DORM tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av DORM tabletter, 20 st

Ansökningsanteckningar

Vuxen

1/2-1 Surfplatta

1 gånger om dagen

innan du går till sängs (cirka 30 minuter innan)

Ansökningsområden

Handlingssätt

Hur fungerar ingrediensen i medicinen?

De aktiva ingrediensen blockerar receptorer för en viss messenger substans, kallad histamin. Med hjälp av denna blockad undertrycker han en vaskulär förlängning som utlöses av histamin och ökat blodflödet till de minsta hårkärlen (kapillärer). Han bekämpar också illamående över samma mekanism och har en lugnande och sömnpromoterande effekt.

Sammansättning

Motsägelser

Vad talar mot en ansökan?

Alltid:
- Överkänslighet mot ingredienserna
- Hjärtsjukdomar, till exempel.:
- Koronar hjärtsjukdom (cirkulationsstörningar i hjärtmuskeln)
- Avvikelse i EKG (förlängning av QT -varaktigheten)
- Excitationsstyrningssjukdomar
- Hjärtarytmier
- Pulsreduktion
- Epilepsi
- Prostataförstoring med återstående urinbildning
- Phäochromocytom (adrenalinproducerande tumör)
- Störningar av saltbalansen, till exempel:
- Kaliumbrist
- Magnesiumbrist
- Engwinkel Glaucoma

Under vissa omständigheter - prata med din läkare eller farmaceut:
- Strömning i matsmältningskanalen, till exempel B.:
- Achalasia (minskning av matstrupen)
- Pylorusstenos (minskar på magen)
- Astma bronkial, särskilt under ett akut anfall
- Kronisk obstruktiv andningssjukdom (kronisk andningssjukdom med en minskning av luftvägarna)
- Begränsad njurfunktion
- Begränsad leverfunktion

Vilken åldersgrupp måste observeras?
- Barn och ungdomar under 18 år: Läkemedlet bör i allmänhet inte användas i denna åldersgrupp.

Vad sägs om graviditet och amning?
- Graviditet: Läkemedlet får inte användas.
- Amning: Läkemedlet får inte användas.

Om läkemedlet har ordinerats till dig trots en räknare, prata med din läkare eller apotekare. Den terapeutiska fördelen kan vara högre än risken för att använda applikationen.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

- Gastrointestinala klagomål, till exempel:
- Illamående
- Kräkningar
- Diarre
- Förstoppning
- Halsbränna
- Torr mun
- Huvudvärk
- Yrsel
- Sömnighet
- Dåsighet
- Koncentrationsstörningar
- Konstiga (paradoxala) reaktioner som:
- Oro
- Nervositet
- Spänning
- Ångest
- Skakning
- Sömnstörningar
- Visuella störningar
- Ökning i det intraokulära trycket
- Allergisk reaktion
- Ökad känslighet för hudens ljus
- Avvikelse i EKG (förlängning av QT -varaktigheten)
- Störningar vid urinering
- Gallestbrist med utvecklingen av gulsot
- Ändring av blodantal
- Muskelsvaghet

Om du märker en störning eller förändring under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekare.

För information vid denna punkt beaktas biverkningar som sker hos minst en av 1 000 patienter som behandlas.

Tips

Vad ska du tänka på?
- Reaktionskapaciteten kan också försämras i händelse av avsedd användning, särskilt i högre doser eller i kombination med alkohol. Se särskilt till att du deltar i vägtrafik eller använder maskiner (även i hushållet) som du kan skada dig själv.
- Undvik överdriven UV -strålning, t.ex. B. I solarier eller med omfattande solbad eftersom huden reagerar mer känslig när du använder läkemedlet.
- Problem eller symtom kan uppstå genom plötsligt stopp. Därför bör behandlingen långsamt avslutas, dvs med en gradvis uteslutning av dosen. Det är bäst att få råd från din läkare eller apotekare.
- Uppmärksamhet: Om du tillämpar medicinen länge kan kroppen vänja sig till det och du kan behöva en ständigt ökande dos så att du kan känna en effekt.
- Se upp för en intolerans mot fruktos (fruktos). Om du måste följa en diabetesdiet bör du ta hänsyn till sockerinnehållet.
- Se upp för en intolerans mot laktos. Om du måste följa en diabetesdiet bör du ta hänsyn till sockerinnehållet.
- Det kan finnas läkemedel som interaktioner inträffar. Därför bör du i allmänhet tillhandahålla läkaren eller farmaceuten före behandling med en ny medicin. Detta gäller också läkemedel som du köper själv, tillämpas bara ibland eller att applikationen har varit tillgänglig under en tid.

Detaljerade instruktioner för DORM tabletter, 20 st

Användningsfält

• Förberedelserna är en sovpiller från gruppen av antihistaminer.
• Läkemedlet används för kortvarig behandling av sömnstörningar.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

50 mg difenhydraminhydroklorid
43,75 mg difenhydramin
Cellulosa Auxiliary Substance (+)
Laktos Hedge Substance (+)
Magnesium Stair Auxiliary Material (+)
Povidon Auxiliary Substance (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas
  • om du är överkänslig (allergisk) mot difenhydraminhydroklorid, mot andra antihistaminer eller en av de andra komponenterna i beredningen,
  • med akut astma,
  • med Green Star (Engwinkel Glaukom),
  • för vissa tumörer i binjurytan (Phäochromocytom),
  • om prostatakörteln förstoras med rest urinbildning,
  • i epilepsi,
  • med kalium- eller magnesiumbrist,
  • i händelse av långsam hjärtslag (bradykardi),
  • för vissa hjärtsjukdomar (medfödd QT -syndrom eller annan kliniskt signifikant hjärtskada, särskilt blodcirkulationkorshällfartyg, upphetsningsstörningar, arytmier),
  • när användningen av läkemedel, som också utvidgar det så kallade QT-intervallet i EKG eller leder till hypokalemi
  • när du tar alkohol eller så kallade "MAO-hämmare" (medel för att behandla depression),
  • under graviditet eller amning.
• Läkemedlet är inte lämpligt för behandling av barn och ungdomar upp till 14 år. En läkemedelsform med låg dos är tillgänglig för ungdomar.

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen för vuxna 1 tablett (motsvarande 50 mg difenhydraminhydroklorid).
• Denna dos bör inte överskridas.
• Patienter med begränsad lever- eller njurfunktion bör få lägre doser.
• Även hos äldre eller försvagade patienter som är särskilt känsliga rekommenderas det att anpassa dosen vid behov.
• Beredningen är inte lämplig för behandling av barn och ungdomar upp till 14 år. En läkemedelsform med låg dos är tillgänglig för ungdomar.

 

• Applikationens varaktighet
  • Behandlingens varaktighet bör vara så kort som möjligt. Det bör i allmänhet bara vara några dagar och överstiger inte två veckor.
  • För fortsatta sömnstörningar, se en läkare!
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

 

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Överdoser med difenhydramin kan vara farliga - särskilt för barn och småbarn. Av denna anledning, om överdosen eller förgiftningen misstänks, måste en läkare informeras omedelbart (t.ex. förgiftning av nödsamtal)!
  • Överdoser med difenhydramin uttrycker främst beroende på mängden som absorberas-tillstörningar till störningar i centrala nervsystemet (förvirring, tillstånd av upphetsning, överdrivna anfall, överskott av medvetande, skapande, andningsstörningar till andningsstopp) och det hjärt-kärlsystemet.
  • Dessutom kan ökade muskelreflexer, feber, torra slemhinnor, synstörningar, förstoppning och urinutsöndringsstörningar uppstå.
  • Rhabdomyolyses (svår muskelskador) har också observerats.

 

• Om du har glömt intaget
  • Ta inte den dubbla dosen om du har glömt det tidigare intaget.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Tabletterna tas på kvällen 30 minuter innan de lägger sig med lite vätska (vatten).
• En tillräcklig sovtid (7 - 8 timmar) bör sedan garanteras.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs,
  • om du lider av en av följande sjukdomar:
    • begränsad leverfunktion,
    • kroniska lungsjukdomar eller astma,
    • viss magdysfunktion (pylorusstenos eller achalasia av cardia).
  • Efter upprepade sovpiller under en längre tid kan det vara en förlust av effektivitet (tolerans).
  • Liksom med andra sömntabletter kan det att ta förberedelserna leda till utveckling av fysiskt och mentalt beroende. Risken för beroende ökar med dosen och behandlingens varaktighet. Denna risk ökas också hos patienter med alkohol-, narkotikamissbruk i historien.
  • När man avslutar behandlingen med medicinen kan sömnstörningar tillfälligt dyka upp igen. Därför rekommenderas att behandlingen kan minskas efter steg för stegför att avsluta dosen.

 

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Efter att ha tagit läkemedlet kan inga fordon hanteras eller farliga maskiner kan användas. Följande dag kan också återstående trötthet och nedsatt reaktionskapacitet ha en negativ inverkan på förmågan att köra eller förmågan att arbeta med maskiner, särskilt efter otillräcklig sovtid.

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.
• Läkemedlet får inte tas under graviditet och amning.

Tips

Diverse

- Seastant/sömnpiller bör endast användas för sömnstörningar med betydande svårighetsgrad.
- Efter upprepade lugnande medel/sömntabletter kan det vara en förlust av effektivitet (tolerans).
- Liksom med andra lugnande medel/sömntabletter kan användningen av medicinen leda till utveckling av fysiskt och psykologiskt beroende. Risken för beroende ökar med behandlingens mängd och varaktighet och ökas också hos personer med alkohol, drog- eller narkotikamissbruk.

- När läkemedlet tas kan sömnstörningar tillfälligt dyka upp igen på grund av plötsligt avbrott. Det rekommenderas därför att avsluta tillämpningen genom gradvis förnedring av dosen.

- Efter att ha tagit läkemedlet kan inga fordon köras eller farliga maskiner kan manövreras. Följande dag kan också läkemedelsimmobilisering och nedsatt reaktionskapacitet ha en negativ inverkan på förmågan att köra eller förmågan att arbeta med maskiner. Detta gäller särskilt otillräcklig sovtid eller i interaktion med alkohol.

Påverkan av laboratorieparametrar:
- Med allergitester kan läkemedlet leda till falska negativa testresultat och bör därför avbrytas minst 3 dagar i förväg.

Tillverkare:  Berco-ARZNEIMITTEL, Bahnhofstraße 23, 47533 Kleve