LACTULOSE AIWA 670 mg/ml lösning att ta, 200 ml

Instruktioner för användning av LACTULOSE AIWA 670 mg/ml lösning att ta, 200 ml

Detaljerade instruktioner för LACTULOSE AIWA 670 mg/ml lösning att ta, 200 ml

Användningsfält

• Läkemedlet innehåller en laxan (laxativ) som kallas laktulosa. Det drar vatten i tarmen och gör därför stolen mjukare så att den kan passera tarmen enklare. Det absorberas inte i kroppen.
• Förberedelserna används:
  • att behandla symtomen på förstoppning
  • för behandling av en speciell leversjukdom (porto av encefalopati)
• Om du inte mår bättre eller sämre efter 3 dagar, kontakta din läkare.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Laktulosa sirap
670 mg laktulosa
27 mg d-tagatos Hildverstoft (+)
67 mg epilaktos Auxiliary Substance (+)
7 mg fruktos Auxiliary Substance (+)
100 mg galaktos Auxiliary Substance (+)
67 mg Laktoshjälpmedel (+)
Vatten, för injektionsändamål Auxiliary Material (+)
0,014 Vara total kolhydrater Hedge Substance (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas,
  • om du är allergisk mot laktulos eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel.
  • om du under
    • Lida galaktosemi (en tung genetisk defekt där galaktos inte kan smälta)
    • akut inflammatorisk tarmsjukdom (såsom Crohns sjukdom eller ulcerös kolit), obstruktioner i tarmen (bortsett från normal förstoppning), perforeringar eller risker för perforeringar i mag -tarmkanalen eller från magen som oförklarlig orsak lider.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivs i detta paketinsats eller följ samrådet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Ta dina burkar varje dag på samma gång. Dosen kan ges en gång om dagen, till exempel till frukost, eller uppdelas i upp till tre doser per dag.
• Den rekommenderade dosen är:
  • När förstoppning:
    • Initialdos
      • Vuxna: 15 - 45 ml
        • motsvarande 10 - 30 g laktulosa
    • Dos
      • Vuxna: 15 - 30 ml
        • motsvarande 10 - 20 g laktulosa
  • Ansökan hos barn och ungdomar
    • Unga människor över 14 år
      • Initial dos: 15 - 45 ml
        • motsvarande 10 - 30 g laktulosa
      • Bevarande dos: 15 - 30 ml
        • motsvarande 10 - 20 g laktulosa
    • Barn (7-14 år)
      • Initial dos: 15 ml
        • motsvarande 10 g laktulosa
      • Bevarande dos: 10 - 15 ml
        • motsvarande 7 - 10 g laktulosa
    • Barn (1 - 6 år)
      • Initial dos: 5 - 10 ml
        • motsvarande 3 - 7 g laktulosa
    • Nyfödd
      • Initial dos: upp till 5 ml
        • motsvarande upp till 3 g laktulosa
• Därefter kan dosen minskas individuellt.
• Den dagliga dosen bör tas i en del till frukost. Det kan ta 2-3 dagar för att önskad effekt inträffar, eftersom laktulosa endast bryts ned i tjocktarmen.
• I porto i porto (hjärnfunktion som ett resultat av en leversjukdom)
  • I början av behandlingen 30 - 50 ml 3 gånger om dagen (motsvarande 60 - 100 g laktulosa).
  • Dosen måste anpassas så att 2 - 3 mjuka stolar nås per dag. Stolarnas pH bör vara mellan 5,0 och 5,5 lögn.
  • Det finns inga speciella doseringsrekommendationer hos äldre patienter såväl som patienter med njurar eller leversvikt.
• Ansökan hos barn och ungdomar
  • Säkerhet och effektivitet hos barn i åldern 0 till 18 år bevisas inte.

 

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • När det gäller en överdos kan diarré och buksmärta uppstå. Kontakta din läkare eller apotek om du har tagit mer än den avsedda dosen av laktulosa.
    

 

• Om du har glömt intaget
  • Om du har glömt en dos laktulosa, ta bara nästa dos vid den vanliga tiden. Ta inte det dubbla beloppet om du har glömt det tidigare intaget.

 

• Om du avbryter intaget
  • Den önskade effekten av läkemedlet kan inte uppnås.

 

• Om du har ytterligare frågor om att ta detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Svälja läkemedlet snabbt. Förvara det inte i munnen.
• Du kan ta läkemedlet outspädda eller utspädda i vätska. Använd det medföljande doseringshjälpmedel.
• Du bör konsumera tillräckligt med vätska under behandlingen (ungefär 2 liter / dag, motsvarande 6 - 8 glas).

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du tar laktulosa.
  • Om du lider av gastrokardiellt syndrom (Roemheld -syndrom), informera din behandlande läkare innan du tar laktulosa.
  • Om du lider efter användning av symtom som meteorism eller en känsla av att vara uppblåst, avbryta behandlingen och konsultera din läkare. I dessa fall kommer läkaren att noggrant övervaka behandlingen.
  • Långvarig användning av ojusterade doser (vilket leder till mer än 2 - 3 mjuka stolar per dag) eller missbruk kan leda till diarré och störningar i elektrolytbalansen. Om du är en äldre patient eller en patient med ett dåligt allmänt tillstånd och tar laktulosa under en period av mer än 6 månader, kommer din läkare regelbundet att undersöka dina blodelektrolyter.
  • Patienter med porto av encefalopati efter tillverkning bör undvika samtidig användning av andra laxer eftersom läkemedelsdosen inte kan ställas in individuellt. Använd inte laktulosa i mer än två veckor utan medicinsk rådgivning.
  • Laktulos kan innehålla spår av socker genom syntesvägen. Om läkaren har informerat dig om att du har en intolerans mot lite socker, bör du få medicinsk rådgivning innan du tar detta läkemedel.
  • Du bör konsumera tillräckligt med vätska under behandlingen (ungefär 2 liter / dag, motsvarande 6 - 8 glas).
  • Barn
    • Läkemedlet bör normalt inte administreras till små barn och nyfödda, eftersom det kan störa de normala reflexerna för den vågiga tömningen.
    • Läkaren kan förskriva ett barn, småbarn eller nyfödda laktulosa under speciella förhållanden. I dessa fall kommer läkaren att noggrant övervaka behandlingen.

 

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Laktulosa har ingen effekt på förmågan att använda och förmågan att använda maskiner.

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.

Tips

Tillverkare:  T & D Pharma GmbH, Kleine Knopheide 4, 32657 Lemgo