HEMOLAX 5 mg enterodragerade tabletter, 100 st

Instruktioner för användning av HEMOLAX 5 mg enterodragerade tabletter, 100 st

Användningsområde

• Preparatet är ett laxermedel.
• Läkemedlet används mot förstoppning och sjukdomar som kräver lättare tarmtömning.
• Liksom andra laxermedel bör detta inte tas dagligen eller under lång tid utan medicinskt klargörande av orsaken till förstoppningen.

Aktiva ämnen / ingredienser / ingredienser

5 mg bisacodyl
Cellacefat hjälpämne (+)
Cellulosa, mikrokristallint hjälpämne (+)
Hjälpämne för glukossirap (+)
Potatisstärkelse hjälpämne (+)
Laktos 1-vatten hjälpämne (+)
Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] hjälpämne (+)
Hjälpämne för majsdextrin (+)
Majsstärkelse hjälpämne (+)
Montanglykolvaxhjälpämne (+)
Partiella glycerider, långkedjigt hjälpämne (+)
Ricinolja, naturligt hjälpämne (+)
Sackaros hjälpämne (+)
Kiseldioxid, starkt dispergerat hjälpämne (+)
Talkhjälpämne (+)
Titandioxid hjälpämne (+)

Kontraindikationer

• Läkemedlet får inte tas,
  • om du är allergisk mot bisacodyl eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel.
  • för klagomål som t.ex B. buksmärtor, illamående, kräkningar eller feber. Dessa kan vara tecken på en allvarlig sjukdom (tarmkonstriktion med försämrad tarmpassage, tarmobstruktion, akut inflammation i bukområdet, akut buksmärta som kräver kirurgisk behandling såsom blindtarmsinflammation). Om du upplever sådana symtom bör du omedelbart söka läkare.
  • av barn under 2 år.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivningen eller som din läkare eller apotekspersonal har sagt till dig. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
  Den rekommenderade dosen är
  • för vuxna och barn från 10 år:
    • 1 till 2 enterodragerade tabletter (motsvarande 5 - 10 mg bisacodyl) en gång på kvällen
  • för barn från 2 till 10 år:
    • en gång 1 gastroresistent tablett (motsvarande 5 mg bisacodyl) på kvällen
• Användning hos barn
  • Till barn ska preparatet endast användas efter medicinsk rådgivning.
• Förtäring leder till avföring efter cirka 6 till 12 timmar.

 

• Användningstid
  • Intaget av läkemedlet är vanligtvis en engångsdos. Om symtomen återkommer kan preparatet tas igen. Det bör inte tas kontinuerligt dagligen eller under långa tidsperioder utan klargörande av orsaken till förstoppning.
• Tala med din läkare om du har intrycket att effekten av preparatet är för stark eller för svag.

 

• Om du tar mer än du borde
  • Överdosering kan leda till diarré och magkramper med hög förlust av vätska, kalium och andra mineralsalter. Om du har svåra symtom, fråga din läkare om råd.
  • Behandlingen beror på de rådande symtomen. Vid behov ska vätske- och saltförlusterna (särskilt kalium) kompenseras.
  • Ett meddelande:
    • I allmänhet är laxermedel (som denna) kända för att leda till kronisk diarré, buksmärtor, låga kaliumnivåer, överdriven utsöndring av aldosteron och njursten vid kronisk överdos. I samband med kroniskt laxerande missbruk har även skador på njurvävnaden, en metabolismrelaterad ökning av baskoncentrationer i blodet och muskelsvaghet orsakad av minskade kaliumnivåer rapporterats.

 

• Om du glömmer att ta en dos
  • Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

 

• Om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Inkomst

• Att ta.
• Svälj läkemedlet hel med tillräckligt med vätska (helst ett glas vatten, men inte mjölk).

Patientanteckningar

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
  • Du bör inte ta preparatet om du har sjukdomar som är förknippade med störningar i vatten- och mineralsaltbalansen (t.ex. betydande vätskebrist i kroppen).
  • Laxermedel bör endast tas under en kort tid utan medicinsk rådgivning.
  • Om du har kronisk förstoppning bör du rådfråga din läkare innan du tar det.
  • Ökad vätskeförlust kan leda till uttorkning. Detta kan ha negativa hälsoeffekter under vissa omständigheter (t.ex. hos patienter med nedsatt njurfunktion eller hos äldre). I sådana fall ska intaget avbrytas och endast fortsätta under medicinsk övervakning.
  • Patienterna rapporterade blod i avföringen. Dessa beskrevs allmänt som milda och gick över av sig själva.
  • Yrsel eller korta utbrott av medvetslöshet (synkope) har rapporterats hos patienter som tar detta läkemedel. Enligt motsvarande fallrapporter rör det sig troligen om synkoper, som kan spåras tillbaka antingen till själva evakueringsprocessen, till ansträngningar eller till cirkulationsreaktioner på grund av buksmärtor.
• Barn
  • Läkemedlet ska inte användas till barn under 2 år.
  • Till barn från 2 års ålder bör preparatet endast användas efter medicinsk rådgivning.

 

• Köra och använda maskiner
  • Inga studier av effekterna på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har utförts.
  • Observera att biverkningar teoretiskt kan påverka bilkörning och användning av maskiner.

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Det finns inga kända oönskade eller skadliga effekter under graviditet.
  • Studier på användning under graviditet har inte utförts.
  • Därför, som alla läkemedel, bör detta endast användas under graviditet efter att ha rådfrågat din läkare.
• Laktation
  • Det har visat sig att den aktiva ingrediensen inte går över i bröstmjölken. Läkemedlet kan därför användas under amning.

Tips

Hemolax 5 Mg dragerade magsaftresistenta tabletter (förpackningsstorlek: 100 st) är endast tillgängliga på apotek och kan köpas i din postorderapotek.

Tillverkare:  Hemopharm GmbH, Theodor-Heuss-Strasse 52, 61118 Bad Vilbel