HEWEDOLOR Procain 2% Ampoules, 100 st

Instruktioner för användning av HEWEDOLOR Procain 2% Ampoules, 100 st

Användningsfält

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Natriumkloridhjälpmaterial (+).
Saltsyra 25% hjälpmaterial (+)
vatten, för injektionsändamål Auxiliary Material (+)

motsägelser

• Läkemedlet får inte användas
  • För injektion i artärer (artärer), i det omgivande området av det yttre shelly i centrala nervsystemet (epidural) eller
  • In i ryggraden (ryggraden)

dosering

• Tillämpa alltid läkemedlet exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker:
• fråga din läkare om du inte är riktigt tydlig om applikationen
• i grund och botten kan endast den minsta dosen administreras med vilken den önskade tillräckliga nervblockeringen uppnås. Doseringen måste utföras individuellt enligt de speciella egenskaperna i det enskilda fallet
• den rekommenderade maximala dosen med en -in -law -användning i vävnader, från vilken en snabb absorption av läkemedel äger rum, är 500 mg procain (motsvarande 25 ml injektionslösning). När den används i huvudet, nacken och könsområdet är den rekommenderade maximala dosen en-sida 200 mg procain (inom 2 timmar).
• Hos patienter med vissa tidigare sjukdomar (vaskulära grader, vaskulär härdning och minskning (arterioskleros) eller nervskador i diabetes) måste dosen också reduceras med en tredjedel. Om lever- eller njurfunktionen är begränsad kan ökade plasmanivåer uppstå, särskilt när de används. I dessa fall rekommenderas också ett lägre dosintervall
• Tala med din läkare om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

• Applikationens varaktighet.
  • I princip är applikationens varaktighet inte begränsad, men observera informationen mellan tillämpningsområden.

• Om du har använt ett större belopp än du borde:
  • Den behandlande läkaren måste informeras omedelbart:
    • A. Symtom på en överdos:
      • i doser med låg skadan fungerar medicinen som stimulerande medel på centrala nervsystemet, i höga skadliga dosområden. Procainhydrochloride -förgiftning körs i två faser.
        • De blir rastlösa, klagar över yrsel, akustiska och visuella störningar samt stickningar, särskilt på tungan och läppområdet. Språket tvättas ut, skakar frost och muskel ryckningar har ett hotande anfall av hela kroppen. När det centrala nervsystemet fortskrider finns det en ökande dysfunktion av hjärnstammen med symtomen på andningsbegränsning och koma upp till döden.
    • B. Nödåtgärder och motgift är följaktligen av den behandlande läkaren.
      • Sjukdomstecknen initieras omedelbart.

• Om du har glömt ansökan:
  • Applicera inte den dubbla dosen om du har glömt den tidigare applikationen.

 

• Om du avbryter applikationen:
  • Behandlingen kan avbrytas när som helst.

Tar

• Läkemedlet injiceras i huden (intracutant).
• Det bör endast injiceras av personer med lämplig kunskap för att framgångsrikt genomföra respektive tillämpning.
• I grund och botten används endast lågkoncentrerade lösningar från Procain vid kontinuerligt.
• En upprepad tillämpning av detta läkemedel kan leda till reversibel förlust av effektivitet på grund av takyphylax (snabb toleransutveckling jämfört med medicinen).
• Injektionslösningen är endast avsedd för en gångs gång. Applikationen måste äga rum omedelbart efter att behållaren har öppnats. Oanvända rester måste avvisas.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder:
  • om du är på en
    • en viss form av muskelsvaghet (myasthenia gravis)
    • Hjärtledares störning
    • Hjärtmuskelsvaghet eller
    • injektionen till ett inflammerat område ska genomföras.
  • Innan ansökan kommer den sökande i princip att uppmärksamma en god fyllning av cirkulationen, genomföra noggrann cirkulationsövervakning och ha alla åtgärder för ventilation, terapi av anfall och för återupplivning.
  • Vidare måste läkaren ta reda på från dig om du har en allergisk reaktion på andra läkemedel som är kemiskt relaterade till Procain, eftersom det också kan finnas en allergisk reaktion för att anställa (punktallergi). Detta kan z. B. Dess sulfonamider (viss grupp antibiotika), orala antidiabetiker (medium i diabetes), vissa färgämnen, X -Ray -filmutvecklare eller andra medel för lokalbedövning.
  • Om de bara kan brytas upp extremt långsamt eftersom ett visst kroppsämne inte är så aktivt (pseudokolinesterasbrist), kan biverkningar uppstå genom Procaine.
  • När det används i örat, huvudområdet finns det en högre riskgrad eftersom risken för symtom på symtom i centrala nervsystemet ökas.
  • För att undvika biverkningar bör följande punkter observeras:
    • I vissa fall skapar du ett dropp före applicering.
    • Välj dos så låg som möjligt.
    • Suga försiktigt in två nivåer före injektion (.
    • Rotation av kanylen).
    • Se upp för injektion i infekterade områden (på grund av ökad absorption med minskad effektivitet).
    • Gör sakta injektion.
    • Kontrollera blodtrycket, pulsen och elevbredden.
  • Det bör noteras att under behandling med blodkoagulationshämmare (antikoagulantia, såsom heparin), kan icke -steroid anti -rheumatik eller plastersättare inte bara leda till oavsiktlig vaskulär skada i samband med smärtbehandling, utan det måste i allmänhet förväntas förväntas med en ökad blödningstendens. Vid behov kan antikoagulantbehandlingen avbrytas tidigt.
  • Användning med samtidig pensionsterapi för att undvika trombos med lågmolekylärt heparin bör endast utföras med särskild vård.
  • Barn:
  • Äldre människor.
    • Hos äldre rekommenderas dosjustering enligt respektive allmänt tillstånd:

 

• Vattenlighet och förmåga att använda maskiner.
  • Låt din läkare bestämma i enskilda fall om du aktivt kan delta i vägtrafik, använda maskiner eller arbeta utan säkert grepp:

Graviditet.

• Graviditet
  • Låt läkemedlet endast tillämpas under graviditeten om din läkare:.
• Fortfarande tid:
  • Procainhydrochloride överfördes till bröstmjölk. I händelse av kortvarig tillämpning kommer amning dock inte att vara nödvändig. Om upprepad behandling eller behandling med högre doser krävs bör du avvänja.

Tips

Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar.




Tillverkare:  Hevert Arzneimittel GmbH & Co. K, i Weiherwiese 1, 55569 Nussbaum.