Ferrlecit 2 pläterade tabletter, 100 st

Instruktioner för användning av Ferrlecit 2 pläterade tabletter, 100 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Ferrlecit 2 280 mg, pläterad tablett. Aktiv substans: Järn (II) succinat, vattenfri. Ansökningar: För behandling av järnbrist i barn och vuxen ålder.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Ferrlecit 2 280 mg, pläterad tablett
Aktiv substans: Järn (II) Succinat, vattenfri

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel

1. Vad är Ferrlecit 2 och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar Ferrlecit 2?
3. Hur man tar Ferrlecit 2?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Ferrlecit 2?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Ferrlecit 2 och vad används det för?

Ferrlecit 2 är ett medel för järnbrist i blodet. Ferrlecit 2 används för behandling av järnbrist i barn och vuxen ålder.

2. Vad ska du tänka på innan du tar Ferrlecit 2?

Ferrlecit 2 får inte tas,

• när de är allergiska mot järn (ii) succinat, gul-orange S-aluminiumsalt (E 110) eller ett av sektionen 6. Angivna andra ingredienser i detta läkemedel är,
• om du lider av sjukdomar i vilka en anrikning av järn uppstår (hemokromatoser, kroniska hemolyser),
• om de lider av järnåtervinningsstörningar (sidoroblastiska anemier, ledande anemier, thalassaemier.
• om du får upprepade gånger blodtransfusioner.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Särskild försiktighet när du tar Ferlecit 2 krävs,

• om du använder kostmedel eller andra järn salt tillskott för att undvika risken för eventuell överdosering.
• om du lider av inflammation eller sår av gastrointestinala mukosala. I dessa fall bör fördelen med behandlingen noggrant vägas mot risken för att förvärra den gastrointestinala sjukdomen.
• om du lider av kronisk njursjukdom och behöver erytropoietin. Sedan bör järnet vara i en ven (intravenös) administreras, eftersom i detta fall tagits (Oralt administrerat) järn absorberas dåligt.
• hos äldre personer med ursprungligen icke-förklarad järnbrist eller anemi. Här måste du noggrant söka efter orsaken till järnbrist eller blödningskälla.
• för barn, för framför allt kan en överdos leda till en förgiftning.

Intaget av Ferrlecit 2 tabletter måste utsättas för blod i stolen några dagar före en studie, annars är resultaten av undersökningen förfalskade. I dessa fall är det viktigt att informera den behandlande läkaren om järnintag.

Ta Ferrlecit 2 tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade eller avser andra läkemedel att ta / använda. Ferrlecit 2 bör inte tas inom följande 2-3 timmar efter administrering av ett av följande ämnen:

Förstärkning av effekten och eventuellt förbättring av biverkningar:

• Salicylater eller icke-steroidala anti-reumatika (smärta och reumatika): Med samtidig användning kan irritation av järn förstärkas på mukosal av mag-tarmkanalen.
• Järnpreparat för intravenös administrering: Den samtidiga administreringen av järnpreparat för intravenös administrering tillsammans med oral doseringsformer av järn kan orsaka en droppe blodtryck eller en kollaps på grund av snabb järnfrisättning genom mättnad av järntransportprotein. Kombinationen rekommenderas inte.

Bifoga av effekten:

• Tetracyklin (vissa antibiotika), metyldopa (läkemedel för högt blodtryck), levodopa (Parkinsongemittel), penicillamin och guldanslutningar (reumatika): reducera behållaren av järnsalter.
• Chinolon antibiotika (t.ex. ciprofloxacin, levofloxacin, norfloxazin, ofloxacin): påverkan av absorption av järnsalter.
• Thyroxin (sköldkörtelhormoner): Järnsalter minskar intaget av tyroxin hos patienter som får en thyroxin-tyroxinhormonutbytesbehandling.
• Kolestyramin (läkemedel för att minska blodfetten), Antacida (CA2 +, MG2 +, AI3 + -salter) (gastriska syrabindande läkemedel) såväl som kalcium och magnesiumtilläggspreparat: reduktion av järnhållare.
• Bisfosfonater (läkemedel för behandling av osteoporos): Med samtidig applikation kan upptaget av bisfosfonater påverkas.

Ta Ferrlecit 2 tillsammans med mat och dryck:
Järnbindande livsmedel (fosfater som innehåller i dem, fytat eller oxalat) och drycker som mjölk, kaffe och te hämmar järnbehållare och bör endast tas från dem med ett stort tidsavstånd (2-3 timmar) till Ferrlecit 2-intaget.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel. Rapporter om oönskade effekter efter att ha tagit orala järnpreparat i terapeutiska doser för behandling av blodlöshet under graviditeten är ännu inte kända. Om du är gravid eller ammar, kan du ta Ferrlecit 2 för behandling av järnbriststillstånd i den avsedda dosen.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Ferrlecit 2 innehåller sackaros:
Detta läkemedel innehåller sackaros. Vänligen ta Ferrlecit 2 Bara efter samråd med din läkare, om du vet att du lider av en intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur man tar Ferrlecit 2?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:

• Barn (6-12 år): 1 tablett 1 tablett 1 gånger om dagen,
• Vuxna, ungdomar och barn från 12 år: 1 tablett 1-2 gånger om dagen.

Ett dagligt intag av 5 mg Fe2 + / kg kroppsvikt bör inte överskridas (en 280 mg ferrlecit 2 tablett (II) succinat innehåller åtminstone 95,2 mg Fe2 + joner).

Typ av applikation:
Att ta. Vänligen ta tabletterna hittills med tillräcklig vätska under måltiden (helst ett glas 200 ml dricksvatten).

Ansökningsvaraktighet:
Ansökans varaktighet bestämmer din deltagande läkare. Det beror på hemoglobinvärdet och är ca 3-6 månader. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av ferrlecit 2 för stark odhan är för svag.

Om du tar en större mängd Ferrlecit 2 än du borde:
Om du tar Ferrlecit 2 i för stora mängder, bör du omedelbart informera en läkare. För att behandla järnförgiftning rekommenderas administrering av mjölk eller råägg för att binda metalljonerna. Som en specifik motgift (motgift) Serverar deferoxamin. För att neutralisera järnet fortfarande i mag-tarmkanalen och att undkomma inspelningen, 5-10 g deeroxamin (barn upp till 5 g) i 50-100 ml vätska (Kranvatten) ge och ta. Om järnspegeln i blodet överstiger 3 mg / l och järnbindningskapaciteten hos järntransportproteinet överskrids, blir infusionen i en ven av 1-2 g deferoxamin (max 16 mg / kg bw / timme) rekommenderad. Infusionen bör upprepas nästa dag om det behövs och serumjärnvärdena bör kontrolleras. Tecken på överdosering med ferrlecit 2 kan vara i en första fas av illamående, blodig kräkningar, blodig diarré och chock. Efter en fas av uppenbar återhämtning finns det en ny tung chock; Det kan vara en cheyne-stokes andning (Periodiskt minskande och ökande andningsdjup) och äntligen kan under kramper och eventuell toxisk hepatit (Lebenerit) död uppstår. En brist på blodplättar (Trombocytopeni) och vid en viss koagulationsfaktor (Hypophrotrombinemi) med hemorragisk diates (Blödande tendens) såväl som central och perifer förlamning är möjliga. Om förgiftning inte slutar, kan tung orgelskador utvecklas, såsom pylorus, antrumstenos (förträngning av magsignalen), levercirros (kronisk leversjukdom) och skada på centrala nervsystemet.

Om du glömmer att ta Ferrlecit 2:
Ta inte dubbelt belopp om du glömmer det tidigare tar. Ta din nästa dos på vanligt.

Om du avbryter intaget av Ferrlecit 2:
Om behandlingen med Ferrlecit 2 avbryts eller avslutas för tidigt är tillräcklig ersättning för järnbrist inte garanterad. Vänligen kontakta din läkare omedelbart.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Liksom med alla järnhaltiga preparat kan tillfälliga gastrointestinala störningar och förstoppning uppstå. Gul-orange S-aluminiumsalt (E 110) kan orsaka allergiska reaktioner.

Notera:
Efter att ha tagit ferrlecit 2, som med alla järnhaltiga preparat, kan det komma till en ofarlig svart färgning av stolen.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka biverkningarna

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Farmakovigilans
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Webbplats: www.bfarm.de

Show. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man håller Ferrlecit 2?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du måste inte längre använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på utombordaren och blisterpaketet enligt "tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Förvaringsförhållanden: Förvara inte mer än 25 ° C.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad innehåller ferrlecit 2:
Den aktiva beståndsdelen är järn (II) succinat, vattenfri. 1 belagd tablett innehåller 280 mg järn (II) succinat (motsvarande åtminstone 95,2 mg FE2 + - joner).

Övriga ingredienser är:
Ambersyra, cellulosapulver, sackaros, copovidon, magnesiumstearat (pH. EUR.) Växt, glycerol 85%, talk, kalciumkarbonat, makrogol 35 000, stärkelsehydrolysat (Torrsubstans), arabisk gummi, povidon K 25, Natriummonohydrogenfosfatdihydrat (pH. EUR.) Dinodiumvätefosfat 7 H2O, kaliumdihydrogenfosfat, montanglykolvax, titandioxid (E 171), erytrosinaluminiumsalt (E 127), gul-orange S-aluminiumsalt (E 110), järnoxider och -hydroxider (E 172).

Gilla Ferrlecit 2 utseende och innehåll i förpackningen:
De belagda tabletterna är rund, bikonvex, blank och earthbeerer (diameter ca 11,5 mm, höjd ca. 5,4 mm).
Förpackningar med 20, 40, 50, 100 och 500 (10 x 50 = klinikförpackning) Pläterade tabletter.

Farmaceutiska entreprenörer:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postadress:
Brevlåda 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: (0180) 2 22 20 10*
Fax: (0180) 2 22 20 11*
*0,06 € / samtal (dt. Fasta); Max. 0,42 € / min (mobilradio).

Tillverkare:
A. Nattmann & Cie. Gmbh
Nattermannallee 1
50829 Köln
Telefon: (0221) 5 09 01
Fax: (0221) 5 09 27 11

Denna bipacksedel reviderades senast i januari 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 01/2015