ENDO PARACTOL Emulsion, 180 ml

Instruktioner för användning av ENDO PARACTOL Emulsion, 180 ml

Användningsfält

• Läkemedlet är en försvar.
• Förberedelserna används:
  • för diagnostisk beredning i bukområdet (eliminering av skumansamling), till exempel B. I esophagoscopy, gastroskopi, duodenoskopi, jejuno-siloo-sopa, rektoskopi, sigmoidkopia, koloskopi;
  • för den dubbla kontrastpresentationen av magen eller dubbelkontrastrepresentationen av kolon

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

5,26 mg Simeticon
5 mg dimeticon
0,26 mg kiseldioxid
Formaldehydlösning 35% extra material (+)
PEG (30-50) Castor Oil Auxiliary Material (+)
50 mg propylenglykolhjälpmaterial (+)
Saccharin Sodium 2-Water Hedge Substance (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
23 mg Totalt natriumjonhäckmaterial (+)
Total natriumjonhjälpare (+)
Banan Aroma Hedge Material (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas om du
  • är överkänsliga (allergiska) mot Simeticon eller en av de andra komponenterna i beredningen.

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen
  • 10 ml av beredningen (motsvarande 52,6 mg simeticon) framför eller under endoskopi. Vid behov kan dosen ökas.
• Om magen presenteras med en dubbel kontrast:
  • 10 ml av beredningen (motsvarande 52,6 mg simeticon) till 150-250 ml kontrast.
• Om kolon presenteras i den dubbla kontrasten:
  • 20 ml av beredningen (motsvarande 105,2 mg simeticon) till 1000-1500 ml kontrast.
• Den slutna mätkoppen måste användas för att exakt läkemedlet.
• Beredningen kan ges både outspädda och i ett utspädd förhållande med vatten genom endoskopets biopsi, samt tas av patienten.
• Läkemedlet ska skakas kraftigt i både den koncentrerade formen och efter utspädning före administrering.
• Lukewarm vatten rekommenderas för att rengöra biopsi -kanalen i endoskopet.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

 

• Om du har fått en större mängd medicin än du borde
  • Den aktiva ingrediensen i beredningen ger skummet i mag -tarmkanalen på ett rent fysiskt sätt att upplösa och är kemiskt och biologiskt fullständigt ineffektivt. Därför utesluts förgiftning praktiskt taget.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Den slutna mätkoppen måste användas för att exakt dosera beredningen.
• Läkemedlet kan ges både outspädda och i ett utspädd förhållande med vatten genom endoskopets biopsi, såväl som taget av patienten.
• Beredningen ska skakas starkt i både den koncentrerade formen och efter utspädning före administrering.
• Lukewarm vatten rekommenderas för att rengöra biopsi -kanalen i endoskopet.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs inte.

 

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.
• Det finns inga oro över att ta läkemedlet under graviditet och amning.

Tips

Tillverkare:  HORMOSAN Pharma GmbH, Hanauer Landstraße 139-143, 60314 Frankfurt Am Main