EUDORLIN Migränfilm -belagda tabletter, 10 st

Instruktioner för användning av EUDORLIN Migränfilm -belagda tabletter, 10 st

Detaljerade instruktioner för EUDORLIN Migränfilm -belagda tabletter, 10 st

Användningsfält

• Läkemedlet är ett antiinflammatoriskt och smärtlindrande läkemedel (icke -steroidal antiinflammatoriskt/antiinflammatoriskt medel, NSAR).
• Det används för symptomatisk behandling
  • den akuta huvudvärkfasen för migrän med och utan aura
  • från spänningshuvudvärk

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Karboximetylar, natriumsalt typ A Auxiliary Substance (+)
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Macrogol 4000 hjälpämnen (+)
Magnesiumtrapp (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge Substance (+)
Corn Starch Auxiliary Substance (+)
Povidon K30 Auxiliary Material (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas
  • om du är allergisk mot ibuprofen eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel
  • i allergiska reaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke -steroida inflammatoriska hämmare tidigare, till exempel
    • Andningsandedräkt genom att minska luftvägarna (bronkospasm)
    • Astma attackerar
    • Svullnad av nässlemhinnan
    • Hudreaktion (t.ex. Reddening, Whispering eller

dosering

• dosering
  • äldre människor och patienter med tidigare magsår eller tolvfingertarm
    • dessa patienter bör börja med den lägsta dosen och övervakas av en läkare
  • begränsad njur- eller leverfunktion
    • om njur- eller leverfunktionen är något begränsad krävs ingen dosreduktion
  • ansökan hos barn och ungdomar
    • om detta läkemedel krävs för barn och ungdomar i mer än 3 dagar eller om symtomen förvärras, bör medicinsk rådgivning geshämtas.

• Applikationens varaktighet
  • Applicera inte detta läkemedel på barn och ungdomar utan medicinsk rådgivning i mer än 3 dagar och inte längre än fyra dagar hos vuxna.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att läkemedlet är för starkt eller för svagt.

• Om du har tagit en större mängd läkemedel än du borde
  • Ta läkemedlet enligt läkarens instruktioner eller enligt dosinstruktionerna här. Om du har en känsla av att du inte känner tillräcklig smärtlindring, öka inte dosen oberoende, utan fråga din läkare.
  • Möjliga symtom på överdosen är:
    • centrala nervsjukdomar, såsom huvudvärk, yrsel, dåsighet och brist på medvetande (även anfall hos barn)
    • Gastrointestinala klagomål som buksmärta, illamående och kräkningar, blödning i mag -tarmkanalen
    • Funktionella störningar i levern och/eller njurar
    • Blodtrycksfall
    • minskad andning (andningsdepression)
    • blaurotfärgning av hud och slemhinnor (cyanos)
  • Det finns ingen specifik motplicit (antidot).
  • Om du misstänker en överdos, meddela en läkare omedelbart. Enligt svårighetsgraden av förgiftning kan detta besluta om de nödvändiga åtgärderna.

• Om du glömde att ta läkemedlet:
  • Ta inte den dubbla dosen om du har glömt det tidigare intaget.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Ta filmbelagda tabletter med tillräcklig vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • Samtidig användning med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-inhibitorer), bör undvikas.
  • Äldre patienter
    • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
  • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar)
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar), även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
    • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen. För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med lågdosacetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör en kombinationsterapi med magslemhinna skydda läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare)).
    • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel. .
  • Effekter på det kardiovaskulära systemet.
    • Om du har hjärtproblem eller en tidigare stroke eller tror att du kan ha en risk för dessa sjukdomar (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol eller är rökare), bör du vara med din läkare eller.
    • Farmaceuter
  • Hudreaktioner!
    • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen.
  • Annan information
    • Tala med din läkare eller farmaceut innan du tar detta läkemedel.
    • Läkemedlet bör endast användas med strikt vägning av fördelningsförhållandet för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos)
    • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs.
      • När det gäller gastrointestinala störningar eller vid kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom).
      • När det gäller högt blodtryck eller hjärtsvikt
      • med begränsad njur- eller leverfunktion
      • direkt efter större kirurgiska ingrepp
      • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra läkemedel, astma, höfeber), kronisk nässlemhinnesvullnad eller kronisk, andningssjukdomar som minskar andningsvägarna
    • allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Med det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit den måste du sluta ta medicinen omedelbart och besöka en läkare
    • ibuprofen, den aktiva ingrediensen i läkemedlet, kan tillfälligt hämma blodplättfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant
    • När användningen av ibuprofeninnehållande läkemedel kan den antikoagulanta effekten av lågdosacetylsalicylsyra (förebyggande av utvecklingen av blodproppar) försämras. I det här fallet bör du därför inte använda ibuprofeninnehållande läkemedel utan expressinstruktion från din läkare.
    • Om läkemedlet är permanent hållbart, krävs regelbunden kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet.
    • När du tar kirurgiska ingrepp måste läkaren eller tandläkaren ifrågasättas eller informeras.
    • Den längre användningen av alla slags smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra dem värre. Om detta är fallet eller om detta misstänks, bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan brytas av. Diagnosen av huvudvärk vid överanvändning av medicinering (överanvändningsvärk med medicinering, MOH) bör antas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
    • I allmänhet kan den vanliga närvarande.orsakar smärtstillande medel, särskilt när de kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, vilket leder till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
    • Användning av detta läkemedel bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
• Barn och ungdomar
  • Observera informationen under kategorin "Contraindication".
  • Det finns en risk för njurdysfunktion hos dehydratiserade barn och ungdomar.

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • Eftersom när man använder detta läkemedel i högre dosering, kan centrala nervösa biverkningar, såsom trötthet och yrsel, uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan användas. Detta gäller en ökad grad i interaktion med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet:
  • Du får bara tillämpa medicinen i de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare.
  • Under den sista tredjedelen av graviditeten får läkemedlet inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Fertil/barndomsförmåga
  • Denna beredning tillhör en grupp läkemedel (icke -steroida antiinflammatoriska läkemedel/antiinflammatoriska läkemedel, NSAID) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).
• Fortfarande tid:
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder. Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, är amning i allmänhet inte nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs, bör dock en tidig avvänjning erhållas.

Tips

Diverse

- När det gäller långdoserad, icke -bestämd användning av smärtstillande medel kan huvudvärk uppstå som kanske inte behandlas med högre doser av läkemedlet.
- I allmänhet kan det vanliga intaget av smärtlinder, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
- Om synstörningar uppstår, raderad smärta i övre buken, raderade ibuprofen i händelse av en berättelsestol eller trasigt blod och går omedelbart till en läkare.
- I enskilda fall har en försämring av infektionsrelaterad inflammation (t.ex. döende av vävnadsdelar) beskrivits i enskilda fall. Detta kan vara relaterat till Ibuprofens verkningsmekanism.
Om tecken på en infektion dyker upp eller förvärras under användningen av läkemedlet, rekommenderas därför att se läkaren omedelbart. Det måste kontrolleras om indikationen för anti -infektiös/antibiotikabehandling är tillgänglig.
- Eftersom nervösa biverkningar som trötthet och yrsel kan uppstå när man använder ibuprofen i högre dosering, förmågan att köra ett motorfordon eller begränsas till att använda maskiner. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol.
- Inga speciella försiktighetsmeddelanden krävs när man använder ibuprofen som smärtstillande medel.
- Om ibuprofen hållbart hållbart, regelbundet kontroll av levervärdena, njurfunktionen och blodantalet krävs.
- Tunga allmänna överkänslighetsreaktioner kan uppstå. Du kan uttrycka dig som en svullnad i ansiktet, svullnad i tungan, inre svullnad i struphuvudet med minskningen av luftvägarna, korthet i luft, hjärta, hjärttrycket sjunker till den hotande chocken. Om ett av dessa fenomen visas som redan kan inträffa i händelse av en första applikation krävs omedelbar medicinsk hjälp.