IBUFLAM Barnjuice 20 mg/ml mot feber och smärta., 100 ml

Instruktioner för användning av IBUFLAM Barnjuice 20 mg/ml mot feber och smärta., 100 ml

Detaljerade instruktioner för IBUFLAM Barnjuice 20 mg/ml mot feber och smärta., 100 ml

Användningsfält

• Beredningen är en antiinflammatorisk och smärtlindrande medicin (icke -steroidal antiinflammatorisk/antiinflammatorisk talang, NSAR).
• Tillämpningsområden
  • Kortvarig symptomatisk behandling av
    • lätt till måttlig smärta,
    • Feber.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

100 mg ibuprofen
Anthocyane Auxiliary Substances (+)
Carmellless natriumcellulosablandning, mikrokristallint hjälpmedel (+)
Carmellos, natriumsalthjälpmaterial (+)
Citronsyra 1-vatten hjälpmaterial (+)
Natriumbensoat Auxiliary Substance (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Saccharin, natriumsalt extra material (+)
Sorbitol -lösning 70%, inte kristalliserar hjälpämnen (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
Raspberry Aroma Hedge Material (+)

Motsägelser

• Förberedelserna får inte tas,
  • om du är allergisk mot ibuprofen eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel,
  • om du tidigare har reagerat med bronkospasm, astmaattacker, svullnad i nässlemhinnan, hudreaktioner eller plötslig svullnad efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke -steroida inflammatoriska hämmare,
  • i händelse av oförklarliga blodbildningssjukdomar,
  • i händelse av befintliga eller upprepade magsår/tolvfingertarm (peptiska sår) eller blödning (minst 2 olika avsnitt av beprövade sår eller blödning),
  • när det gäller gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien om tidigare terapi med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel/antiinflammatoriska läkemedel (NSAID),
  • för hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning,
  • när det gäller svår lever- eller njurdysfunktion,
  • när det gäller svår hjärtsvikt (hjärtsvikt),
  • om det finns en allvarlig brist på vätska (dehydrering, orsakad z. B. av kräkningar, diarré eller otillräckligt vätskintag),
  • under den sista tredjedelen av graviditeten.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivits eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Om detta läkemedel tas i mer än 3 dagar med feber eller i mer än fyra dagar i smärta eller om symtomen förvärras, bör medicinsk rådgivning erhållas.
• Om detta läkemedel krävs för barn och ungdomar i mer än 3 dagar eller om symtomen förvärrar, se en läkare.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • Kroppsvikt: 5 - 6 kg (spädbarn från 6 - 8 månader)
    • Enkel dos: 2,5 ml (motsvarande 50 mg ibuprofen)
    • Maximal daglig dos: 7,5 ml (motsvarande 150 mg ibuprofen)
  • Kroppsvikt: 7 - 9 kg (9 - 11 månader)
    • Enkel dos: 2,5 ml (motsvarande 50 mg ibuprofen)
    • Maximal daglig dos: upp till 10 ml (motsvarande 200 mg ibuprofen)
  • Kroppsvikt: 10 - 15 kg (1 - 3 år)
    • Enkel dos: 5 ml (motsvarande 100 mg ibuprofen)
    • Maximal daglig dos: upp till 15 ml (motsvarande 300 mg Ibuprofen)
  • Kroppsvikt: 16 - 20 kg (4 - 6 år):
    • Enkel dos: 7,5 ml (motsvarande 150 mg ibuprofen)
    • Maximal daglig dos: upp till 22,5 ml (motsvarande 450 mg ibuprofen)
  • Kroppsvikt: 21 - 29 kg (7 - 9 år)
    • Enkel dos: 10 ml (motsvarande 200 mg ibuprofen)
    • Maximal daglig dos: upp till 3 gånger 10 ml (motsvarande 600 mg ibuprofen)
  • Kroppsvikt: 30 - 39 kg (10 - 12 år)
    • Enkel dos: 10 ml (motsvarande 200 mg ibuprofen)
    • Maximal daglig dos: upp till 4 gånger 10 ml (motsvarande 800 mg ibuprofen)
  • Om du eller ditt barn har tagit den maximala enstaka dosen, vänta minst 6 timmar tills nästa inkomst.
  • Biverkningar kan minimeras om den lägsta effektiva dosen som krävs för symptomkontroll används under kortast möjliga period.
• Dosering hos äldre människor
  • Ingen speciell dosjustering krävs.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Ta läkemedlet enligt läkarens instruktioner eller enligt de angivna dosinstruktionerna. Om du har en känsla av att du inte känner tillräcklig smärtlindring, öka inte dosen oberoende, men fråga din läkare.
  • Om du har tagit mer juice än du borde, eller om barn av misstag har tagit medicinen, kontakta alltid en läkare eller ett sjukhus nära dig för att få en bedömning av risken och råden för vidare behandling.
  • Symtomen kan inkludera illamående, magsmärta, kräkningar (eventuellt också med blod), huvudvärk, korv av öronen, förvirring och ögonskakningar. Dessutom är buksmärta och blödning i mag -tarmkanalen möjliga. Vid höga doser, över sömnighet, dåsighet, bröstsmärta, hjärtklappning, svimning, kramper (särskilt hos barn), svaghet och yrsel, blod i urin, funktionsstörningar i lever och njurar, minskad andning (andningsdepression), blodtrycksfall i huden i huden och slemhinnor (cyanos), frysning och andningsproblem rapporterar.
  • Det finns ingen specifik motgift (motgift).

• Om du har glömt intaget
  • Om du har glömt intaget tar du inte mer än det vanliga rekommenderade beloppet nästa gång du tar det.

• Om du har ytterligare frågor om att ta detta läkemedel, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Skaka flaskan kraftigt före användning!
• Låt flaskan stå upprätt för att ta bort upphängningen. Vrid inte flaskan på huvudet!
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta förberedelserna under måltiderna.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du tar förberedelserna.
  • Biverkningar kan minimeras om den lägsta effektiva dosen som krävs för symptomkontroll används under kortast möjliga period.
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • En samtidig applicering av läkemedlet med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
  • Äldre patienter
    • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
  • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar)
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De tävlade med eller utan tidigare varningssymtom eller allvarliga händelser i gastrointestinal Trakt i historien när som helst av terapi.
    • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
    • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med låg dos acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör en kombinationsterapi med gastrisk-skyddande läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpinhibitor) bör övervägas.
    • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
    • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare såsom ASA.
    • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med beredningen måste behandlingen avbrytas.
    • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras.
  • Effekter på det kardiovaskulära systemet
    • Försiktighet (diskussion med läkaren eller farmaceuten) erbjuds före behandlingen av patienter med en förhistoria av högt blodtryck och/eller hjärtsvikt, eftersom flytande retention, högt blodtryck och ödem rapporterades i samband med NSAR -terapi.
    • Antiinflammatoriska medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller varaktigheten av behandlingen (maximalt 3 eller 4 dagar).
    • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut innan du tar förberedelserna
      • att ha hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina (bröstsmärta), eller en hjärtattack, en förbikoppling, perifer arteriell sjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av minskade eller stängda artärer) eller någon form av stroke (inklusive minislag eller övergående ischemisk attack, "Tia").
      • Tunga tryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i deras familjehistoria eller när de är rökare.
  • Hudreaktioner
    • Allvarliga hudreaktioner rapporterades i samband med behandlingen. Om utslaget inträffar, bör lesioner av slemhinnor, blåsor eller andra tecken på en allergi justeras och omedelbart följa i medicinsk behandling, eftersom detta kan vara de första tecknen på en mycket allvarlig hudreaktion.
    • Användning av beredningen bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicelle -infektion).
  • Annan information
    • Beredningen bör endast användas med strikt övervägande av risken för fördelar:
      • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria),
      • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos).
    • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
      • med begränsad njur- eller leverfunktion,
      • i händelse av brist på vätska (uttorkning),
      • när det gäller gastrointestinala störningar eller vid kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom),
      • direkt efter större kirurgiska ingrepp,
      • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, hösnuva), kronisk näsaslemhinne svullnad eller kroniska luftvägssjukdomar som begränsar luftvägarna,
      • för högt blodtryck eller hjärtmuskelsvaghet (hjärtsvikt).
  • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en överkänslighetsreaktion efter att ha tagit beredningen måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
  • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i denna beredning, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
  • När användningen av ibuprofeninnehållande läkemedel kan den antikoagulanta effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du därför inte använda ibuprofeninnehållande läkemedel utan expressinstruktion från din läkare.
  • Om du tar på dig medicinalprodukter samtidigt för att hämma blodkoagulation eller för att minska blodsockret, bör blodkoagulationen eller blodsockernivån äga rum som en försiktighetsåtgärd.
  • Om beredningen används permanent krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
  • När du tar läkemedlet före kirurgiska ingripanden måste läkaren eller tandläkaren ifrågasättas eller informeras.
  • Den längre användningen av alla slags smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks, bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan brytas av. Diagnosen av huvudvärk vid överanvändning av medicinering (överanvändningsvärk med medicinering, MOH) bör antas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
  • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
  • NSAR kan maskera symtom på infektion eller feber.
  • Barn och ungdomar
    • Det finns en risk för njurdysfunktion hos barn och ungdomar som lider av brist på vätska (uttorkning).
    • En tillämpning av ibuprofen hos barn under 6 månader rekommenderas inte, eftersom det inte finns några tillräckliga upplevelser för detta.

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Eftersom när man använder läkemedlet i högre dosering, kan centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under tillämpningen av beredningen måste läkaren meddelas. Du kan bara använda ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får denna beredning inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder. Eftersom negativa konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända kommer ett avbrott av amning i allmänhet inte att vara nödvändig om den rekommenderade dosen används.
• Fortplantningunderliggande
  • Denna beredning tillhör en grupp läkemedel (icke -steroida anti -rheumatik) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).

Tips