Kalcium EAP, 50 st

Instruktioner för användning av Kalcium EAP, 50 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Kalcium eap. Tillämpningar: För att förebygga en kalciumbrist.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Kalcium
350 mg, gastriska resistenta filmdragerade tabletter
Aktiv substans: (2-aminoetyl) dihydrogenfosfat, kalciumsalt

Tyg och indikatorgrupp eller åtgärdssätt:
Kalcium EAP-beredning. Intracellulär anrikning av kalcium.

Ansökningsområden:
För förebyggande av en kalciummangel.

Kontraindikationer:
Digitalis överdosering, kraftigt nedsatt njurfunktion, hyperkalcemi, hyperkalcuria, nefro-litier, överkänslighet mot en av läkemedlets komponenter.

Var särskilt försiktig med intag under graviditet och amning:
Säkerheten för en tillämpning av kalcium EAP® i graviditet och amning är inte upptagen. Vid graviditet och amning bör kalcium-EAP® därför inte användas.

Interaktioner med andra medel:
Med det samtidiga intaget av tiazidtyp diuretika är det en ökad hyperkombinationsrisk eftersom tiaziddiuretika ökar rörformig kalciumresorption. Under en långsiktig tillämpning bör kalciumnivåerna övervakas i serumet. Med samtidig behandling med digitalisglykosider kan deras toxicitet öka (risk för rytmstörningar). Patienter som får digitalisglykosider måste övervakas medicinskt (EKG, serumkalciumnivåer). Absorptionen av orala tetracykliner kan minskas genom samtidig användning av kalcium-EAP®. Mellan intaget av tetracykliner och kalcium-EAP® bör ett avstånd på 3 timmar vidhäftas. Med samtidig användning av kortikosteroider kan resorptionen av kalcium minskas. Med samtidig behandling med bifosfonat eller natriumfluoridpreparat och kalcium-EAP® bör dessa tas på grund av risken för begränsad absorption minst 2 timmar före kalcium EAP®. Livsmedel som har en hög andel fosfat, fytin eller oxalsyra kan hämma kalciumresorptionen.

Doseringsanvisningar med individuell och daglig information (och typ av ansökan):
Om inte annat föreskrivs 3x1 till 3x2 tabletter dagligen. De gastriska resistenta filmdragerade tabletterna får inte sugas, de är unadarved med viss vätska för att svälja det bästa på avstånd från måltiderna.

Notera:
Längre och mer intensiv behandling med högre doser kräver konstant terapeutisk kontroll. Kontrollobservationer krävs också för digitaliserade patienter.

Bieffekter:
Sällan kan förstoppning, uppblåsa, illamående och buksmärta kan uppstå. Biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel ska kommuniceras till läkaren eller apotekspersonalen.

Typ av lagring:
Förvara inte över 25 ° C.

Sammansättning:
1 Gastrisk resistent filmtablett innehåller:
Farmacykel effektiv komponent: 350 mg (2-aminoetyl) dihydrogenfosfat, kalciumsalt (2: 1)
Andra ingredienser: majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, gelatin, cellulosapulver, kroskarmello natrium, kiseldioxid, stearinsyra, magnesiumstearat, Eudragit L 12,5 och E 12,5, Trietylcitrat, talk, cellulosaacetatftalat, jungfruolja, makrogol 6000, titandioxid.

Doseringsform och innehåll:
Gastriska resistenta filmdragerade tabletter, förpackningar med 20 (N1), 50 (N2) och 100 (N3) gastriska belagda filmdragerade tabletter. Institutionella förpackningar med 500 (10x50) och 1000 (10x100) gastrointestresistenta filmdragerade tabletter.

Farmaceutiska entreprenörer:
Köhler Pharma GmbH
Ny Bergstraße 3-7
64665 Alsbach-Hähnlein
Telefon: 0 62 57 - 506 529-0
Fax: 0 62 57 - 506 529-20

Läkemedelsproducent:
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Werner-von-siemens-str. 22-28
64625 BENSHEIM

Informationsstatus: Februari 2010

Applicera inte läkemedel efter utgången av utgångsdatumet! Förvara läkemedel utom räckhåll för barn!

Källa: information om broschyren
Status: 02/2016