolerans mot laktos. Om du måste följa en diabetesdiet bör du överväga sockerhalten.
- – Det kan finnas läkemedel som interaktioner uppstår med. Du bör därför generellt tala om för din läkare eller apotekspersonal om alla andra läkemedel du redan använder innan du påbörjar behandling med ett nytt läkemedel. Det gäller även mediciner som du köper själv, använder bara ibland eller har använt en tid.

Detaljerade instruktioner för LACTULOSE AIWA 670 mg/ml oral lösning, 1000 ml

Användningsområde

• Läkemedlet innehåller ett laxermedel (laxermedel) som kallas laktulos. Den drar in vatten i tarmarna och mjukar upp avföringen så att den lättare kan passera genom tarmarna. Det absorberas inte i din kropp.
• Preparatet används:
  • för att behandla symtomen på förstoppning
  • för att behandla en specifik leversjukdom (portocaval encefalopati)
• Om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar, kontakta din läkare.

Aktiva ämnen / ingredienser / ingredienser

Laktulos sirap
670 mg laktulos
0,014 BE Totalt hjälpämne för kolhydrater (+)

Kontraindikationer

• Läkemedlet får inte tas,
  • om du är allergisk mot laktulos eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel.
  • om du under
    • Lider av galaktosemi (en allvarlig genetisk defekt där galaktos inte kan smältas)
    • akut inflammatorisk tarmsjukdom (som Crohns sjukdom eller ulcerös kolit), obstruktioner i tarmen (förutom normal förstoppning), perforering eller risk för perforering i mag-tarmkanalen eller oförklarlig buksmärta.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller som din läkare eller apotekspersonal har sagt till dig. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
• Ta dina doser vid samma tidpunkt varje dag. Dosen kan ges en gång om dagen, till exempel vid frukost, eller delas upp i upp till tre doser per dag.
• Den rekommenderade dosen är:
  • För förstoppning:
    • Initial dos
      • Vuxna: 15 - 45 ml
        • motsvarande 10 - 30 g laktulos
    • Underhållsdos
      • Vuxna: 15 - 30 ml
        • motsvarande 10 - 20 g laktulos
  • Används till barn och ungdomar
    • Ungdomar över 14 år
      • Initial dos: 15 - 45 ml
        • motsvarande 10 - 30 g laktulos
      • Underhållsdos: 15 - 30 ml
        • motsvarande 10 - 20 g laktulos
    • Barn (7-14 år)
      • Initial dos: 15 ml
        • motsvarande 10 g laktulos
      • Underhållsdos: 10 - 15 ml
        • motsvarande 7 - 10 g laktulos
    • Barn (1-6 år)
      • Initial dos: 5 - 10 ml
        • motsvarande 3 - 7 g laktulos
    • Nyfödd
      • Initial dos: upp till 5 ml
        • motsvarande upp till 3 g laktulos
• Därefter kan dosen minskas individuellt.
• Den dagliga dosen ska tas i en portion vid frukost. Det kan ta 2-3 dagar för önskad effekt att sätta in, eftersom laktulos endast bryts ner i tjocktarmen.
• Vid portacaval encefalopati (störning av hjärnans funktion på grund av leversjukdom)
  • I början av behandlingen 30 - 50 ml 3 gånger om dagen (motsvarande 60 - 100 g laktulos).
  • Dosen bör justeras för att uppnå 2-3 lös avföring per dag. pH i avföringen bör vara mellan 5,0 och 5,5.
  • Det finns inga speciella dosrekommendationer för äldre patienter eller patienter med njur- eller leverinsufficiens.
• Används till barn och ungdomar
  • Säkerhet och effekt hos barn i åldrarna 0 till 18 år har inte fastställts.

 

• Om du tar mer än du borde
  • Vid överdosering kan diarré och buksmärtor uppstå. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du har tagit mer än den ordinerade dosen av laktulos.
    

 

• Om du glömmer att ta en dos
  • Om du missar en dos laktulos, ta bara nästa dos vid den vanliga tiden. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

 

• Om du slutar ta det
  • Den önskade effekten av läkemedlet kan då inte uppnås.

 

• Om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Inkomst

• Svälj läkemedlet snabbt. Ha det inte i munnen.
• Du kan ta medicinen outspädd eller utspädd i vätska. Använd det medföljande doseringshjälpmedlet.
• Du bör dricka tillräckligt med vätska (cirka 2 liter/dag, motsvarande 6 - 8 glas) under behandling med laxermedel.

Patientanteckningar

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Lactulose.
  • Om du lider av gastrocardiellt syndrom (Roemhelds syndrom), tala om för din läkare innan du tar laktulos.
  • Om du upplever symtom som meteorism eller uppblåsthet efter användning, sluta använda och rådfråga din läkare. Läkaren kommer noggrant att övervaka behandlingen i dessa fall.
  • Långvarig användning av olämpliga doser (som resulterar i mer än 2-3 lös avföring per dag) eller missbruk kan leda till diarré och elektrolytobalans. Om du är äldre eller i dåligt allmäntillstånd och har tagit laktulos i mer än 6 månader, kommer din läkare att kontrollera dina blodelektrolyter regelbundet.
  • Patienter med portokaval encefalopati bör undvika samtidig användning av andra laxermedel eftersom läkemedelsdosen inte kan anpassas individuellt på detta sätt. Använd inte laktulos i mer än två veckor utan medicinsk rådgivning.
  • Laktulos kan innehålla spår av sockerarter genom den syntetiska vägen. Om din läkare har sagt till dig att du inte tål vissa sockerarter, bör du söka läkare innan du tar detta läkemedel.
  • Du bör dricka tillräckligt med vätska (cirka 2 liter/dag, motsvarande 6 - 8 glas) under behandling med laxermedel.
  • Barn
    • Läkemedlet ska normalt inte ges till spädbarn och nyfödda, eftersom det kan störa normala tarmreflexer.
    • Läkaren kan ordinera laktulos till ett barn, litet barn eller nyfödd under särskilda förhållanden. Läkaren kommer noggrant att övervaka behandlingen i dessa fall.

 

• Förmåga att köra bil och använda maskiner
  • Laktulos har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.

Tips

Tillverkare:  T & D Pharma GmbH, Kleine Knopheide 4, 32657 Lemgo