IBU-RATIOPHARM direkt 400 mg pulver att ta, 20 st

Instruktioner för användning av IBU-RATIOPHARM direkt 400 mg pulver att ta, 20 st

Detaljerade instruktioner för IBU-RATIOPHARM direkt 400 mg pulver att ta, 20 st

Användningsfält

Kortvarig symptomatisk behandling av: lätt till måttligt svår smärta, feber. -Direkt 200 mg: Ansökan hos barn från 20 kg kroppsvikt (från 6 år), ungdomar och vuxna. -Direkt 400 mg: Ansökan för ungdomar från 40 kg kroppsvikt (från 12 år) och vuxna.

Handlingssätt

IBU ratiopharm direkt 200 mg pulver att ta är en smärtstillande för direkt intag utan vatten.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Acesulfam, kaliumsalt extra material (+)
Citronsyra, vattenfri hjälpmaterial (+)
Glycerol Disteart Hedge Substance (+)
Isomalt Auxiliary Substance (+)
Glukoshjälpmedel (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
Lemonaromhäckmaterial (+)
Aromatyg, naturliga och naturliga identiska hjälpämnen (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
alfa-tokoferolhjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas,
  • om du är allergisk mot ibuprofen eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel.
  • om du tidigare har reagerat med krampen av bronkialmuskler (bronkospasm), astmaattacker, svullnad i nasal slemhinnor, angioödem eller hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida anti-Rheumatics (NSAR)
  • när det gäller oförklarliga blodbildning
  • i händelse av befintliga eller upprepade magsår/tolvfingertarm (peptiska sår) eller blödning i mag -tarmkanalen (minst 2 olika avsnitt av beprövade sår eller blödning)
  • när det gäller gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien i samband med tidigare terapi med NSAID
  • för hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning
  • om du lider av svår lever- eller njurdysfunktion
  • om du lider av svår hjärtsvikt (hjärtsvikt)
  • i händelse av tung torkning (uttorkning; genom kräkningar, diarré eller otillräckligt vätskintag)
  • under de senaste tre månaderna av graviditeten
  • hos ungdomar under 40 kg kroppsvikt eller hos barn under 12 år, eftersom denna dosstyrka inte är lämplig på grund av det högre aktiva ingrediensinnehållet.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt efter samråd med din läkare eller farmaceut. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Den rekommenderade dosen är:
  • Kroppsvikt (ålder): >/= 40 kg (vuxna och ungdomar från 12 års ålder)
    • Enkel dos: 400 mg ibuprofen (1 påse)
    • Maximal daglig dos: 1 200 mg ibuprofen (3 påsar)
• Tidsintervallet mellan doserna beror på symtomen och den maximala dagliga dosen. Tidsintervallet bör vara minst 6 timmar. Den rekommenderade maximala dagliga dosen får inte överskridas.
• Ibuprofen är indicerad för kortvarig behandling.
• Du kan minska förekomsten av biverkningar genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
• Ansökan hos barn och unga människor
  • Om detta läkemedel krävs för ungdomar i mer än tre dagar eller om symtomen förvärras, bör medicinsk rådgivning erhållas.
• Om detta läkemedel tas i mer än 3 dagar eller har smärta i mer än fyra dagar eller om symtomen förvärras hos vuxna, bör medicinsk rådgivning erhållas.

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Om du tydligt har överskridit den rekommenderade dosen, se omedelbart för medicinsk hjälp.
  • Symtomen efter akut överdos med ibuprofen är i allmänhet begränsade till buksmärta, illamående, kräkningar och diarré. Örbrus, huvudvärk, yrsel, balansstörningar (svindel) och gastrointestinal blödning kan också förekomma. Allvarlig förgiftning kan leda till dåsighet, excitation, överskott av medvetande, koma, kramper, myokloniska kramper hos barn, blodtrycksfall, minskad andning (andningsdepression), blåaktig missfärgning av huden, metabolisk försäkring av blod (metabolisk syraos), ökad blödning , akut njursvikt och leverskada. Astmatiker kan försämras astma.

• Om du har glömt intaget
  • Ta inte det dubbla beloppet om du har glömt det tidigare intaget.

• Om du har ytterligare frågor om att ta detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Att ta.
• Pulvret behöver inte tas tillsammans med vätska; Pulvret upplöses på tungan och sväljs med saliv. Denna doseringsform kan användas i situationer där inga vätskor finns tillgängliga.
• Hos patienter med känslig mage rekommenderas det att ta medicinen under måltiderna.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Snälla prata med din läkare eller farmaceut innan du tar denna förberedelse:
    • när det gäller en medfödd blodbildningssjukdom (t.ex. akut intermittent porphyria)
    • för vissa sjukdomar i immunsystemet (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos)
    • för gastrointestinala sjukdomar eller kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom)
    • med begränsad njur- eller leverfunktion
    • med torkning
    • för högt blodtryck eller hjärtsvikt (hjärtsvikt)
    • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, höfeber), näspolyper, kronisk svullnad av nässlemhinnan eller kroniska, luftvägar som minskar luftvägarna, eftersom de sedan har en ökad risk för förekomsten av en överkänslighetsreaktion
    • om du nyligen har genomgått en större operation.
  • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • Den samtidiga användningen av ibuprofen med NSAID, inklusive selektiva cyklooxygenas-2-hämmare, bör undvikas.
  • Äldre patienter:
    • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket kan vara dödligt.
  • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar):
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
    • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. de borde behandling med den lägsta tillgängliga dosen börjar. Tala med din läkare eftersom kombinationsterapi med skyddande läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpinhibitor) kan övervägas. Detta gäller också om du också tar lågdos acetylsalicylsyra (Aspirin) eller andra aktiva ingredienser som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar.
    • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin. Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulationsmediciner såsom warfarin, selektiv serotoninåterupptagshämmare eller blodplättaggregeringshämmare såsom acetylsalicylsyra.
    • Om det finns gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med ibuprofen, ska behandlingen stoppas och en läkare konsulteras.
    • Om du har en gastrointestinal sjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom) eller tidigare, bör du använda NSAR med försiktighet eftersom ditt tillstånd kan försämras.
  • Effekter på det kardiovaskulära systemet och på hjärnkärlen
    • Antiinflammatoriska medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser.
    • Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet.
    • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut innan du tar detta läkemedel
      • att ha hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina (bröstsmärta), eller en hjärtattack, en förbikopplingsoperation, perifer arteriell sjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av de smalare eller stängda artärerna) eller någon form av slag Stroke (inklusive Mini hade stroke eller övergående ischemisk attack, "Tia").
      • Tunga tryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i deras familjehistoria eller när de är rökare.
  • Hudreaktioner
    • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör ibuprofen avbrytas och läkaren bör konsulteras omedelbart.
    • Användning av ibuprofen bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
  • Effekter på njurarna:
    • Ibuprofen påverkar blodflödet till njurarna (njurperfusion), som också kan hålla tillbaka (retention) av natrium, kalium och vätska hos patienter som inte tidigare har drabbats av njursjukdomar. Detta kan leda till fluidavlagringar (ödem) eller till och med hjärtsvikt eller högt blodtryck hos mottagliga patienter. Det finns rapporter om akut njurinflammation (interstitiell nefrit) och skador på njurarna. Den högsta risken är hos patienter med njurdysfunktion, hjärtsvikt eller leverdysfunktion, när man tar dräneringsmedel (diuretika) eller så kallade ACE-hämmare såväl som hos äldre patienter. Efter att ha stoppat NSAID -terapin återställs tillståndet i allmänhet innan behandlingsstart.
  • Allergisk reaktion
    • Allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en överkänslighetsreaktion efter att ha tagit/använt ibuprofen måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
  • AnnatiGE -information
    • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, kan tillfälligt hämma blodplättfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
    • Om ibuprofen är permanent involverad, krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
    • När du tar detta läkemedel före kirurgiska ingripanden måste läkaren eller tandläkaren frågas eller informeras.
    • Du bör dricka tillräckligt under terapi, särskilt om feber, diarré eller kräkningar dyker upp.
    • NSAID som ibuprofen kan dölja symtomen på infektioner och feber.
    • Genom att använda NSAID i kombination med alkohol kan de aktiva ingrediensbiverkningarna, särskilt de som påverkar mag -tarmkanalen eller det centrala nervsystemet, förstärkas.
    • Den längre användningen av alla slags smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks, bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan brytas av. Diagnosen av huvudvärk vid farmaceutisk användning (överanvändning av huvudvärk, MOH) bör misstänkas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
    • I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
• Barn och ungdomar
  • Ibuprofen får inte användas hos ungdomar under 40 kg kroppsvikt eller under 12 år, eftersom denna dosstyrka inte är lämplig på grund av det högre aktiva ingrediensinnehållet.
  • Det finns en risk för njurdysfunktion hos dehydratiserade ungdomar.

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Eftersom biverkningar som trötthet, yrsel och synstörningar kan uppstå när man använder ibuprofen, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under tillämpningen av ibuprofen måste läkaren meddelas. Under de första 6 graviditetsmånaderna kan du bara använda ibuprofen efter samråd med din läkare. Under de senaste tre månaderna av graviditeten får ibuprofen inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder.
  • Eftersom negativa konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, med kortvarig användning i den rekommenderade dosen för behandling, kommer ett avbrott av amning i allmänhet inte att vara nödvändig.
• Reproduktionsförmåga
  • Läkemedlet tillhör en grupp medicinska produkter (icke-steroid anti-Rheumatics, NSAID) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).

Tips